{"title":"LACRIME ARTIFICIALI ED ALTRI PREPARATI NEUTRI","description":null,"products":[{"product_id":"siccafluid-gel-oft-10g-2-5mg-g","title":"SICCAFLUID*GEL OFT 10G 2,5MG\/G","description":"SICCAFLUID 2,5 MG\/G GEL OFTALMICO\u003cbr\u003e\n                        Carbomero 974P 2,5 mg\/g Eccipiente con effetto noto: Benzalconio cloruro (0,06 mg\/g) Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        Benzalconio cloruro, sorbitolo, lisina monoidrata, sodio acetato triidrato, polivinile alcool, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico della sindrome dell’occhio secco.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto.\u003cbr\u003e\n                        Uso Oftalmico \u003cb\u003eAdulti (anziani inclusi) \u003c\/b\u003e Instillare una goccia di gel oftalmico nella sacca congiuntivale inferiore, 1-4 volte al giorno, in funzione del grado dei disturbi oculari. \u003cb\u003eBambini e adolescenti fino ai 18 anni:\u003c\/b\u003e La sicurezza e l’efficacia di SICCAFLUID 2,5 mg\/g gel oftalmico nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sono state stabilite dall’esperienza clinica, ma non sono disponibili dati ottenuti da studi clinici. \u003cb\u003eDopo l’instillazione il flacone deve essere conservato in posizione verticale con il tappo rivolto verso il basso al fine di facilitare la formazione di gocce per il successivo utilizzo.\u003c\/b\u003e Evitare di toccare l’occhio con l’estremità del flacone. Richiudere dopo l’uso.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare al di sopra dei 25°C. Conservare il prodotto all’interno dell’astuccio al fine di ripararlo dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale contiene 0,0015 mg di benzalconio cloruro per goccia. Il benzalconio cloruro viene comunemente usato in prodotti oftalmici come conservante e raramente sono stati riportati casi di cheratopatia puntata e\/o cheratopatia ulcerativa. Sono stati riportati anche casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito della somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato. \u003cu\u003eLenti a contatto:\u003c\/u\u003e Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. I pazienti devono essere istruiti a rimuovere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspettare 30 minuti prima di riapplicarle. Se il sintomo persiste o peggiora il paziente deve informare il medico.\u003cbr\u003e\n                        In caso di trattamento concomitante con un altro collirio, aspettare 15 minuti tra un’instillazione e l’altra. SICCAFLUID 2,5 mg\/g, Gel Oftalmico deve essere l’ultimo farmaco ad essere instillato.\u003cbr\u003e\n                        Come per gli altri colliri, possibilità di un leggero e momentaneo prurito o bruciore dopo l’instillazione. Una transitoria visione offuscata può verificarsi in seguito all’instillazione prima che il gel si distribuisca uniformemente sulla superficie dell’occhio. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Qualsiasi sovradosaggio che può occorrere dopo somministrazione oculare o dopo assunzione orale non è di rilevanza clinica.\u003cbr\u003e\n                        Non si hanno esperienze in merito alla sicurezza dell’uso di SICCAFLUID 2,5 mg\/g, Gel Oftalmico durante la gravidanza e l’allattamento. Deve essere prescritto con cautela alle donne in gravidanza e durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        La visione può essere offuscata per qualche minuto dopo l’instillazione. In tal caso, il paziente deve essere avvisato di non guidare o non utilizzare macchinari pericolosi fino alla normale ripresa della visione.","brand":"THEA FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47942373474606,"sku":"033816012","price":6.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/033816012.jpg?v=1725966025"},{"product_id":"dropyal-coll-20monodosi-0-65ml","title":"DROPYAL*COLL 20MONODOSI 0,65ML","description":"DROPYAL 0,015% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        100 ml contengono: Principio attivo: acido ialuronico sale sodico g 0.015 Per gli eccipienti veder paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Carbossipolimetilene; glicerolo, acqua distillata.\u003cbr\u003e\n                        Sindromi oculari da occhio secco. Idratante e lubrificante della cornea e della congiuntiva. Valido ausilio nell’uso delle lenti a contatto.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e 1–2 gocce quattro volte o più\/die, secondo il parere del medico. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Aprire un microflaconcino monodose sterile facendo ruotare il segmento superiore del microflaconcino sterile, istillare nel fornice congiuntivale inferiore il numero di gocce secondo la posologia indicata. Dopo l’apertura e dopo la prima istillazione, richiudere il flaconcino premendo sul collo la capsula posta sotto l’aletta. Il residuo può essere utilizzato non oltre 6 ore dall’apertura, purché sia conservato in ambiente idoneo. Per evitare contaminazioni aver cura che il contagocce e la capsulina del microdosatore non vengano a contatto con gli occhi o con altre superfici non sterili. \u003cu\u003e Istruzioni per l’uso \u003c\/u\u003e Per utilizzare il microflaconcino monodose eseguire le seguenti operazioni: 1) Staccare un flaconcino dalla striscia 2) Scuotere il beccuccio per liberarlo dal liquido. 3) Aprire il flaconcino monodose ruotando l’aletta e contemporaneamente tirando. Tenere l’aletta in una mano. 4) Esercitando con l’altra mano una moderata pressione sulle pareti del flaconcino monodose, far uscire lentamente a gocce il medicamento nella dose prescritta.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura non superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\n                        Per evitare contaminazioni, il microflaconcino e la capsulina, una volta separati, non devono entrare a contatto diretto con gli occhi o altre superfici.\u003cbr\u003e\n                        Non sono state mai segnalate interazioni con l’uso di altri farmaci sistemici o topici.\u003cbr\u003e\n                        In rari casi, lieve bruciore transitorio all’istillazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna controindicazione nota.\u003cbr\u003e\n                        Non interferisce sulla capacità di guida né sull’uso di macchine.","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036794007854,"sku":"028881011","price":16.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/028881011.jpg?v=1719645134"},{"product_id":"lacrimart-coll-10ml-0-01-0-15","title":"LACRIMART*COLL 10ML 0,01%+0,15","description":"LACRIMART 0,01%+0,15 COLLIRIO, SOLUZIONE.\u003cbr\u003e\n                        100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Benzalconio Cloruro 0,01 g Metilcellulosa 0,15 g\u003cbr\u003e\n                        Sodio Cloruro; Potassio Cloruro; Acido Etilendiaminotetracetico; Acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Sindrome dell’occhio secco, disinfezione della mucosa oculare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità verso i componenti del preparato. Per la presenza di Benzalconio Cloruro, è controindicato l’uso concomitante di lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003e\n                        1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 3-4 volte al dì, o secondo il parere del medico.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna.\u003cbr\u003e\n                        L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il Medico per istituire idonea terapia. Non utilizzare il LACRIMART durante l’indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l’altro.\u003cbr\u003e\n                        Non note.\u003cbr\u003e\n                        È possibile il verificarsi in qualche caso di intolleranza (bruciore od irritazione) peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note controindicazioni.\u003cbr\u003e\n                        Nessuno.","brand":"BAIF INTERNAT.PRODUCTS N.Y.Snc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036798202158,"sku":"032159016","price":5.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/032159016.png?v=1727175786"},{"product_id":"collirio-alfa-occhio-sec-20fl","title":"COLLIRIO ALFA OCCHIO SEC*20FL","description":"COLLIRIO ALFA OCCHIO SECCO 0,4% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        100 ml di soluzione contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: Acido ialuronico sale sodico 0,4 g.\u003cbr\u003e\n                        Sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\n                        Lubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.\u003cbr\u003e\n                        1 goccia nel sacco congiuntivale 3 volte al dì o secondo eventuale prescrizione medica.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna in particolare.\u003cbr\u003e\n                        Il prodotto non contiene conservanti: dopo la somministrazione, il flaconcino andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato. Il prodotto è solo per uso oftalmico. L'uso, specie prolungato, di prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto.\u003cbr\u003e\n                        E' consigliato evitare l'uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti.\u003cbr\u003e\n                        In rari casi si è osservato un fugace offuscamento della vista all'instillazione che è dovuto alla densità della soluzione. Esso tuttavia scompare molto rapidamente. E' possibile il verificarsi, in qualche raro caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non noti.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note controindicazioni.\u003cbr\u003e\n                        Nessuno.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036803084590,"sku":"032040014","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/032040014.jpg?v=1719645143"},{"product_id":"celluvisc-coll-30f-0-4ml5mg-ml","title":"CELLUVISC*COLL 30F 0,4ML5MG\/ML","description":"CELLUVISC 5 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        CELLUVISC 5 mg\/ml 1 ml contiene 5 mg di Carmellosa sodica 1 goccia (≈0,05 ml) contiene 0,25 mg di Carmellosa sodica Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Sodio cloruro, calcio cloruro diidrato, potassio cloruro, sodio lattato, magnesio cloruro esaidrato, acqua purificata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico delle irritazioni o secchezze oculari lievi dovute ad alterazioni della stabilità del film lacrimale.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Instillare 1-2 gocce del prodotto direttamente nel sacco congiuntivale. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e La sicurezza e l’efficacia di CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione nei pazienti pediatrici non è stata ancora stabilita. \u003ci\u003ePazienti anziani \u003c\/i\u003e Non sono state osservate differenze significative correlate all’età, pertanto non è necessario modificare la dose nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore ai 25°C\u003cbr\u003e\n                        Solo per uso esterno. L’uso, specie prolungato, dei medicinali per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (ad esempio, irritazioni, dolore, arrossamenti, modifiche della vista). In tal caso o se la condizione peggiora, interrompere il trattamento e consultare il medico. Poichè CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione è una preparazione sterile, al fine di evitare la contaminazione o una possibile lesione dell’occhio, la punta del flaconcino monodose non deve toccare né l’occhio né venire a contatto con altra superficie. Il medicinale, una volta aperto, non deve essere riutilizzato.\u003cbr\u003e\n                        Non sono state osservate interazioni con altri medicinali. CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione può prolungare il tempo di contatto di medicinali topici comunemente usati in oftalmologia. In caso di trattamento concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare 5 minuti prima d’instillare CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione.\u003cbr\u003e\n                        Le reazioni avverse osservate con CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione documentate dagli studi clinici, sono classificate per sistemi e organi ed elencate di seguito come: Molto comune (?1\/10); Comune (?1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (?1\/1000, \u0026lt;1\/100); Raro (?1\/10000, \u0026lt;1\/1000); Molto raro (\u0026lt;1\/10000) e Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003ePatologie dell’occhio.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e: irritazione oculare incluso bruciore e disagio, dolore oculare, prurito oculare, disturbi visivi. \u003cb\u003eDati Post-marketing:\u003c\/b\u003e Sono state riportate le seguenti reazioni avverse da quando CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione è commercializzato; la frequenza è ‘Non nota’ in quanto non può essere definita sulla base dei dati disponibili: \u003cb\u003eDisturbi del Sistema Immunitario:\u003c\/b\u003e Ipersensibilità, inclusa allergia oculare. \u003cb\u003ePatologie dell’occhio:\u003c\/b\u003e Visione offuscata, aumentata lacrimazione, secrezione oculare, iperemia oculare e sensazione di corpo estraneo negli occhi. \u003cb\u003eTraumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura:\u003c\/b\u003e Lesione superficiale dell'occhio (derivante dalla punta del flaconcino che tocca l'occhio durante la somministrazione) e\/o abrasione corneale. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono disponibili dati sul sovradosaggio a causa dello scarso assorbimento sistemico. Accidentali sovradosaggi non determinano alcun rischio.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati condotti specifici studi clinici sull’uso di CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione in gravidanza e allattamento. Tuttavia, studi non clinici non hanno evidenziato effetti dannosi in gravidanza. A causa dello scarso assorbimento sistemico è improbabile che CELLUVISC 5 mg\/ml collirio, soluzione venga escreto nel latte materno.\u003cbr\u003e\n                        Subito dopo l’instillazione possono verificarsi transitori appannamenti della vista che possono compromettere la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Evitare di porsi alla guida di autoveicoli o di utilizzare macchinari se la visione non è chiara.","brand":"ABBVIE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043566465326,"sku":"034447045","price":20.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/034447045.jpg?v=1720080051"},{"product_id":"hyalistil-0-2-coll-fl-5ml","title":"HYALISTIL*0,2% COLL FL 5ML","description":"HYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml\u003c\/u\u003e 1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2 Eccipienti: tiomersale Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml\u003c\/u\u003e 1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml\u003c\/u\u003e Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - \u003cb\u003eTiomersale\u003c\/b\u003e - Acqua depurata. \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in contenitore monodose\u003c\/u\u003e Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - Acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico della sindrome dell’occhio secco.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.\u003cbr\u003e\n                        Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o più volte al giorno. Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Evitare l’esposizione alla luce ed a fonti di calore.\u003cbr\u003e\n                        In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l’instillazione del prodotto. L’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l’uso e consultare il medico. \u003cb\u003eTenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml\u003c\/u\u003e Togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo. Capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso. Richiudere il flacone avvitando il tappo. \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in contenitore monodose\u003c\/u\u003e Staccare la monodose dalla strip. Aprire ruotando la parte superiore senza tirare.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. È consigliato comunque evitare l’uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d’ammonio quaternari vedere p. 6.2).\u003cbr\u003e\n                        Non sono note reazioni avverse al farmaco né locali, né sistemiche. Questo medicinale contiene \u003cb\u003etiomersale\u003c\/b\u003e (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).\u003cbr\u003e\n                        Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto.\u003cbr\u003e\n                        HYALISTIL non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.","brand":"SIFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043608080686,"sku":"032072062","price":16.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/032072062.jpg?v=1719495959"},{"product_id":"lacrinorm-gel-oft-10g-0-01","title":"LACRINORM*GEL OFT 10G 0,01%","description":"LACRINORM\u003cbr\u003e\n                        100 g contengono - Benzalconio cloruro 0,01 g; Acido poliacrilico 0,2 g;\u003cbr\u003e\n                        Sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\n                        Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità  individuale accertata verso qualsiasi componente del prodotto.\u003cbr\u003e\n                        1 goccia nel sacco congiuntivale 3-4 volte al dì (l'ultima prima di coricarsi). Non superare le dosi consigliate\u003cbr\u003e\n                        Nessuna.\u003cbr\u003e\n                        Da non usare per i trattamenti prolungati; si deve consigliare la consultazione del medico dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili. L'ingestione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Il prodotto è solo per uso esterno; l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso il trattamento deve essere interrotto e si deve consigliare la consultazione del medico per istituire idonea terapia. Non utilizzare LACRINORM durante l'indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l'altro. In caso di applicazione attendere 15 minuti prima di indossare le lenti a contatto. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\n                        Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti oculari.\u003cbr\u003e\n                        E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Subito dopo l'applicazione si può verificare un lieve appannamento della vista che è dovuto alla densità del gel. Esso tuttavia scompare molto rapidamente.\u003cbr\u003e\n                        Non noti\u003cbr\u003e\n                        Non sono note controindicazioni.\u003cbr\u003e\n                        Nessuno.","brand":"FARMIGEA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48049765122350,"sku":"032039012","price":13.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/032039012.jpg?v=1719646702"},{"product_id":"lipovisc-gel-oft-10g-2mg-g","title":"LIPOVISC*GEL OFT 10G 2MG\/G","description":"LIPOVISC, 2MG\/G, GEL OFTALMICO\u003cbr\u003e\n                        Ogni grammo di gel oftalmico contiene 2 mg di carbomer. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        Cetrimide, conservante Sorbitolo, Trigliceridi a catena media, Sodio idrossido (per la correzione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico della sindrome dell’occhio secco.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e La terapia dei disturbi da occhio secco necessita di un regime di dosaggio individuale. In base alla gravità ed all’intensità dei sintomi, instillare una goccia nel sacco congiuntivale 3-5 volte al giorno ed approssimativamente circa 30 minuti prima di coricarsi (per evitare palpebre appiccicose). \u003cb\u003eBambini e adolescenti fino a 18 anni\u003c\/b\u003e Nei bambini e negli adolescenti la sicurezza e l’efficacia di Lipovisc, alla posologia raccomandata per gli adulti, sono state stabilite sulla base dell’esperienza clinica, ma non sono disponibili studi clinici. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eUso oftalmico\u003c\/u\u003e. Per il trattamento della cheratocongiuntivite sicca generalmente si deve consultare un oculista dato che, di solito, la terapia risulta essere a lungo termine o cronica. Una goccia di dimensioni adeguate si ottiene mantenendo il tubo in posizione verticale sopra l’occhio durante l’instillazione.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e\n                        Le lenti a contatto devono essere rimosse prima della somministrazione e possono essere applicate nuovamente 30 minuti dopo l’instillazione di Lipovisc. Lipovisc può prolungare il tempo di contatto di farmaci oftalmici applicati per via topica. Eventuali farmaci oftalmici utilizzati in concomitanza con il presente prodotto devono essere somministrati 15 minuti prima dell’instillazione di Lipovisc (vedere paragrafo 4.5). Se i sintomi di secchezza dell’occhio persistono o peggiorano, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare un oculista.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\n                        Le reazioni avverse sono state classificate in termini di frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); Comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10) Non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100) Rara (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000) Molto rara (\u0026lt;1\/10.000) Non nota (La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ePatologie oculari Molto rara (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd valign=\"top\"\u003ebruciore agli occhi, arrossamento degli occhi, eczema palpebrale, sensazione di corpo estraneo negli occhi, congiuntivite papillare gigante, prurito agli occhi, sensazione di occhi appiccicosi, cheratite puntata superficiale, lacrimazione eccessiva, visione offuscata\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Queste reazioni possono verificarsi a causa del conservante utilizzato (cetrimide) oppure come effetto dell’intolleranza ad uno degli altri componenti. Può verificarsi un offuscamento della vista dopo l’instillazione di Lipovisc a causa della sua elevata viscosità. Negli studi clinici condotti con Lipovisc si é verificato un solo caso non-serio di reazione avversa topica oculare (bruciore agli occhi). \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Non sono stati segnalati dati particolari. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Non sono stati segnalati dati particolari per la popolazione pediatrica.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati effettuati studi. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili dati riguardanti l’uso del carbomer in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali non indicano una diretta tossicità sulla funzione riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Tuttavia, per precauzione, è preferibile evitare l’uso di Lipovisc durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il carbomer o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/infanti non può essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Lipovisc tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati effettuati studi.\u003cbr\u003e\n                        Lipovisc ha una moderata influenza sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari. Quando utilizzato seguendo le indicazioni date, esso può alterare l’acuità visiva per circa cinque minuti a causa della formazione di filamenti di gel dopo la sua instillazione; i pazienti che guidano veicoli o usano macchinari devono usare prudenza.","brand":"BAUSCH \u0026 LOMB-IOM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48049791107374,"sku":"036498032","price":21.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/036498032.jpg?v=1727703420"},{"product_id":"hyalistil-coll-20d-0-25ml","title":"HYALISTIL*COLL 20D 0,25ML","description":"HYALISTIL 0,2% COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml\u003c\/u\u003e 1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2 Eccipienti: tiomersale Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml\u003c\/u\u003e 1 ml di collirio, soluzione contiene: Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml\u003c\/u\u003e Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - \u003cb\u003eTiomersale\u003c\/b\u003e - Acqua depurata. \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in contenitore monodose\u003c\/u\u003e Sodio cloruro - Potassio cloruro - Sodio fosfato monobasico monoidrato - Disodio fosfato dodecaidrato - Acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico della sindrome dell’occhio secco.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.\u003cbr\u003e\n                        Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o più volte al giorno. Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Applicando le gocce evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Evitare l’esposizione alla luce ed a fonti di calore.\u003cbr\u003e\n                        In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l’instillazione del prodotto. L’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l’uso e consultare il medico. \u003cb\u003eTenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml\u003c\/u\u003e Togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo. Capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso. Richiudere il flacone avvitando il tappo. \u003cu\u003eHYALISTIL 0,2% in contenitore monodose\u003c\/u\u003e Staccare la monodose dalla strip. Aprire ruotando la parte superiore senza tirare.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. È consigliato comunque evitare l’uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d’ammonio quaternari vedere p. 6.2).\u003cbr\u003e\n                        Non sono note reazioni avverse al farmaco né locali, né sistemiche. Questo medicinale contiene \u003cb\u003etiomersale\u003c\/b\u003e (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).\u003cbr\u003e\n                        Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto.\u003cbr\u003e\n                        HYALISTIL non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.","brand":"SIFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056138498350,"sku":"032072050","price":21.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/032072050.jpg?v=1711146178"},{"product_id":"celluvisc-coll30f-0-4ml10mg-ml-1","title":"CELLUVISC*COLL30F 0,4ML10MG\/ML","description":null,"brand":"MEDIFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57054948098421,"sku":"041672015","price":22.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/041672015.jpg?v=1782992679"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/lacrime-artificiali-ed-altri-preparati-neutri.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}