{"title":"BIOFLAVONOIDI","description":null,"products":[{"product_id":"tegens-20cps-160mg","title":"TEGENS*20CPS 160MG","description":"TEGENS\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eTEGENS 160 mg capsule rigide\u003c\/i\u003e: Ogni capsula contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. \u003ci\u003eTEGENS 160 mg granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e: Ogni bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. \u003ci\u003eEccipiente(i) con effetti noti\u003c\/i\u003e: una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg di lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCapsule rigide\u003c\/i\u003e: mannitolo, \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell’involucro). \u003ci\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e: mannitolo, \u003cb\u003elattosio monoidrato\u003c\/b\u003e, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.\u003cbr\u003e\n                        Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eADULTI\u003c\/i\u003e: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. \u003cu\u003eÈ opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore\u003c\/u\u003e. Non superare le dosi consigliate. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L’uso del prodotto è riservato agli adulti. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCapsule rigide\u003c\/i\u003e: conservare a temperatura non superiore a 30°C. \u003ci\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Come per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L’uso del prodotto è riservato agli adulti.\u003cbr\u003e\n                        Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.\u003cbr\u003e\n                        TEGENS presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.\u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Nell’allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48031507251502,"sku":"023539063","price":10.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/023539063.jpg?v=1719495866"},{"product_id":"tegens-os-grat-20bust-160mg","title":"TEGENS*OS GRAT 20BUST 160MG","description":"TEGENS\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eTEGENS 160 mg capsule rigide\u003c\/i\u003e: Ogni capsula contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. \u003ci\u003eTEGENS 160 mg granulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e: Ogni bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan) 160 mg. \u003ci\u003eEccipiente(i) con effetti noti\u003c\/i\u003e: una capsula contiene 20 mg di lattosio. Una bustina contiene 15 mg di lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCapsule rigide\u003c\/i\u003e: mannitolo, \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell’involucro). \u003ci\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e: mannitolo, \u003cb\u003elattosio monoidrato\u003c\/b\u003e, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.\u003cbr\u003e\n                        Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eADULTI\u003c\/i\u003e: capsule o bustine di granulato: 1-2 al giorno. \u003cu\u003eÈ opportuno assumere questo medicinaleal mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore\u003c\/u\u003e. Non superare le dosi consigliate. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L’uso del prodotto è riservato agli adulti. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, è consigliato in soggetti con difficoltà della deglutizione e in condizioni di irritabilità della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCapsule rigide\u003c\/i\u003e: conservare a temperatura non superiore a 30°C. \u003ci\u003eGranulato per soluzione orale\u003c\/i\u003e: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Come per tutti i trattamenti sintomatici è necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L’impiego clinico non ha messo in evidenza la necessità di particolari cautele per l’uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L’uso del prodotto è riservato agli adulti.\u003cbr\u003e\n                        Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.\u003cbr\u003e\n                        TEGENS presenta ottima tollerabilità. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei.\u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Nell’allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del Medico.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043317592366,"sku":"023539075","price":10.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/023539075.jpg?v=1719559037"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/bioflavonoidi.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}