{"title":"CLOPERASTINA","description":null,"products":[{"product_id":"seki-scir-fl-200ml-3-54mg-ml","title":"SEKI*SCIR FL 200ML 3,54MG\/ML","description":"SEKI 3,54 MG\/ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo \u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e:\u003c\/b\u003e etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-para-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSEKI 3,54 mg\/ml sciroppo\u003c\/b\u003e cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, \u003cb\u003esaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e, essenza banana (contenente \u003cb\u003eetanolo, propilene glicole\u003c\/b\u003e), acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Sedativo della tosse.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l’assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eDose giornaliera\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTI:\u003c\/b\u003e 2 bicchierini (tacca \"Adulti\" del dosatore incluso nella confezione; una tacca “Adulti” corrisponde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. \u003cb\u003eBAMBINI:\u003c\/b\u003e Dopo i due anni: due bicchierini (tacca \"Bambini\" del dosatore incluso nella confezione; una tacca “Bambini” corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003cbr\u003e\n                        È consigliata cautela nell’uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEtanolo (contenuto nell’aroma banana)\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 7,5 ml (tacca “Adulti”). La quantità in una dose di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. \u003cu\u003eParaidrossibenzoati\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene metil-para-idrossibenzoato (E218) e propil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). \u003cu\u003ePropilene Glicole (contenuto nell’aroma banana)\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene 8,6 mg di propilene glicole in 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 17, 3 mg di propilene glicole in 7,5 ml (tacca “Adulti”). \u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene 1,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 3,375 g di saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca “Adulti”). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. \u003cu\u003eSodio\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003cbr\u003e\n                        Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: - alcool, - antistaminici, - anticolinergici, - sedativi. Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.\u003cbr\u003e\n                        Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eClassificazione organo-sistemica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Raro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon noto\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza, bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria Eritema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Nessun caso di savradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Poiché il prodotto può, anche se raramente, causare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47990738321710,"sku":"024427041","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024427041.jpg?v=1720768378"},{"product_id":"seki-os-gtt-25ml-35-4mg-ml","title":"SEKI*OS GTT 25ML 35,4MG\/ML","description":"SEKI\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina cloridrato mg 10; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio 38,07 mg.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione \u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: saccarosio 14 g, metil-para-idrossibenzoato 0.2 g.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene\u003c\/b\u003e 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato mg 4,4; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio 36,8 mg.\u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione\u003c\/b\u003e poliossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e compresse masticabili\u003c\/b\u003e saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.\u003cbr\u003e\n                        Sedativo della tosse.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l’assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eDose giornaliera\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse rivestite\u003c\/i\u003e: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. \u003cb\u003eBAMBINI di età superiore a 2 anni:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compresse il pomeriggio. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e\n                        Gocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003cbr\u003e\n                        È consigliata cautela nell’uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eParaidrossibenzoati\u003c\/u\u003e Le gocce contengono metil-para-idrossibenzoato (E218) che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). \u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e - le compresse rivestite contengono 38,07 mg di saccarosio per dose; - le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose; - le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero.\u003cbr\u003e\n                        Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: - alcool; - antistaminici; - anticolinergici; - sedativi. Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.\u003cbr\u003e\n                        Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eClassificazione organo-sistemica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Raro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon noto\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza, bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria Eritema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Nessun caso di savradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Poiché il prodotto può, anche se raramente, causare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47991753376046,"sku":"024427054","price":6.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024427054.jpg?v=1724762443"},{"product_id":"seki-20cpr-riv-10mg","title":"SEKI*20CPR RIV 10MG","description":"SEKI\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina cloridrato mg 10; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio 38,07 mg.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione \u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/i\u003e: saccarosio 14 g, metil-para-idrossibenzoato 0.2 g.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene\u003c\/b\u003e 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: cloperastina fendizoato mg 4,4; \u003cb\u003e \u003ci\u003eeccipiente con effetto noto\u003c\/i\u003e: saccarosio 36,8 mg.\u003c\/b\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSEKI 10 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione\u003c\/b\u003e poliossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. \u003cb\u003eSEKI bambini 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e compresse masticabili\u003c\/b\u003e saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.\u003cbr\u003e\n                        Sedativo della tosse.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l’assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eDose giornaliera\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eADULTI:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse rivestite\u003c\/i\u003e: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. \u003cb\u003eBAMBINI di età superiore a 2 anni:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compresse il pomeriggio. \u003ci\u003eGocce\u003c\/i\u003e: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003e\n                        Gocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003cbr\u003e\n                        È consigliata cautela nell’uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eParaidrossibenzoati\u003c\/u\u003e Le gocce contengono metil-para-idrossibenzoato (E218) che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). \u003cu\u003eSaccarosio\u003c\/u\u003e - le compresse rivestite contengono 38,07 mg di saccarosio per dose; - le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose; - le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero.\u003cbr\u003e\n                        Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale può interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d’interazione sull’uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l’uso concomitante di Seki con: - alcool; - antistaminici; - anticolinergici; - sedativi. Non è noto se in età pediatrica l’entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all’interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l’assunzione durante i pasti.\u003cbr\u003e\n                        Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eClassificazione organo-sistemica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePoco comune (≥1\/1.000; \u0026lt;1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Raro (≥1\/10.000; \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto raro (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon noto\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica\/ anafilattoide\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza, bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria Eritema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003ePediatria\u003c\/u\u003e Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Nessun caso di savradosaggio è stato riportato in adulti trattati con Seki. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e È stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente è stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. \u003cu\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/u\u003e Il lavaggio gastrico è utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine può essere utile.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili informazioni in merito all’uso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Poiché il prodotto può, anche se raramente, causare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti coloro che potrebbero condurre veicoli o attendere ad operazioni richiedenti integrità del grado di vigilanza.","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47992870043950,"sku":"024427015","price":7.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024427015.jpg?v=1742818431"},{"product_id":"privituss-os-sosp-fl-200ml","title":"PRIVITUSS*OS SOSP FL 200ML","description":null,"brand":"AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55051379704181,"sku":"029134018","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"clofend-os-sosp-200ml7-08mg-ml","title":"CLOFEND*OS SOSP 200ML7,08MG\/ML","description":null,"brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55772238152053,"sku":"028859015","price":9.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/028859015.jpg?v=1755087985"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/cloperastina.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}