{"title":"CANESTEN","description":null,"products":[{"product_id":"canesten-crema-30g-1","title":"Canesten Crema 1% cloritromazolo 30g trattamento locale delle infezioni fungine","description":"CANESTEN 1%\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. \u003cb\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. \u003cb\u003eCanesten 1% polvere cutanea\u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. \u003cb\u003ePer l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCanesten 1% crema:\u003c\/u\u003e sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; \u003cb\u003ealcol cetostearilico;\u003c\/b\u003e ottildodecanolo; \u003cb\u003ealcol benzilico;\u003c\/b\u003e acqua depurata. \u003cu\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice:\u003c\/u\u003e macrogol 400; isopropanolo; \u003cb\u003epropilen glicole. \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCanesten 1% polvere cutanea: \u003c\/u\u003e amido di riso.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema e spray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema \u003c\/u\u003e Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Canesten crema contiene: • alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • 20 mg\/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: - puo’ causare irritazione della pelle. Poichè questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota\u003cbr\u003e\n                        Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/b\u003e angioedema, reazione anafilattica, ipersensibilità \u003cb\u003ePatologie vascolari:\u003c\/b\u003e ipotensione, sincope. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/b\u003e dispnea \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/b\u003e bolle, dermatite da contatto, eritema, parestesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: \u003c\/b\u003eirritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. \u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/strong\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non si prevede alcun rischio d‘intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036714643758,"sku":"022760019","price":8.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/022760019.jpg?v=1719664779"},{"product_id":"canesten-crema-30g-2","title":"CANESTEN*CREMA 30G 1%","description":null,"brand":"FARMED Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043170726190,"sku":"050144017","price":13.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"canesten-polv-cut-1fl-30g-1","title":"Canesten polvere cutanea 1% 30g per micosi umide della pelle e pieghe cutanee","description":"CANESTEN 1%\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. 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Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Canesten crema contiene: • alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • 20 mg\/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: - puo’ causare irritazione della pelle. Poichè questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota\u003cbr\u003e\n                        Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/b\u003e angioedema, reazione anafilattica, ipersensibilità \u003cb\u003ePatologie vascolari:\u003c\/b\u003e ipotensione, sincope. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/b\u003e dispnea \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/b\u003e bolle, dermatite da contatto, eritema, parestesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: \u003c\/b\u003eirritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. \u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/strong\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non si prevede alcun rischio d‘intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043567251758,"sku":"022760108","price":13.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/022760108.jpg?v=1719838343"},{"product_id":"canesten-unidie-crema-30g-1","title":"Canesten Unidie crema antimicotica 1%bifonazolo 30g Trattamento locale di micosi, candida e piede d'atleta","description":"CANESTEN UNIDIE 1% CREMA\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e1% crema\u003c\/i\u003e 100 g di crema contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo:\u003c\/u\u003e bifonazolo 1 g Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60, alcol benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e1% crema\u003c\/i\u003e \u003cb\u003esorbitano monostearato\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epolisorbato 60\u003c\/b\u003e spermaceti \u003cb\u003ealcol cetilstearilico\u003c\/b\u003e ottildodecanolo \u003cb\u003ealcol benzilico\u003c\/b\u003e acqua depurata\u003cbr\u003e\n                        Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDurata del trattamento\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Micosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 settimane\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2-3 settimane\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pityriasis versicolor\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 settimane\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Candidosi superficiali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2-4 settimane\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/b\u003e Salvo diversa prescrizione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare una superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In età pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l’uso del prodotto in tali soggetti non e’ indicato.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna particolare condizione\u003cbr\u003e\n                        L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela. \u003cb\u003eCanesten Unidie contiene alcool cetilstearilico:\u003c\/b\u003e può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). \u003cb\u003eCanesten Unidie contiene sorbitano monostearato:\u003c\/b\u003e può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). \u003cb\u003eCanesten Unidie contiene 20mg\/g di alcol benzilico\u003c\/b\u003e: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. \u003cb\u003eCanesten Unidie contiene polisorbato 60:\u003c\/b\u003e può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Evitare il contatto con gli occhi Non ingerire\u003cbr\u003e\n                        I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. Se Canesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eLe seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non è possibile definirne la frequenza.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e Dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione). \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e Dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione della cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore. Questi effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e I dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull’uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza (vedere paragrafo 5.3). È meglio evitare l’uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza. \u003cb\u003eAllattamento \u003c\/b\u003e L’escrezione nel latte è stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica\/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. L’allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Gli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3)\u003cbr\u003e\n                        Canesten Unidie non influisce o influisce in maniera trascurabile sulla capacita’ di guidare veicoli e sull’uso di macchinari","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043840045358,"sku":"026045029","price":14.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/026045029.jpg?v=1719838687"},{"product_id":"canesten-spray-cut-40ml-1","title":"Canesten Spray cutaneo 1% cloritromazolo 40ml Trattamento delle micosi cutanee","description":"CANESTEN 1%\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. \u003cb\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. \u003cb\u003eCanesten 1% polvere cutanea\u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. \u003cb\u003ePer l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCanesten 1% crema:\u003c\/u\u003e sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; \u003cb\u003ealcol cetostearilico;\u003c\/b\u003e ottildodecanolo; \u003cb\u003ealcol benzilico;\u003c\/b\u003e acqua depurata. \u003cu\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice:\u003c\/u\u003e macrogol 400; isopropanolo; \u003cb\u003epropilen glicole. \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCanesten 1% polvere cutanea: \u003c\/u\u003e amido di riso.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema e spray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema \u003c\/u\u003e Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Canesten crema contiene: • alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • 20 mg\/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: - puo’ causare irritazione della pelle. Poichè questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota\u003cbr\u003e\n                        Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/b\u003e angioedema, reazione anafilattica, ipersensibilità \u003cb\u003ePatologie vascolari:\u003c\/b\u003e ipotensione, sincope. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/b\u003e dispnea \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/b\u003e bolle, dermatite da contatto, eritema, parestesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: \u003c\/b\u003eirritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. \u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/strong\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non si prevede alcun rischio d‘intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48046939603246,"sku":"022760159","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/022760159.jpg?v=1710873458"},{"product_id":"canesten-crema-30g-3","title":"CANESTEN*CREMA 30G 1%","description":null,"brand":"NEW PHARMASHOP Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55464787870069,"sku":"050775016","price":16.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"canesten-crema-30g-4","title":"CANESTEN*CREMA 30G 1%","description":null,"brand":"GMM FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55575666229621,"sku":"050072026","price":13.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/050072026.png?v=1751452342"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/canesten.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}