{"title":"Allergie.","description":"","products":[{"product_id":"allerdep-gocce-oculari10f0-5ml","title":"ALLERDEP GOCCE OCULARI 10 FIALE MONODOSE 0,5 ML","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Arial Black\"\u003eAllerdep\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico.\u003cbr\u003e Allerdep gocce oculari, grazie alla specifica composizione quali-quantitativa, è in grado di determinare un'azione antiossidante, rinfrescante, idratante e diluente e lenitiva in virtù della sua lieve viscosità.\u003cbr\u003eAllerdep gocce oculari è indicato per alleviare e contrastare sensazioni temporanee di fastidio agli occhi (arrossamento, secchezza) dovute a condizioni ambientali sfavorevoli quali:\u003cbr\u003e - condizioni climatiche e ambientali sfavorevoli: aria condizionata, clima secco o molto caldo, vento, inquinamento atmosferico, fumo, allergeni, polveri\u003cbr\u003e - stress visivo: affaticamento dopo un lungo periodo di guida o di studio, o per uso eccessivo del computer\/tablet, eccessiva esposizione alla luce\u003cbr\u003e - fattori di tipo meccanico: prolungato o eccessivo utilizzo delle lenti a contatto.\u003cbr\u003e La bassa viscosità di Allerdep gocce oculare consente un facile allontanamento di una parte di prodotto con l'ammiccamento, trasportando via dalla superficie oculare eventuali particelle fastidiose (allergeni, polveri, addensanti mucoidi), utile per prevenire o per essere di supporto anche in caso di rinocongiuntivite allergica.\u003cbr\u003e La quantità di prodotto, che rimane sulla superficie dell'occhio, contribuisce al ripristino del normale quantitativo di liquido lacrimale, oltre che svolgere un'azione antiossidante e rinfrescante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'utilizzo per adulti e bambini di 2-3 gocce di Allerdep gocce oculari per occhio, 2-3 volte al giorno o secondo diverso parere del medico.\u003cbr\u003e L'instillazione di Allerdep gocce oculari prima di indossare le lenti a contatto, ne facilita l'applicazione; l'instillazione dopo l'applicazione ne rende più confortevole l'utilizzo, contrastando la sensazione di secchezza.\u003cbr\u003e Allerdep gocce oculari è indicato anche per uso frequente e prolungato.\u003cbr\u003e Prima di aprire la fiala per la somministrazione delle gocce è indicato detergere accuratamente le mani.\u003cbr\u003e Durante l'instillazione non toccare l'occhio, né altre superfici, con l'estremità di erogazione della fiala. Una volta aperta, la fiala monodose può essere richiusa con l'apposito tappo, utilizzando la soluzione rimanente entro le 12 ore successive alla prima apertura della fiala.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 0,25%, estratto secco di perilla (titolato in polifenoli 2,5%) 0,1%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico anidro, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua purificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto è solamente per uso oftalmico.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se la busta in alluminio è danneggiata oppure se le fiale non sono perfettamente integre.\u003cbr\u003eNon usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003eEventualmente accertarsi presso il proprio ottico della compatibilità delle gocce oculari con le lenti a contatto utilizzate.\u003cbr\u003eNon disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 fiale monodose da 0,5 ml.\u003c\/div\u003e","brand":"ERBOZETA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043668308270,"sku":"941974204","price":12.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/941974204.jpg?v=1720080362"},{"product_id":"allerdep-spray-nasale-30-ml","title":"ALLERDEP SPRAY NASALE 30 ML","description":"\u003ch1\u003eAllerdep\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eSPRAY NASALE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Esercita un'azione lenitiva e decongestionante nelle forme allergiche.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti: 1-2 nebulizzazioni per narice, da ripetere tre volte nell'arco della giornata;\u003cbr\u003e bambini a partire dai 2 anni: 1 nebulizzazione per narice, 1-2 volte al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non contiene glutine lattosio e glucosio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua di mare isotonica; calendula (Calendula officinalis); ontano nero (Alnus glutinosa); ribes nero (Ribes nigrum); abete bianco (Abies pectinata); rosa canina (Rosa canina); luffa (Luffa operculata); perilla (Perilla frutescens); manganese gluconato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato \u003c\/b\u003e 30 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"ERBOZETA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043843584302,"sku":"905598898","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/905598898.jpg?v=1723447645"},{"product_id":"cetirizina-zent-7cpr-riv-10mg","title":"CETIRIZINA ZENT*7CPR RIV 10MG","description":"CETIRIZINA ZENTIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\n                        Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipienti con effetti noti: una compressa rivestita con film contiene 73,4 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eNucleo della compressa\u003c\/u\u003e Lattosio monoidrato Amido di mais Povidone 30 Magnesio stearato \u003cu\u003eRivestimento della compressa\u003c\/u\u003e Ipromellosa 2910\/5 (E464) Macrogol 6000 Talco Titanio diossido (E171) Simeticone emulsione SE 4\u003cbr\u003e\n                        Cetirizina Zentiva è indicata negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età - per alleviare i sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - per alleviare i sintomi dell’orticaria cronica idiopatica.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave danno renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni\u003c\/u\u003e: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003cu\u003eDanno renale di grado da moderato a grave\u003c\/u\u003e: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con danno renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml\/min. La CLcr (ml\/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003eCLcr\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e=\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cu\u003e[140 - età (anni)] x peso (kg)\u003c\/u\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e(x 0,85 per le donne)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e72 x creatinina sierica (mg \/dl)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Adattamento del dosaggio per adulti con funzionalità renale compromessa \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eGruppo\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eClearance della creatinina (ml\/min)\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDosaggio e frequenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNormale\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e≥80\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eLieve\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e50 - 79\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eModerata\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e30 - 49\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e5 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eGrave\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e\u0026lt;30\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e5 mg una volta ogni 2 giorni\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMalattia renale all’ultimo stadio - Pazienti in dialisi\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e\u0026lt;10\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eControindicata\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eCompromissione epatica\u003c\/u\u003e: non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti affetti soltanto da compromissione epatica. \u003cu\u003eCompromissione epatica e danno renale\u003c\/u\u003e: si raccomanda un adattamento della dose (si veda sopra \"Pazienti con danno renale di grado da moderato a grave). \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e La formulazione in compresse non deve essere utilizzata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età poiché non permette i necessari aggiustamenti della dose. Bambini tra 6 e 12 anni di età: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Nei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l’età e il peso corporeo del paziente. Modo di somministrazione Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003e\n                        Questo farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Alle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Si raccomanda cautela nei pazienti con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria (ad esempio lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiché cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. La risposta ai test allergici cutanei sono inibiti dai farmaci antistaminici, si raccomanda quindi un periodo di wash -out (di 3 giorni) prima di effettuare i test. Possono verificarsi prurito e\/o orticaria quando si interrompe il trattamento con cetirizina, anche se tali sintomi non erano presenti prima dell’inizio del trattamento. In alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento. I sintomi dovrebbero risolversi quando si ricomincia il trattamento. Popolazione pediatrica L’uso della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. Si raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina disponibile in commercio. Cetirizina Zentiva contiene lattosio monoidrato. Pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\n                        Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita. In pazienti sensibili, l’assunzione contemporanea di cetirizina con alcool o altre sostanze ad azione deprimente sul SNC può causare un’ulteriore diminuzione dello stato di allerta e compromissione della prestazione, sebbene cetirizina non potenzi l’effetto dell’alcool (0,5 g\/L dei livelli ematici).\u003cbr\u003e\n                        Studi clinici \u003ci\u003eOverview\u003c\/i\u003e Studi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, è stata riportata stimolazione paradossa del SNC.Benché la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficoltà nella minzione, disturbi dell’accomodazione dell’occhio e secchezza del cavo orale. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. \u003cu\u003eElenco degli effetti indesiderati\u003c\/u\u003e Nell’ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina più di 3.200 soggetti. In base a questi dati, nell’ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all’1,0% con cetirizina 10 mg: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni avverse (WHO-ART)\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eCetirizina 10 mg (n= 3.260)\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePlacebo (n = 3.061)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eSonnolenza\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e9,63%\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e5,00%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eCapogiri\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,10 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e0,98 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eCefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e7,42 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e8,07 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eFaringite\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,29%\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,34%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore addominale\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e0,98 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,08 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eSecchezza della bocca\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e2,09 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e0,82 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNausea\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,07 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,14 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eAffaticamento\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,63 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e0,95 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Sebbene statisticamente l’incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Popolazione pediatrica Reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all’1,0% nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo sono: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni avverse (WHO-ART)\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eCetirizina (n=1.656)\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePlacebo (n =1.294)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi psichiatrici Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,8 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1, 4%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Riniti\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,4 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,1 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali Diarrea\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,0 %\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e0,6 %\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Affaticamento\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e1,0%\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003e0,3%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eEsperienza post-marketing\u003c\/u\u003e Agli eventi avversi riscontrati nel corso degli studi clinici, elencati nel paragrafo precedente, vanno aggiunti i casi isolati delle seguenti reazioni avverse segnalate nell’esperienza post-marketing. Gli effetti indesiderati sono descritti in accordo alla \u003ci\u003eClassificazione per sistemi e organi secondo MedDRA\u003c\/i\u003e e la frequenza è definita sulla base dell’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite nel seguente modo: molto comune ((≥1\/10); comune (≥1\/100, a \u0026lt;1\/10), non comune (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eFrequenza\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eReazioni avverse\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003etrombocitopenia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eshock anafilattico\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eaumento dell’appetito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\" valign=\"top\"\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comune\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eagitazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eaggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003etic\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eideazione suicidaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\" valign=\"top\"\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comune\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eparestesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003econvulsioni\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003edisgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eamnesia, compromissione della memoria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003edisturbo dell’accomodazione, visione offuscata, oculorotazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003evertigini\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie cardiache\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003etachicardia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comune\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ediarrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003efunzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della γ-GT e della bilirubina)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\" valign=\"top\"\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eprurito, eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eorticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eedema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto rari\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003edisuria, enuresi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eritenzione urinaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\" valign=\"top\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eNon comuni\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eastenia, malessere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eedema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eEsami diagnostici\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eRaro\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003eaumento di peso\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzowww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n                        a) \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un’attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. \u003cu\u003eb) Trattamento\u003c\/u\u003e Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. La lavanda gastrica può essere considerata subito dopo l’ingestione del farmaco. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per emodialisi.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicità per la madre o per il feto\/embrione al di sopra dei valori di base. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e La cetirizina è escreta nel latte umano alle concentrazioni che rappresentano il 25 - 90% di quelle misurate nel plasma, queste dipendono dal tempo di campionamento dopo somministrazione. Quindi si deve prestare attenzione quando la cetirizina viene prescritta a donne che allattano. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Sono disponibili dati limitati sulla fertilità nell’uomo ma non sono state identificate problematiche di sicurezza.I dati sugli animali non mostrano problematiche di sicurezza per la riproduzione nell’uomo.\u003cbr\u003e\n                        Misurazioni obiettive della capacità di guidare, del tempo di addormentamento e del rendimento alla catena di montaggio non hanno dimostrato alcun effetto clinicamente rilevante alla dose raccomandata di 10 mg. Tuttavia i pazienti che hanno provato sonnolenza devono astenersi dalla guida, dall’intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari. Questi pazienti non devono superare la dose raccomandata e tenere conto della risposta individuale al farmaco.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48050718441774,"sku":"037300011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/037300011.png?v=1731315655"},{"product_id":"eustamyl-coll-25fl-0-5ml-0-05","title":"Eustamyl collirio antistaminico 25 fl monodose 0,5mg\/ml di ketotifene","description":"EUSTAMYL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        EUSTAMYL 0,5 mg\/ml collirio, soluzione 100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003cbr\u003e\n                        EUSTAMYL 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione multidose): glicerolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. EUSTAMYL 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione monodose): idrossietilcellulosa; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e EUSTAMYL 0,5 mg\/ml collirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e a) flacone multidose: per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svitare. Dopo l'uso richiudere avvitando a fondo. b) flaconcino monodose: 1) si separa dallo strip; 2) si apre; 3) si usa; 4) si getta, anche se rimane del contenuto. I flaconcini monodose non contengono conservanti antimicrobici atti a preservarne la sterilità in fase d'uso e perciò, una volta aperto il contenitore, il prodotto in esso contenuto deve essere utilizzato immediatamente; ciò che eventualmente dovesse avanzare deve essere gettato.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\n                        EUSTAMYL può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. \u003cu\u003eContenitore multidose \u003c\/u\u003e La formulazione di EUSTAMYL collirio, soluzione contiene benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001 gr\/5 ml come conservante, che può causare irritazione oculare ed è noto alterare il colore delle lenti a contatto morbide. Si richiede un attento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato di EUSTAMYL nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioni in cui la cornea è compromessa. Poiché le lenti a contatto possono assorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima dell’applicazione di EUSTAMYL ma possono essere riapplicate dopo 15 minuti Tutti i colliri che contengono benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. \u003cu\u003eContenitore monodose\u003c\/u\u003e Nessuna avvertenza speciale.\u003cbr\u003e\n                        Se si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con EUSTAMYL collirio, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003cbr\u003e\n                        Le reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate secondo la classificazione MedDRA per classi di organi e sistemi. All’interno di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farmaci sono classificate per frequenza con le più frequenti per prime. All’interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza relativa ad ogni reazione avversa è basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comuni (≥1\/10); comuni (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comuni (≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100); rari (≥1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto rari (\u0026lt;1\/10000), non noti (non possono essere stimati in base ai dati disponibili). Tabella 1 Reazioni avverse \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non Comune: Ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non Comune: Cefalea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell'occhio\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comuni: Irritazione oculare, Dolore oculare, Cheratite puntata, Erosione puntata dell’epitelio corneale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comuni: Visione offuscata (durante l'instillazione), Occhio secco, Disturbi palpebrali, Congiuntiviti, Fotofobia, Emorragie congiuntivali\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rari: Lieve bruciore, Irritazione locale con Iperemia e Blefarite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non Comune: Secchezza della bocca\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non Comune: Rash, Eczema, Orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non Comune: Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eReazioni avverse da farmaci dall’esperienza post marketing (frequenza non nota).\u003c\/u\u003e • reazioni di ipersensibilità incluso reazioni allergiche locali (per lo più dermatiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ed edema). • reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della faccia\/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) e esacerbazione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eContenitore multidose\u003c\/u\u003e Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale di questo medicinale non è raccomandata. L’ingestione per via orale del contenuto del flacone multidose da 10 ml è equivalente a 5 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg). I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene. \u003cu\u003eContenitore monodose\u003c\/u\u003e Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto del contenitore monodose è equivalente a 0,25 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg).I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati adeguati sull’uso di EUSTAMYL collirio durante la gravidanza. Studi sugli animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre - e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. EUSTAMYL collirio può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati sull’effetto di ketotifene fumarato sulla fertilità nell’uomo.\u003cbr\u003e\n                        In soggetti sensibili, EUSTAMYL, all'inizio del trattamento, potrebbe attenuare la capacità di reazione. Se un paziente avverte visione offuscata o sonnolenza a seguito della somministrazione di questo medicinale, deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'utilizzo di macchinari.","brand":"VISUFARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48050835718446,"sku":"039436023","price":18.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/039436023.png?v=1730989996"},{"product_id":"ticerin-7cpr-riv-10mg","title":"TICERIN*7CPR RIV 10MG","description":"TICERIN 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\n                        Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloroidrato. Eccipiente con effetto noto: Lattosio monoidrato (64 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eNucleo della compressa:\u003c\/i\u003e Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Croscarmellosa sodica, Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. \u003ci\u003eRivestimento della compressa:\u003c\/i\u003e Titanio diossido (E171), Ipromellosa (E464), Macrogol.\u003cbr\u003e\n                        Ticerin è indicato in adulti e pazienti pediatrici a partire dai 6 anni di età: • per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. • per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.\u003cbr\u003e\n                        • Ipersensibilità al principio attivo, a uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1, all’idrossizina o a qualsiasi derivato della piperazina. • Grave danno renale con una clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e 10 mg una volta al giorno (1 compressa). \u003cu\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAnziani:\u003c\/i\u003e Sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. \u003ci\u003eDanno renale:\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati che documentino il rapporto di efficacia\/sicurezza nei pazienti con danno renale. Poiché cetirizina viene escreta principalmente per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non sia possibile far uso di un trattamento alternativo gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Consultare la tabella che segue e adattare la dose come indicato. L’uso della tabella richiede la stima della clearance della creatinina (CL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e) del paziente in ml\/min. La CL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e (ml\/min) può essere ricavata sulla base della determinazione della creatinina sierica (mg\/dl) secondo la seguente formula: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003ci\u003eCL\u003csub\u003ecr\u003c\/sub\u003e \u003c\/i\u003e=\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e [140 - età (anni)] x peso (kg)\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e (x 0,85 \u003ci\u003eper le donne\u003c\/i\u003e)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 72 x creatinina sierica (mg\/dl)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Adattamento del dosaggio per i pazienti adulti con danno renale:\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gruppo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Clearance della creatinina (ml\/min)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dose e frequenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Normale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ≥ 80\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lieve\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 50-79\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Moderata\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 30-49\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 mg una volta al giorno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Grave\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u0026lt; 30\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 mg una volta ogni 2 giorni\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Malattia renale all’ultimo stadio - pazienti in dialisi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u0026lt; 10\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Controindicato\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003eCompromissione epatica:\u003c\/i\u003e Nei pazienti con la sola compromissione epatica non è necessario alcun adattamento del dosaggio. Si raccomanda un adattamento della dose nei pazienti con compromissione epatica e danno renale (vedere sopra “Danno renale”). \u003cu\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eBambini di età inferiore ai 6 anni:\u003c\/i\u003e La formulazione in compresse non deve essere usata nei bambini di età inferiore ai 6 anni in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose. \u003ci\u003eBambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni:\u003c\/i\u003e 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). \u003ci\u003eAdolescenti al di sopra dei 12 anni di età:\u003c\/i\u003e 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Nei pazienti pediatrici con danno renale, la dose deve essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente. \u003cb\u003eModo di somministrazione:\u003c\/b\u003e Le compresse vanno deglutite con un bicchiere di liquido. Indicazioni per dividere le compresse Porre la compressa su una superficie dura e piana (come il piano di un tavolo o un piatto) con la linea di incisione rivolta verso l’alto. Quindi premere contemporaneamente con le dita (pollici o indici) in modo breve ma deciso sui bordi esterni a destra e a sinistra della linea di incisione, come mostrato nella figura più sotto. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/71883_1.PNG\"\u003e\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Alle dosi terapeutiche non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con l’alcol (per livelli ematici di alcol di 0,5 g\/l). Tuttavia, in caso di assunzione concomitante di alcol si raccomanda cautela. Si deve prestare attenzione nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (per es. lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica), poiché la cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. La risposta ai test cutanei per le allergie è inibita dagli antistaminici, pertanto prima di effettuarli è necessario un periodo di wash-out (3 giorni). Possono verificarsi prurito e\/o orticaria quando si interrompe il trattamento con cetirizina, anche se tali sintomi non erano presenti prima dell’inizio del trattamento. In alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento. I sintomi dovrebbero risolversi quando si ricomincia il trattamento. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e L’uso della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. Si raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina. \u003cu\u003eEccipienti.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eLattosio monoidrato:\u003c\/i\u003e Pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. \u003ci\u003eSodio:\u003c\/i\u003e Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003cbr\u003e\n                        Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, con questo antistaminico non sono previste interazioni. Negli studi di interazione farmaco-farmaco effettuati, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/giorno), non è stata in effetti riportata alcuna interazione significativa né farmacodinamica né farmacocinetica. Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita. Nei pazienti sensibili, l’uso concomitante di alcol o altri agenti deprimenti il SNC può causare un’ulteriore riduzione dell’attenzione e la compromissione delle prestazioni, sebbene la cetirizina non potenzi l'effetto dell'alcol (livelli ematici 0,5 g\/l).\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eStudi clinici.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eIn generale:\u003c\/i\u003e Studi clinici hanno dimostrato che cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In alcuni casi è stata riferita una stimolazione paradossa del SNC. Sebbene la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati riferiti casi isolati di difficoltà nella minzione, disturbi dell’accomodazione dell’occhio e bocca secca. Sono stati segnalati casi di alterazione della funzionalità epatica, con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata. La maggior parte di questi casi si risolve con l’interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. \u003ci\u003eElenco delle reazioni avverse:\u003c\/i\u003e Sono state effettuate sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, che hanno confrontato la cetirizina verso placebo o altri antistaminici alla dose raccomandata (10 mg al giorno di cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, su oltre 3200 soggetti esposti alla cetirizina. In base a questi dati, nelle sperimentazioni controllate verso placebo sono state segnalate le seguenti reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all’1,0% con cetirizina 10 mg:\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCetirizina 10 mg\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePlacebo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(WHO-ART)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(n= 3260)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(n=3061)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Stanchezza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,63%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,95%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Capogiro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,10%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,98%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,42%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,07%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,98%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,08%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,09%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,82%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nausea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,07%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,14%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9,63%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,00%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Faringite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,29%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,34%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Sebbene statisticamente l’incidenza della sonnolenza con la cetirizina sia stata più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Come dimostrato in altri studi, i test obiettivi hanno dimostrato che nei giovani volontari sani, alla dose giornaliera raccomandata il farmaco non influiva sulle normali attività quotidiane. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all’1% nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo sono: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eCetirizina \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePlacebo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(WHO-ART)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(n= 1656)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e(n=1294)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diarrea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,0%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,6%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,8%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,4%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rinite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,4%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,1%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Stanchezza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e1,0%\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e0,3%\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eEsperienza post-marketing:\u003c\/u\u003e In aggiunta alle reazioni avverse riscontrate nel corso degli studi clinici, elencate nel paragrafo precedente, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati durante l’esperienza post-marketing. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo MedDRA per classificazione per sistemi e organi e in accordo con la frequenza definita sulla base dell’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: Molto comune (≥1\/10); comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili-). \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003c\/i\u003e Molto raro: trombocitopenia. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/i\u003e Raro: ipersensibilità; Molto raro: shock anafilattico. \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/i\u003e Frequenza non nota: appetito aumentato. \u003ci\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/i\u003e Non comune: agitazione; Raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; Molto raro: tic; Frequenza non nota: idea suicida, incubo. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/i\u003e Non comune: parestesia; Raro: convulsioni; Molto raro: disgeusia, sincope, tremori, distonia, discinesia; Frequenza non nota: amnesia, compromissione della memoria. \u003ci\u003ePatologie dell’occhio.\u003c\/i\u003e Molto raro: disturbi dell’accomodazione dell’occhio, offuscamento della vista, crisi oculogira. \u003ci\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto.\u003c\/i\u003e Frequenza non nota: vertigine. \u003ci\u003ePatologie cardiache.\u003c\/i\u003e Raro: tachicardia. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/i\u003e Non comune: diarrea. \u003ci\u003ePatologie epatobiliari.\u003c\/i\u003e Raro: funzione epatica anormale (aumento di transaminasi, fosfatasi alcalina, γ-GT e bilirubina). \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/i\u003e Non comune: prurito, eruzione cutanea; Raro: orticaria; Molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaco; Non noto: pustolosi esantematica acuta generalizzata. \u003ci\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/i\u003e Non noto: artralgia. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/i\u003e Molto raro: disuria, enuresi; Frequenza non nota: ritenzione di urina. \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/i\u003e Non comune: astenia, malessere; Raro: edema. \u003ci\u003eEsami diagnostici.\u003c\/i\u003e Raro: peso aumentato. \u003cu\u003eDescrizione delle reazioni avverse selezionate:\u003c\/u\u003e Dopo l'interruzione della cetirizina, sono stati riportati prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono associati principalmente a effetti a carico del SNC o a effetti che potrebbero suggerire un effetto anticolinergico. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiro, stanchezza, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, torpore, tachicardia, tremori e ritenzione di urina. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Non è noto un antidoto specifico per la cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. La lavanda gastrica può essere presa in considerazione nel caso in cui sia passato poco tempo dall'ingestione del farmaco. La cetirizina non viene efficacemente rimossa mediante emodialisi.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e I dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicità per la madre o per il feto\/embrione al di sopra dei valori di base. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Occorre cautela nel prescrivere il prodotto alle donne in stato di gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e La cetirizina viene escreta nel latte materno, a concentrazioni comprese tra il 25% e il 90% di quella misurata nel plasma, a seconda dei tempi di campionamento dalla somministrazione. Occorre pertanto cautela nel prescrivere il prodotto alle donne in allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Sono disponibili dati limitati sulla fertilità nell’uomo, ma non sono stati identificati problemi di sicurezza. I dati sugli animali non mostrano alcun problema di sicurezza per la riproduzione umana.\u003cbr\u003e\n                        Le misurazioni obiettive della capacità di guida, del tempo di addormentamento e delle prestazioni in catena di montaggio non hanno dimostrato alcun effetto clinicamente rilevante alla dose raccomandata di 10 mg. Tuttavia, i pazienti che avvertano sonnolenza devono evitare di guidare, praticare attività potenzialmente pericolose o usare macchinari. Non devono superare la dose raccomandata e devono tenere conto della risposta individuale al trattamento.","brand":"TEVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48051392545070,"sku":"042053013","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/042053013.png?v=1733907898"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/allergie-2.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}