{"title":"GAVISCON","description":null,"products":[{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-48bs","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione 48 bustine gusto menta","description":"GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500 MG\/213 MG\/325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA\u003cbr\u003e\n                        Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 4O mg; Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg; Sodio 127,88 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Carbomero 974P, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Saccarina sodica, Aroma menta, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Per somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare o congelare.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e cornpromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti più gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: - pazienti con grave compromissione della funzionalità renale \/insufficienza renale; - pazienti con ipofosfatemia. Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\n                        A causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, è necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Vedere anche paragrafo 4.4.\u003cbr\u003e\n                        Le reazioni avverse associate all’uso di sodio alginato, sodio bicarbonato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per Sistemi e Organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica, reazione anafilattoide. R eazioni di ipersensibilità come orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alcalosi¹, Ipercalcemia¹, Sindrome lattealcali¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Effetti respiratori come broncospasmo.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie gastrointestina|i\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, ritorno acido, diarrea, nausea, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Costipazione¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea pruriginosa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e¹\u003c\/b\u003e In genere si verificano a seguito dell’assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e Si può evidenziare distensione addominale. \u003cb\u003eGestione\u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio, si deve ricorrere a trattamento sintomatico.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il più possibile la durata del trattamento. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da donne trattate. Questo prodotto può essere utilizzato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l’alginato non ha un effetto negativo sulla fertilità della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilità nell’uomo.\u003cbr\u003e\n                        Questo prodotto non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036822090030,"sku":"041545056","price":24.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/041545056.png?v=1738762790"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-menta-500-267mg","title":"Gaviscon  24 compresse masticabili 500mg+267mg gusto menta","description":"GAVISCON\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale aroma menta:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazioni speciali. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/b\u003e: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003e\n                        Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. \u003cb\u003eInsufficienza renale: \u003c\/b\u003e In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: \u003cb\u003eSodio\u003c\/b\u003e: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS con la dieta di un adulto che è di 2 g; questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. \u003cb\u003eCalcio\u003c\/b\u003e: Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. \u003cb\u003eAspartame: \u003c\/b\u003e Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L’aspartame è una fonte di fenilalanina e può esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003cb\u003eParaidrossibenzoati: \u003c\/b\u003e La sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) \u003cb\u003eAlcol benzilico\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L’alcol benzilico può provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). \u003cb\u003eDurata del trattamento: \u003c\/b\u003e Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003cbr\u003e\n                        È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina (Vedere anche paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a ≤ 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000 a ≤ 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (≤ 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione Avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come ortica- ria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sintomi respiratori come broncospasmo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulenza, nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza:\u003c\/b\u003e Studi clinici su più di 500 donne incinte, così come un elevato numero di dati provenienti dall’esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Gaviscon può essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario. \u003cb\u003eAllattamento:\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Gaviscon può essere usato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità: \u003c\/b\u003e Studi preclinici hanno dimostrato che l’alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana.\u003cbr\u003e\n                        Gaviscon non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043825234222,"sku":"024352054","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024352054.jpg?v=1723035619"},{"product_id":"gaviscon-24bust-500-267mg-10ml","title":"Gaviscon 24 buste 500mg+267mg \/10ml","description":"GAVISCON\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale aroma menta:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazioni speciali. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/b\u003e: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003e\n                        Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. \u003cb\u003eInsufficienza renale: \u003c\/b\u003e In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: \u003cb\u003eSodio\u003c\/b\u003e: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS con la dieta di un adulto che è di 2 g; questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. \u003cb\u003eCalcio\u003c\/b\u003e: Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. \u003cb\u003eAspartame: \u003c\/b\u003e Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L’aspartame è una fonte di fenilalanina e può esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003cb\u003eParaidrossibenzoati: \u003c\/b\u003e La sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) \u003cb\u003eAlcol benzilico\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L’alcol benzilico può provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). \u003cb\u003eDurata del trattamento: \u003c\/b\u003e Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003cbr\u003e\n                        È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina (Vedere anche paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a ≤ 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000 a ≤ 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (≤ 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione Avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come ortica- ria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sintomi respiratori come broncospasmo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulenza, nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza:\u003c\/b\u003e Studi clinici su più di 500 donne incinte, così come un elevato numero di dati provenienti dall’esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Gaviscon può essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario. \u003cb\u003eAllattamento:\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Gaviscon può essere usato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità: \u003c\/b\u003e Studi preclinici hanno dimostrato che l’alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana.\u003cbr\u003e\n                        Gaviscon non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043911545134,"sku":"024352142","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024352142.jpg?v=1719991326"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-ment250-133-5mg","title":"Gaviscon 24 compresse masticabili  250mg+133,5mg gusto menta","description":"GAVISCON\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale aroma menta:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazioni speciali. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/b\u003e: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003e\n                        Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. \u003cb\u003eInsufficienza renale: \u003c\/b\u003e In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: \u003cb\u003eSodio\u003c\/b\u003e: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS con la dieta di un adulto che è di 2 g; questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. \u003cb\u003eCalcio\u003c\/b\u003e: Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. \u003cb\u003eAspartame: \u003c\/b\u003e Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L’aspartame è una fonte di fenilalanina e può esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003cb\u003eParaidrossibenzoati: \u003c\/b\u003e La sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) \u003cb\u003eAlcol benzilico\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L’alcol benzilico può provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). \u003cb\u003eDurata del trattamento: \u003c\/b\u003e Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003cbr\u003e\n                        È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina (Vedere anche paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a ≤ 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000 a ≤ 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (≤ 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione Avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come ortica- ria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sintomi respiratori come broncospasmo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulenza, nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza:\u003c\/b\u003e Studi clinici su più di 500 donne incinte, così come un elevato numero di dati provenienti dall’esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Gaviscon può essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario. \u003cb\u003eAllattamento:\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Gaviscon può essere usato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità: \u003c\/b\u003e Studi preclinici hanno dimostrato che l’alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana.\u003cbr\u003e\n                        Gaviscon non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043911708974,"sku":"024352167","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024352167.jpg?v=1720250571"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indig-24bs","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione 24 bustine sospensione orale gusto menta","description":"GAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500 MG\/213 MG\/325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA\u003cbr\u003e\n                        Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 4O mg; Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg; Sodio 127,88 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Carbomero 974P, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Saccarina sodica, Aroma menta, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Per somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare o congelare.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e cornpromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti più gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: - pazienti con grave compromissione della funzionalità renale \/insufficienza renale; - pazienti con ipofosfatemia. Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003cbr\u003e\n                        A causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, è necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Vedere anche paragrafo 4.4.\u003cbr\u003e\n                        Le reazioni avverse associate all’uso di sodio alginato, sodio bicarbonato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per Sistemi e Organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica, reazione anafilattoide. R eazioni di ipersensibilità come orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alcalosi¹, Ipercalcemia¹, Sindrome lattealcali¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Effetti respiratori come broncospasmo.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie gastrointestina|i\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, ritorno acido, diarrea, nausea, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Costipazione¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea pruriginosa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e¹\u003c\/b\u003e In genere si verificano a seguito dell’assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e Si può evidenziare distensione addominale. \u003cb\u003eGestione\u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio, si deve ricorrere a trattamento sintomatico.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il più possibile la durata del trattamento. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da donne trattate. Questo prodotto può essere utilizzato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l’alginato non ha un effetto negativo sulla fertilità della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilità nell’uomo.\u003cbr\u003e\n                        Questo prodotto non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056995152174,"sku":"041545031","price":11.57,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/041545031.jpg?v=1719666738"},{"product_id":"gaviscon-24cpr-frag250-133-5mg","title":"Gaviscon 24 compresse masticabili  250mg+133,5mg gusto fragola","description":"GAVISCON\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale aroma menta:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazioni speciali. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/b\u003e: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Sospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003e\n                        Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. \u003cb\u003eInsufficienza renale: \u003c\/b\u003e In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: \u003cb\u003eSodio\u003c\/b\u003e: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS con la dieta di un adulto che è di 2 g; questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. \u003cb\u003eCalcio\u003c\/b\u003e: Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. \u003cb\u003eAspartame: \u003c\/b\u003e Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L’aspartame è una fonte di fenilalanina e può esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003cb\u003eParaidrossibenzoati: \u003c\/b\u003e La sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) \u003cb\u003eAlcol benzilico\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L’alcol benzilico può provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). \u003cb\u003eDurata del trattamento: \u003c\/b\u003e Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003cbr\u003e\n                        È consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina (Vedere anche paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a ≤ 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000 a ≤ 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (≤ 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione Avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come ortica- ria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sintomi respiratori come broncospasmo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulenza, nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        L’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza:\u003c\/b\u003e Studi clinici su più di 500 donne incinte, così come un elevato numero di dati provenienti dall’esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Gaviscon può essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario. \u003cb\u003eAllattamento:\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Gaviscon può essere usato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità: \u003c\/b\u003e Studi preclinici hanno dimostrato che l’alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana.\u003cbr\u003e\n                        Gaviscon non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057094013230,"sku":"024352205","price":7.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024352205.png?v=1719843545"},{"product_id":"gaviscon-os-500-267mg-10ml-men","title":"Gaviscon Sospensione Orale 500mg+267mg\/10ml gusto menta","description":null,"brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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