{"title":"CLOTRIMAZOLO","description":null,"products":[{"product_id":"canesten-crema-30g-1","title":"Canesten Crema 1% cloritromazolo 30g trattamento locale delle infezioni fungine","description":"CANESTEN 1%\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, alcol benzilico. \u003cb\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e 100 ml contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. Eccipiente con effetti noti: propilene glicole. \u003cb\u003eCanesten 1% polvere cutanea\u003c\/b\u003e 100 g di polvere contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. \u003cb\u003ePer l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCanesten 1% crema:\u003c\/u\u003e sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; \u003cb\u003ealcol cetostearilico;\u003c\/b\u003e ottildodecanolo; \u003cb\u003ealcol benzilico;\u003c\/b\u003e acqua depurata. \u003cu\u003eCanesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice:\u003c\/u\u003e macrogol 400; isopropanolo; \u003cb\u003epropilen glicole. \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCanesten 1% polvere cutanea: \u003c\/u\u003e amido di riso.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema e spray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema \u003c\/u\u003e Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Canesten crema contiene: • alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • 20 mg\/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: - puo’ causare irritazione della pelle. Poichè questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota\u003cbr\u003e\n                        Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/b\u003e angioedema, reazione anafilattica, ipersensibilità \u003cb\u003ePatologie vascolari:\u003c\/b\u003e ipotensione, sincope. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/b\u003e dispnea \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/b\u003e bolle, dermatite da contatto, eritema, parestesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: \u003c\/b\u003eirritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. \u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/strong\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non si prevede alcun rischio d‘intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036714643758,"sku":"022760019","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/022760019.jpg?v=1719664779"},{"product_id":"canesten-crema-30g-2","title":"CANESTEN*CREMA 30G 1%","description":null,"brand":"FARMED Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043170726190,"sku":"050144017","price":13.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"canesten-polv-cut-1fl-30g-1","title":"Canesten polvere cutanea 1% 30g per micosi umide della pelle e pieghe cutanee","description":"CANESTEN 1%\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. 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Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Canesten crema contiene: • alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • 20 mg\/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: - puo’ causare irritazione della pelle. Poichè questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota\u003cbr\u003e\n                        Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. 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Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non si prevede alcun rischio d‘intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043567251758,"sku":"022760108","price":13.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/022760108.jpg?v=1719838343"},{"product_id":"canesten-spray-cut-40ml-1","title":"Canesten Spray cutaneo 1% cloritromazolo 40ml Trattamento delle micosi cutanee","description":"CANESTEN 1%\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eCanesten 1% crema \u003c\/b\u003e 100 g contengono: \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e clotrimazolo: 1 g. 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Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione\u003c\/u\u003e Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. \u003cu\u003ePolvere cutanea \u003c\/u\u003e Canesten polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Canesten crema contiene: • alcol cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); • 20 mg\/g di alcol benzilico: - può causare reazioni allergiche; - può causare lieve irritazione locale. Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice) contiene 546 mg\/ml di propilene glicole: - puo’ causare irritazione della pelle. Poichè questo medicinale contiene propilene glicole, non lo usi su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature) senza averne parlato con il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota\u003cbr\u003e\n                        Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/b\u003e angioedema, reazione anafilattica, ipersensibilità \u003cb\u003ePatologie vascolari:\u003c\/b\u003e ipotensione, sincope. \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/b\u003e dispnea \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/b\u003e bolle, dermatite da contatto, eritema, parestesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle. \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: \u003c\/b\u003eirritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. \u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/strong\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non si prevede alcun rischio d‘intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e I dati clinici nelle donne in gravidanza sono limitati, studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza. Tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull'escrezione del clotrimazolo nel latte materno. Tuttavia, l'assorbimento sistemico è minimo dopo la somministrazione topica ed è improbabile che si verifichino effetti sistemici. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento. Se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48046939603246,"sku":"022760159","price":15.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/022760159.jpg?v=1710873458"},{"product_id":"lenirit-micosi-crema-30g-1","title":"LENIRIT MICOSI*CREMA 30G 1%","description":"CLOTRIMAZOLO EG 1% CREMA\u003cbr\u003e\n                        100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Per un elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1\u003cbr\u003e\n                        Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, \u003cb\u003ealcool cetilstearilico\u003c\/b\u003e, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n                        CLOTRIMAZOLO EG va applicato in piccola quantità due-tre volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. CLOTRIMAZOLO EG 1% crema è specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con CLOTRIMAZOLO EG per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, è bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuità degli indumenti e della biancheria.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna particolare precauzione.\u003cbr\u003e\n                        L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto “occlusivo” dopo l’applicazione della crema. Il paziente deve essere informato di consultare il medico in caso di recidive e quando il medicinale non abbia dato risultati apprezzabili dopo tre-quattro settimane d’impiego.\u003cbr\u003e\n                        Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.\u003cbr\u003e\n                        Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito.\u003cbr\u003e\n                        Nulla da segnalare.\u003cbr\u003e\n                        Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\n                        Il preparato non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48047618556206,"sku":"036932010","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/036932010.jpg?v=1722844524"},{"product_id":"antimicotico-same-crema-30g","title":"ANTIMICOTICO SAME*CREMA 30G","description":"ANTIMICOTICO SAME 1% CREMA\u003cbr\u003e\n                        100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilstearilico (10,00 g per 100 g), alcool benzilico (1,00 g per 100 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Sorbitan monostearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetilstearilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        In tutte le micosi superficiali primitive o secondarie, sostenute da Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur; nell’eritrasma; nella tinea pedis (piede d’atleta), tinea corporis, tinea inguinalis (eczema marginato di Hebra); nella pityriasis versicolor; nelle piodermiti primitive; a scopo preventivo e curativo di infezioni sovrapposte sostenute da lieviti (saccaromiceti) e da batteri Gram positivi.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n                        ANTIMICOTICO SAME va applicato due-tre volte al giorno, frizionando leggermente fino ad assorbimento della crema: non occorre utilizzare grandi quantità di prodotto per ogni applicazione. Nel trattamento dell’eritrasma e della pityriasis versicolor è bene proseguire la terapia per almeno 3 settimane; nel trattamento di tutte le altre micosi è consigliabile proseguire la cura per almeno 4 settimane, anche se si verifica la scomparsa dei sintomi infiammatori. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, è bene osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuità degli indumenti e della biancheria, trattare contemporaneamente con una terapia di tavolette vaginali la partner, ecc.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        L’impiego dei prodotti per uso cutaneo, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico. Nella primissima infanzia e per il trattamento di lesioni molto estese, il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto “occlusivo” dopo l’applicazione della crema. Dopo 3-4 settimane di impiego continuativo, senza risultati apprezzabili e in caso di recidive, consultare il medico. Antimicotico Same crema contiene alcool cetilstearilico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene 10 mg di alcool benzilico per grammo. Alcool benzilico può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori della portata dei bambini.\u003cbr\u003e\n                        Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.\u003cbr\u003e\n                        Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito, dermatite allergica da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Nulla da segnalare.\u003cbr\u003e\n                        Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\n                        Il preparato non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.","brand":"SAVOMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48049736974638,"sku":"024652101","price":8.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024652101.png?v=1719646682"},{"product_id":"clotrimazolo-doc-crema-30g-1","title":"CLOTRIMAZOLO DOC*CREMA 30G 1%","description":"CLOTRIMAZOLO DOC GENERICI 1% CREMA\u003cbr\u003e\n                        100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcool cetostearilico. Per l’ elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Sorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, 2–ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        CLOTRIMAZOLO DOC Generici 1% crema va applicato in piccola quantità 2–3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. CLOTRIMAZOLO DOC Generici 1% crema è specialmente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre–quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con CLOTRIMAZOLO DOC Generici 1% crema per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento, consultare il medico od il farmacista ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto \"occlusivo\"_ dopo l’applicazione della crema. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre – quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, è bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuità degli indumenti e della biancheria. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e CLOTRIMAZOLO DOC Generici crema contiene alcool cetistearilico, che può causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da contatto).\u003cbr\u003e\n                        Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.\u003cbr\u003e\n                        Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        Non si prevede alcun rischio d’intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi né diretti né indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003cbr\u003e\n                        Clotrimazolo DOC Generici non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o e di usare macchinari.","brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48050718146862,"sku":"036934014","price":3.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/036934014.jpg?v=1720530104"},{"product_id":"canesten-crema-30g-3","title":"CANESTEN*CREMA 30G 1%","description":null,"brand":"NEW PHARMASHOP Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55464787870069,"sku":"050775016","price":16.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"canesten-crema-30g-4","title":"CANESTEN*CREMA 30G 1%","description":null,"brand":"GMM FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55575666229621,"sku":"050072026","price":14.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/050072026.png?v=1751452342"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/clotrimazolo-1.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}