{"title":"DIOSMINA","description":null,"products":[{"product_id":"venosmine-crema-40g-4","title":"VENOSMINE*CREMA 40G 4%","description":"\u003cb\u003eVENOSMINE 4% CREMA \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n                        100 g di crema contengono: \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e: Diosmina g 4 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        gliceridi semisintetici (softisan 100), cera emulsionante anionica (lanette SX), lanolina anidra, polisorbato 80, dimetil polisilossano 100, dimetil polisilossano 500, metil p–idrossibenzoato, propil p–idrossibenzoato, essenza limone, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n                        Applicare la crema 2 o 3 volte al giorno sull’area interessata. Nei casi di edemi malleolari e di stasi venosa superficiale, aiutare la penetrazione della crema attraverso la cute mediante lieve massaggio con movimenti diretti dal basso verso l’alto.\u003cbr\u003e\n                        Tenere il contenitore ben chiuso.\u003cbr\u003e\n                        La crema non deve essere applicata su eczemi umidi. Non è da escludere la possibilità di insorgenza, specie a seguito di trattamenti prolungati, di effetti irritativi cutanei. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tali evenienze occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna conosciuta. Il prodotto può essere senza rischio somministrato in concomitanza con altri farmaci, ivi compresi gli anticoagulanti.\u003cbr\u003e\n                        A seguito di somministrazione orale di 900 mg\/die di diosmina sono stati riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea, vertigini sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\n                        Venosmine crema non influisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchine.","brand":"PHARMADAY PHARM.Srl UNIPERSONA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036725981486,"sku":"024062046","price":15.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"alvenex-os-sosp-20bust-450mg","title":"ALVENEX*OS SOSP 20BUST 450MG","description":"ALVENEX 450 MG\u003cbr\u003e\n                        Una compressa contiene: \u003cb\u003e \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: diosmina 450 mg Una bustina contiene: \u003cb\u003e \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: diosmina 450 mg Per gli eccipienti, vedere 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eALVENEX 450 mg compresse \u003c\/b\u003e Polietilenglicole 4000, Magnesio stearato (E572), Talco, Silice colloidale anidra. \u003cb\u003eALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/b\u003e Fruttosio, Polietilenglicole 4000, Amido di mais, Magnesio stearato (E572), Essenza arancio dolce.\u003cbr\u003e\n                        Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Una compressa oppure il contenuto di una bustina di ALVENEX due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. \u003ci\u003eModalità di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eCompresse\u003c\/u\u003e: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità d’acqua. \u003cu\u003ePolvere per sospensione orale\u003c\/u\u003e: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).\u003cbr\u003e\n                        Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Non vi sono particolari precauzioni per l'uso di ALVENEX. Per ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e\n                        Finora non sono state rilevate particolari interazioni. Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\n                        Raramente l’uso di ALVENEX alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Classificazione per Sistemi e Organi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non Nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigini, Cefalea, Malessere\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea, Dispepsia, Nausea, Vomito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rash, Prurito, Orticaria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema al volto,alle labbra,alle palpebre, Edema di Quincke\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\n                        ALVENEX non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043639374126,"sku":"038052027","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"alvenex-20cpr-450mg","title":"ALVENEX*20CPR 450MG","description":"ALVENEX 450 MG\u003cbr\u003e\n                        Una compressa contiene: \u003cb\u003e \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: diosmina 450 mg Una bustina contiene: \u003cb\u003e \u003ci\u003eprincipio attivo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: diosmina 450 mg Per gli eccipienti, vedere 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eALVENEX 450 mg compresse \u003c\/b\u003e Polietilenglicole 4000, Magnesio stearato (E572), Talco, Silice colloidale anidra. \u003cb\u003eALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale\u003c\/b\u003e Fruttosio, Polietilenglicole 4000, Amido di mais, Magnesio stearato (E572), Essenza arancio dolce.\u003cbr\u003e\n                        Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Una compressa oppure il contenuto di una bustina di ALVENEX due volte al giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica. \u003ci\u003eModalità di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eCompresse\u003c\/u\u003e: deglutire la compressa con l’aiuto di una modesta quantità d’acqua. \u003cu\u003ePolvere per sospensione orale\u003c\/u\u003e: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa metà bicchiere).\u003cbr\u003e\n                        Nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Non vi sono particolari precauzioni per l'uso di ALVENEX. Per ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e\n                        Finora non sono state rilevate particolari interazioni. Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\n                        Raramente l’uso di ALVENEX alle dosi consigliate in terapia dà luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entità e tali da non richiedere l’interruzione del trattamento. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Classificazione per Sistemi e Organi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non Nota (frequenza non stimabile dai dati disponibili)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigini, Cefalea, Malessere\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea, Dispepsia, Nausea, Vomito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rash, Prurito, Orticaria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema al volto,alle labbra,alle palpebre, Edema di Quincke\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata; pertanto è opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\n                        ALVENEX non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"DYMALIFE PHARMACEUTICAL Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043824480558,"sku":"038052015","price":13.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/038052015.png?v=1730730135"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/diosmina.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}