{"title":"AZELASTINA","description":null,"products":[{"product_id":"pollival-coll-fl-10ml-0-5mg-ml","title":"POLLIVAL*COLL FL 10ML 0,5MG\/ML","description":"POLLIVAL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        Azelastina cloridrato 0,05% (0,50 mg\/ml). Una goccia di circa 30 mcl contiene 0,015 mg di Azelastina cloridrato. Pe l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Disodio edetato, Ipromellosa, Sorbitolo, Idrossido di sodio (per l’aggiustamento del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su. Trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica non stagionale (perenne) negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCongiuntivite allergica stagionale: \u003c\/u\u003e La dose usuale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su è una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che può essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Se si prevede un’esposizione all’allergene, Pollival può essere somministrato in modo profilattico, prima dell’esposizione. \u003cu\u003eCongiuntivite allergica non-stagionale (perenne)\u003c\/u\u003e: La dose usuale negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su è una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che può essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Poiché sicurezza ed efficacia sono state dimostrate negli studi clinici per un periodo di tempo di 6 settimane, la durata di ogni ciclo di trattamento deve essere limitata ad un massimo di 6 settimane. I pazienti devono essere avvisati di contattare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 48 ore. Si deve sottolineare che l’uso per più di 6 settimane deve avvenire sotto supervisione medica anche in caso di congiuntivite stagionale.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperature superiore ai 25°C. Non utilizzare questo medicinale se si nota che il sigillo sulla confezione non è integro prima della prima apertura.\u003cbr\u003e\n                        Pollival non è indicato per il trattamento delle infezioni dell’occhio. Per ulteriori avvertenze vedere paragrafi 4.5 e 4.6. Pollival non deve essere utilizzato mentre si indossano lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati effettuati studi di interazione con Pollival. Sono stati effettuati studi di interazioni con formulazioni \u003cu\u003eorali\u003c\/u\u003e di Azelastina ad alte dosi tuttavia non sono rilevanti per POLLIVAL poiché i livelli sistemici, dopo la somministrazione del collirio, sono nell’ordine dei picogrammi.\u003cbr\u003e\n                        La valutazione degli effetti indesiderati segue le seguenti frequenze: Molto comune: (≥ 1\/10); Comune: (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); Non comune: (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro: (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro: (\u0026lt;1\/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003eDisturbi del Sistema immunitario\u003c\/i\u003e. Molto raro: Reazioni allergiche (come ad esempio eruzione cutanea e prurito). \u003ci\u003ePatologie del Sistema nervoso\u003c\/i\u003e. Non comune: sapore amaro. \u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e. Comune: lieve, transitoria irritazione dell’occhio. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003ci\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/i\u003e.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note specifiche reazioni dopo un sovradosaggio per via oftalmica e per via di somministrazione oculare non sono previste reazioni da sovradosaggio. Non c’è esperienza di somministrazione di dosi tossiche di azelastina cloridrato nell’uomo. In caso di sovradosaggio o di intossicazione, ci si possono attendere disturbi del Sistema nervoso centrale sulla base dei risultati degli esperimenti sugli animali. Il trattamento di questi disturbi deve essere sintomatico. Non è noto alcun antidoto.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non sono stati studiati gli effetti sulla fertilità nell’uomo. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili informazioni sufficienti per stabilire la sicurezza dell’azelastina durante la gravidanza. Ad alti dosaggi orali, l’azelastina ha mostrato di indurre, in modelli sperimentali animali, effetti avversi (morte fetale, ritardo nella crescita e malformazioni dello scheletro). Un’applicazione oftalmica locale determina una minima esposizione sistemica con livelli plasmatici nell’ordine dei picogrammi. Tuttavia, si deve utilizzare cautela quando si utilizza POLLIVAL durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: L’Azelastina è escreta nel latte materno in piccole quantità. Per questa ragione POLLIVAL non è raccomandato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        È improbabile che la lieve e momentanea irritazione che può verificarsi dopo l’applicazione di POLLIVAL possa influenzare la vista in modo significativo. Tuttavia, nel caso in cui si manifesti qualsiasi disturbo transitorio sulla vista, il paziente deve essere avvisato di non guidare veicoli e di non utilizzare macchinari finché la sua vista non torna nitida.","brand":"URSAPHARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48050788303150,"sku":"044817017","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/044817017.png?v=1719579719"},{"product_id":"vividrin-occhi-coll6ml0-5mg-ml","title":"VIVIDRIN OCCHI*COLL6ML0,5MG\/ML","description":"VIVIDRIN OCCHI 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        Ogni ml di soluzione contiene 0,5 mg di azelastina cloridrato. Una goccia contiene 0,015 mg di azelastina cloridrato. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di collirio contiene 0,125 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Benzalconio cloruro; Disodio edetato; Ipromellosa; Sorbitolo liquido 70% (non cristallizzabile); Sodio idrossido (per l’aggiustamento del pH); Acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale in adulti e bambini dai 4 anni in poi. Trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica non stagionale (perenne) in adulti e bambini dai 12 anni in poi.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCongiuntivite allergica stagionale:\u003c\/u\u003e Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 4 anni in poi è di una goccia per occhio, due volte al giorno, che può essere aumentato, se necessario, fino a quattro volte al giorno. Qualora si fosse a conoscenza in anticipo di una successiva esposizione ad allergeni, Vividrin Occhi deve essere somministrato in via profilattica, prima dell’esposizione. \u003cu\u003eCongiuntivite allergica non stagionale (perenne):\u003c\/u\u003e Il dosaggio abituale in adulti e bambini dai 12 anni in poi è di una goccia per occhio due volte al giorno, che può essere aumentato, se necessario, fino a quattro volte al giorno. Poiché sicurezza ed efficacia sono state dimostrate in studi clinici per periodi fino a 6 settimane, la durata di ogni trattamento deve essere limitata ad un periodo massimo di 6 settimane. \u003cu\u003eNota per l’automedicazione:\u003c\/u\u003e Il paziente deve essere informato che il trattamento della congiuntivite allergica stagionale per più di 6 settimane deve essere effettuato solo sotto la supervisione di un medico. Si raccomanda di contattare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 48 ore. \u003cb\u003eModo di somministrazione:\u003c\/b\u003e Uso oftalmico. Il collirio deve essere applicato nel sacco congiuntivale piegando leggermente la testa all’indietro. Il collirio deve essere usato evitando sempre il contatto della punta del flacone con l’occhio o con la pelle.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare il flacone nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        Vividrin Occhi non è indicato per il trattamento di infezioni oculari. Questo medicinale contiene 0,0035 mg di benzalconio cloruro per goccia, equivalenti a 0,125 mg\/ml. Il benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. I pazienti devono essere informati di rimuovere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e di attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. Il benzalconio cloruro è stato indicato come causa di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneale. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati condotti studi specifici di interazione con azelastina cloridrato. Sono stati condotti studi di interazione con dosi elevate di azelastina per via orale, anche se non hanno rilevanza per Vividrin Occhi, poiché, dopo somministrazione del collirio, i livelli sistemici del farmaco sono situati nel range dei picogrammi.\u003cbr\u003e\n                        La valutazione degli effetti indesiderati è basata sulle seguenti frequenze: Molto comune (≥1\/10), Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10), Non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), Molto raro (\u0026lt;1\/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni allergiche (come eruzione cutanea e prurito). Patologie del sistema nervoso. Non Comune: gusto amaro. Patologie dell’occhio. Comune: irritazione oculare lieve, transitoria. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette:\u003c\/u\u003e La segnalazione delle sospette reazioni avverse che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note specifiche reazioni dopo sovradosaggio oculare e, con la via di somministrazione oculare, non sono attese reazioni da sovradosaggio. Non esiste esperienza con la somministrazione di dosi tossiche di azelastina cloridrato nell’uomo. In caso di sovradosaggio o intossicazione sono da attendersi disturbi a livello del sistema nervoso centrale sulla base dei risultati sugli animali da esperimento. Il trattamento di questi disturbi deve essere sintomatico. Non esiste antidoto conosciuto.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Non sono disponibili informazioni sufficienti per stabilire la sicurezza di azelastina durante la gravidanza umana. A dosi elevate per via orale azelastina ha dimostrato di indurre effetti avversi (morte fetale, ritardo di crescita e malformazione scheletrica) negli animali da laboratorio. L’applicazione locale oculare porterà ad una minima esposizione sistemica (nel range dei picogrammi). Tuttavia, si dovrà esercitare cautela nell’impiego di Vividrin Occhi in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Azelastina è escreta nel latte materno in bassa quantità. Per questa ragione, Vividrin Occhi non è raccomandato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Negli studi sugli animali a dosi orali di azelastina superiori a quelle terapeutiche, l’indice di fertilità è diminuito (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati condotti studi sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. La lieve e transitoria irritazione che può manifestarsi dopo applicazione di Vividrin Occhi è improbabile che possa incidere in modo significativo sulla vista. Tuttavia, nel caso si manifesti qualsiasi disturbo transitorio della vista, si deve avvisare il paziente di aspettare fino alla scomparsa del fenomeno prima di guidare o di usare macchinari.","brand":"BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48055157981486,"sku":"048127017","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/azelastina.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}