{"title":"ALTRI CICATRIZZANTI","description":null,"products":[{"product_id":"fitostimoline-10garze-15","title":"FITOSTIMOLINE*10GARZE 15%","description":"FITOSTIMOLINE CREMA – GARZE IMPREGNATE\u003cbr\u003e\n                        FITOSTIMOLINE 15 % Crema 100 g di crema contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 15 g. Eccipienti: alcool cetilico; alcool stearilico. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e Ogni garza è impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 15 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema\u003c\/b\u003e 2–fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; \u003cb\u003ealcool cetilico; alcool stearilico\u003c\/b\u003e; glicerina; acqua depurata. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e 2–fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema\u003c\/b\u003e: Il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l’entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite. • \u003ci\u003eModalità di applicazione\u003c\/i\u003e: Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell’applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e: Il trattamento va da una a due applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. • \u003ci\u003eModalità di applicazione\u003c\/i\u003e: Prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema: \u003c\/b\u003econservare il prodotto a temperatura non superiore a 30°C. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\n                        L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimoline 15 % Crema \u003c\/b\u003econtiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003cbr\u003e\n                        Non sono note interazioni od incompatibilità.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano manifestazioni cliniche collaterali né effetti secondari indesiderati.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e possono essere impiegati senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate \u003c\/b\u003enon influiscono sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48031511118126,"sku":"009115039","price":16.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/009115039.jpg?v=1719558645"},{"product_id":"fitostimoline-crema-32g-15","title":"FITOSTIMOLINE*CREMA 32G 15%","description":"FITOSTIMOLINE CREMA – GARZE IMPREGNATE\u003cbr\u003e\n                        FITOSTIMOLINE 15 % Crema 100 g di crema contengono il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 15 g. Eccipienti: alcool cetilico; alcool stearilico. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e Ogni garza è impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, il seguente principio attivo: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg\/100 ml) 15 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema\u003c\/b\u003e 2–fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; \u003cb\u003ealcool cetilico; alcool stearilico\u003c\/b\u003e; glicerina; acqua depurata. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e 2–fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e: trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema\u003c\/b\u003e: Il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l’entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite. • \u003ci\u003eModalità di applicazione\u003c\/i\u003e: Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell’applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e: Il trattamento va da una a due applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica. • \u003ci\u003eModalità di applicazione\u003c\/i\u003e: Prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata. Ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti). Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema: \u003c\/b\u003econservare il prodotto a temperatura non superiore a 30°C. \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e: conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\n                        L’uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFitostimoline 15 % Crema \u003c\/b\u003econtiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003cbr\u003e\n                        Non sono note interazioni od incompatibilità.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano manifestazioni cliniche collaterali né effetti secondari indesiderati.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate\u003c\/b\u003e possono essere impiegati senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eFITOSTIMOLINE 15 % Crema e FITOSTIMOLINE 15 % Garze impregnate \u003c\/b\u003enon influiscono sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"FARMACEUTICI DAMOR SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48031526322478,"sku":"009115027","price":15.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/009115027.jpg?v=1719578462"},{"product_id":"placentex-crema-25g-0-08","title":"PLACENTEX*CREMA 25G 0,08%","description":"PLACENTEX 0,08% CREMA\u003cbr\u003e\n                        Un tubo da 25 g contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 80 mg Eccipienti con effetto noto: lanolina, alcol cetilstearilico, alchil para-idrossibenzoati, base aromatica Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        Esteri di acido oleico dell’alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil paraidrossibenzoati, imidazolidinilurea, base aromatica (contiene citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo), acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento ad azione cicatrizzante e antidistrofica di ferite superficiali di piccole dimensioni e di ulcerazioni con interessamento limitato all’epidermide.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Applicazioni locali 1 o 2 volte al dì o secondo valutazione medica.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        È possibile l’insorgenza di fenomeni di ipersensibilità ai componenti, che richiedono la sospensione della somministrazione. Può essere necessaria una terapia medica desensibilizzante. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e PLACENTEX 0,08% crema contiene lanolina e alcol cetilstearilico. Possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto). PLACENTEX 0,08% crema contiene alchil para-idrossibenzoati. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). PLACENTEX 0,08% crema contiene una base aromatica, a sua volta contenente citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo. Citrale, eugenolo, geraniolo, limonene, linalolo, citronellolo possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati effettuati studi d’interazione.\u003cbr\u003e\n                        Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Dati relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003cbr\u003e\n                        Placentex non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.","brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036751999278,"sku":"004905131","price":16.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/004905131.png?v=1719558696"},{"product_id":"connettivina-plus-crema-25g","title":"Connettivina Plus Crema 25g crema cicatrizzante antibatterica 2mg+10mg","description":"CONNETTIVINA PLUS\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCONNETTIVINA\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrema\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cp3\u003ePolietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata\u003cbr\u003e\n                        Trattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura inferiore ai 30° C.\u003cbr\u003e\n                        CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003cbr\u003e\n                        Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003cbr\u003e\n                        Dopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003cbr\u003e\n                        CONNETTIVINA PLUS non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p3\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036777263406,"sku":"028440030","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/028440030.jpg?v=1720509376"},{"product_id":"connettivina-plus-10garze10x10","title":"Connettivina Plus Garze 10 pezzi Garze Impregnate 10x10 cm","description":"CONNETTIVINA PLUS\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCONNETTIVINA\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ecrema\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cp3\u003ePolietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata\u003cbr\u003e\n                        Trattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g crema\u003c\/u\u003e: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate\u003c\/u\u003e: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura inferiore ai 30° C.\u003cbr\u003e\n                        CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003cbr\u003e\n                        Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003cbr\u003e\n                        Dopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003cbr\u003e\n                        CONNETTIVINA PLUS non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p3\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043573510446,"sku":"028440079","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/028440079.jpg?v=1721912685"},{"product_id":"placentex-sol-cut-10f-0-75mg","title":"PLACENTEX*SOL CUT 10F 0,75MG","description":"PLACENTEX 0,75 MG\/3 ML SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\n                        1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide 0,75 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        PLACENTEX 0,75 mg\/3 ml soluzione cutanea: sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo valutazione medica.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Conservare Placentex lontano da fonti di calore e protetto dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        È possibile l’insorgenza di fenomeni di ipersensibilità ai componenti, che richiedono la sospensione della somministrazione. Può essere necessaria una terapia medica desensibilizzante.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati effettuati studi d’interazione.\u003cbr\u003e\n                        Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Dati relativi all’uso di Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.\u003cbr\u003e\n                        Placentex non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.","brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057547129134,"sku":"004905143","price":20.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/004905143.jpg?v=1719843696"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/altri-cicatrizzanti.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}