{"title":"BIOTINA","description":null,"products":[{"product_id":"biodermatin-30cpr-5mg","title":"BIODERMATIN*30CPR 5MG","description":"BIODERMATIN\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eBiodermatin\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e 5 mg Compresse\u003c\/b\u003e Ogni compressa contiene: Principio attivo: Biotina 5 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. \u003cb\u003eBiodermatin 20 mg Granulato effervescente\u003c\/b\u003e Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: Biotina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eBiodermatin 5 mg Compresse\u003c\/b\u003e: Sodio stearato 10 mg, Amido di riso 185 mg. \u003cb\u003eBiodermatin 20 mg Granulato effervescente: \u003c\/b\u003e Acido tartarico 73 mg: Sodio bicarbonato 98 mg; Acido citrico 12 mg; Saccarosio 3,234 g; Saccarina 3 mg; Aroma arancio 50 mg; Polivinilpirrolidone 10 mg.\u003cbr\u003e\n                        Stati carenziali di biotina\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCompresse 5 mg:\u003c\/i\u003e Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg\/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg\/die (1-4 compresse) fino a 40 mg\/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. \u003ci\u003eGranulato effervescente 20 mg:\u003c\/i\u003e Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg\/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg\/die (2 bustine) come trattamento cronico.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eInterferenza con esami clinici di laboratorio: \u003c\/u\u003e La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina\/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. \u003cu\u003eBiodermatin 5 mg compresse contiene sodio: \u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”. \u003cu\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio: \u003c\/u\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. \u003cu\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio: \u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene 26,83 mg di sodio per bustina, equivalente a 1,34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\n                        La biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo.\u003cbr\u003e\n                        Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di biotina.\u003cbr\u003e\n                        Il prodotto può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati descritti effetti sulla capacità di guidare o sull’uso di macchine.","brand":"ALLIANCE PHARMA IRELAND LTD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036741153070,"sku":"010130021","price":14.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/010130021.jpg?v=1721287055"},{"product_id":"nebiotin-30cpr-5mg","title":"NEBIOTIN*30CPR 5MG","description":"NEBIOTIN 5 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\n                        Ogni compressa contiene 5 mg di Biotina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Sodio stearato, Amido di riso\u003cbr\u003e\n                        Trattamento delle condizioni di carenza (stati carenziali) di biotina\u003cbr\u003e\n                        Allergia alla biotina, a sostanze simili (correlate da un punto di vista chimico) o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Assumere 3-4 compresse al giorno, deglutendole con acqua.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\n                        Rivolgersi al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale. Dopo un breve periodo di trattamento, senza miglioramenti o in caso di peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni, consultare il medico Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina\/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina.\u003cbr\u003e\n                        Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, o si ha recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Durante il trattamento con il medicinale non consumare uova crude perché l’albume dell’uovo crudo contiene avidina, una sostanza che rende inefficace la biotina\u003cbr\u003e\n                        Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: \u003cb\u003eMolto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 su 10.000 persone): - reazioni allergiche come irritazioni della pelle (manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticarioide). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati nel foglio illustrativo, rivolgersi al medico o al farmacista. La segnalazione degli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione viene effettuata all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza del medicinale.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e In caso di stato di gravidanza in atto, se si sospetta o si pianifica una gravidanza, chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Se si sta allattando con latte materno, chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di assumere il medicinale\u003cbr\u003e\n                        Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.","brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043749441838,"sku":"033765013","price":16.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/033765013.jpg?v=1720080741"},{"product_id":"diathynil-30cpr-5mg","title":"DIATHYNIL*30CPR 5MG","description":"DIATHYNIL 5 MG\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eDIATHYNIL 5 mg compresse\u003c\/i\u003e Ogni compressa contiene \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: D(+) biotina mg 5 Eccipiente con effetti noti: lattosio. Ogni compressa contiene Lattosio mg 160 \u003ci\u003eDIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile\u003c\/i\u003e Una fiala da 1 ml contiene \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: D(+) biotina mg 5 Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoato di metile (E218), paraidrossibenzoato di propile (E217). Una fiala contiene: paraidrossibenzoato di metile (E218) mg 0,8 paraidrossibenzoato di propile (E217) mg 0,1 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        DIATHYNIL 5 mg compresse lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. \u003ci\u003eDIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile\u003c\/i\u003e fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: - \u003cu\u003enell’adulto\u003c\/u\u003e: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; - \u003cu\u003enel bambino\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003edermatiti localizzate\u003c\/i\u003e: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. \u003ci\u003e Dermatiti generalizzate\u003c\/i\u003e: sindrome di Leiner-Moussous. \u003ci\u003e Affezioni legate a carenza vitaminica\u003c\/i\u003e: glossite con problemi digestivi.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        -\u003cu\u003e Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrattamento d’attacco\u003c\/i\u003e: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. \u003ci\u003eTrattamento di mantenimento\u003c\/i\u003e: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. -\u003cu\u003e Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.)\u003c\/u\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dose giornaliera\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Adulto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003eBambino\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Compresse da 5 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e2-4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e1-2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fiale da 5 mg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e1-4\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e1\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e L’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna.\u003cbr\u003e\n                        Durante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. DIATHYNIL soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. \u003cu\u003eInterferenza con esami clinici di laboratorio\u003c\/u\u003e La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina\/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota.\u003cbr\u003e\n                        Il prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003cbr\u003e\n                        Sono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        DIATHYNIL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057244713262,"sku":"028702076","price":16.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/028702076.jpg?v=1719563701"},{"product_id":"biodermatin-grat-30bust-20mg","title":"BIODERMATIN*GRAT 30BUST 20MG","description":"BIODERMATIN\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eBiodermatin\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e 5 mg Compresse\u003c\/b\u003e Ogni compressa contiene: Principio attivo: Biotina 5 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. \u003cb\u003eBiodermatin 20 mg Granulato effervescente\u003c\/b\u003e Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo: Biotina 20 mg. Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eBiodermatin 5 mg Compresse\u003c\/b\u003e: Sodio stearato 10 mg, Amido di riso 185 mg. \u003cb\u003eBiodermatin 20 mg Granulato effervescente: \u003c\/b\u003e Acido tartarico 73 mg: Sodio bicarbonato 98 mg; Acido citrico 12 mg; Saccarosio 3,234 g; Saccarina 3 mg; Aroma arancio 50 mg; Polivinilpirrolidone 10 mg.\u003cbr\u003e\n                        Stati carenziali di biotina\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCompresse 5 mg:\u003c\/i\u003e Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg\/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg\/die (1-4 compresse) fino a 40 mg\/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. \u003ci\u003eGranulato effervescente 20 mg:\u003c\/i\u003e Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg\/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg\/die (2 bustine) come trattamento cronico.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eInterferenza con esami clinici di laboratorio: \u003c\/u\u003e La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina\/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. \u003cu\u003eBiodermatin 5 mg compresse contiene sodio: \u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”. \u003cu\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio: \u003c\/u\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. \u003cu\u003eBiodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio: \u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene 26,83 mg di sodio per bustina, equivalente a 1,34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003e\n                        La biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo.\u003cbr\u003e\n                        Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di biotina.\u003cbr\u003e\n                        Il prodotto può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati descritti effetti sulla capacità di guidare o sull’uso di macchine.","brand":"ALLIANCE PHARMA IRELAND LTD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057648120110,"sku":"010130060","price":62.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/010130060.png?v=1730738260"},{"product_id":"nebiotin-60cpr-5mg","title":"NEBIOTIN*60CPR 5MG","description":null,"brand":"DIFA COOPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55059377684853,"sku":"033765037","price":25.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/033765037.png?v=1739540899"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/biotina.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}