{"title":"MICONAZOLO","description":null,"products":[{"product_id":"miconal-polv-derm-20g-2","title":"MICONAL*POLV DERM 20G 2%","description":"MICONAL\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eOgni g di crema dermatologica o ginecologica contiene\u003c\/u\u003e: Principio attico: MICONAZOLO NITRATO mg 20 \u003cu\u003eOgni g di polvere contiene\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONALZOLO NITRATO mg 20 \u003cu\u003eOgni ovulo contiene\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 50 \u003cu\u003eOgni capsula contiene\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 1200 \u003cu\u003e100 ml di lavanda contengono\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONAZOLO mg 200\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema dermatologica e ginecologica: \u003c\/u\u003epalmito stearato glicole etilenico, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetilpirandione sale sodico, butil–idrossianisolo, butil–idrossitoluolo, ascorbile palmitato, acqua depurato. \u003cu\u003ePolvere: \u003c\/u\u003etalco, ossido di zinco, silice precipitata. \u003cu\u003eOvuli vaginali: \u003c\/u\u003emono–di–trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monostearato, etilendietilenglicole. \u003cu\u003eCapsule vaginali: \u003c\/u\u003eparaffina liquida, vaselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p–ossibenzoato di propile, titanio biossido. \u003cu\u003eLavanda vaginale: \u003c\/u\u003eglicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato poliossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%\u003c\/u\u003e: Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. \u003cu\u003eCrema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%\u003c\/u\u003e: Trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo–vaginali in particolare da Candida.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePolvere dermatologica 2%: \u003c\/u\u003e1–2 applicazioni\/die. \u003cu\u003eCrema dermatologica 2%: \u003c\/u\u003e1–2 applicazioni\/die. \u003cu\u003eOvuli vaginali 50 mg: \u003c\/u\u003e2 ovuli vaginali\/die (pari a 100 mg\/giorno). \u003cu\u003eCrema ginecologica 2%: \u003c\/u\u003eil contenuto dell’applicatore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. \u003cu\u003eCapsule vaginali 1200 mg: \u003c\/u\u003e1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. \u003cu\u003eLavanda vaginale 0,2 %: \u003c\/u\u003e1 lavanda per 5 giorni consecutivi. \u003cb\u003eInfezioni cutanee: \u003c\/b\u003eprima di praticare un’applicazione di MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato), alle lesioni cutanee, l’area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seguito, applicare 1 cm o più di crema sulla zona lesa, una–due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni, abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per almeno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni sono essudanti, deve essere usata anche la polvere di MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato). \u003cb\u003eINFEZIONI UNGUEALI: \u003c\/b\u003ele unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate più corte possibile, lavate ed asciugate prima dell’applicazione di MICONAL MORGAN (miconalzolo nitrato). Applicare un po’ di crema 1–2 volte al giorno sull’unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l’area con un bendaggio occlusivo non perforato. È necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenendo il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va continuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2–3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L’impiego contemporaneo o no della polvere è indicato soprattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1–2 volte al giorno con MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato) polvere, proseguendo ininterrottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni. \u003cb\u003eModalità di impiega dell’applicatore crema vaginale.\u003c\/b\u003e 1) Aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della capsula di chiusura. 2) Avvitare l’applicatore sul tubo. 3) Premere il tubo, nella parte terminale, in modo da riempire l’applicatore di crema. In caso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente. 4) Togliere l’applicatore e richiudere il tubo. 5) In posizione supina, le ginocchia sollevate ed allargate, introdurre delicatamente l’applicatore in vagina. Spingere il pistone fino al fondo, per completare l’estrusione della crema. Ritirare l’applicatore senza toccare il pistone. L’applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, lavarlo con acqua tiepida e sapone. Se il medico consiglia la sterilizzazione, seguirne le direttive, tenendo presente che non dovrà essere impiegata acqua a temperatura superiore a 50° C, ne etere. Il pistone può essere estratto dal cilindro per una più agevole pulizia e completa asciugatura. Conservare l’applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. \u003cb\u003eModalità di impiego del flacone lavanda vaginale. \u003c\/b\u003eRompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannula in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contemporanea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l’irrigazione risulti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna.\u003cbr\u003e\n                        L’uso prolungato del farmaco può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna conosciuta.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eUso topico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l’interruzione del trattamento. \u003cb\u003e \u003ci\u003eUso vaginale: \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003evari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, più raramente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati descritti casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\n                        Non si conoscono effetti negativi del miconazolo sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036801347886,"sku":"024625042","price":11.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024625042.jpg?v=1719578498"},{"product_id":"daktarin-crema-derm-30g-20mg-g","title":"DAKTARIN*CREMA DERM 30G 20MG\/G","description":"DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG\/G\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e polvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e crema\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 g di crema contengono \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto:\u003c\/u\u003e acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320). Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg\/g di crema. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 ml di soluzione contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo 2 g. \u003cu\u003eeccipienti\u003c\/u\u003e: glicole propilenico, alcool. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipiente con effetto noto:\u003c\/u\u003e 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ossido di zinco, silice precipitata, talco. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003cbr\u003e\n                        Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; Neonati e bambini (fino a 12 anni).\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eInfezioni cutanee\u003c\/b\u003e Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema.\u003cb\u003e \u003ci\u003e Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. \u003cb\u003eInfezioni delle unghie\u003c\/b\u003e Tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Può essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non può più raggiungere l'unghia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema, Spray cutaneo, polvere, soluzione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: conservare a temperatura non superiore a 25°C. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvere cutanea\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiché la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: - tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; - cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con DAKTARIN DERMATOLOGICO e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. DAKTARIN DERMATOLOGICO non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene acido benzoico\u003c\/b\u003e L’acido benzoico può causare irritazione locale. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene idrossianisolo butilato\u003c\/b\u003e L’idrossianisolo butilato può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea contiene glicole propilenico\u003c\/b\u003e che può causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO spray cutaneo, polvere contiene etanolo\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 105 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (1050 mg) che è equivalente a 100 mg\/g (10% w\/w). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003e\n                        È noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante. L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati rilevati da studi clinici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nella tabella seguente è indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui è stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (426 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici effettuati in doppio cieco. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Organo\/sistema\u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e% effetti indesiderati\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Miconazolo crema 20mg\/g\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Placebo - crema base\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Totale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Sensazione di bruciore della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Infiammazione della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Ipopigmentazione della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Irritazione al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Bruciore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Prurito al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Reazioni al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Calore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNota: i singoli pazienti possono aver riportato più di un evento avverso.\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati post-marketing\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000, comprese segnalazioni isolate). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSintomi e segni\u003c\/b\u003e In generale, un uso eccessivo di DAKTARIN DERMATOLOGICO può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l'interruzione della terapia. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e Nel caso di ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO è destinato all’applicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DAKTARIN DERMATOLOGICO utilizzare una appropriata terapia di supporto. L’ingestione accidentale di DAKTAARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea può provocare irritazione gastrica. Non è disponibile un antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Inoltre, poiché la soluzione cutanea contiene alcool, è necessario considerare la quantità di alcool eventualmente ingerita, specialmente nei bambini. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere e spray cutaneo, polvere contengono talco: l’inalazione accidentale di grandi quantità di medicinale può provocare occlusione delle vie respiratorie. Un arresto respiratorio può essere trattato con intensa terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa sono consigliate l’intubazione endotracheale, la rimozione del materiale ostruente e la respirazione assistita.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità \u0026lt; 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di DAKTARIN DERMATOLOGICO durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati segnalati effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.","brand":"FARMED Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036819173678,"sku":"048578025","price":15.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/048578025.jpg?v=1719904084"},{"product_id":"micotef-crema-cut-30g-2","title":"MICOTEF*CREMA CUT 30G 2%","description":"MICOTEF 2% CREMA CUTANEA\u003cbr\u003e\n                        100 g di crema cutanea contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: miconazolo 2 g Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        Lecitina, colesterolo, glicole propilenico, butilidrossitoluene, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio cloruro, sodio idrossido, sodio edetato, acido citrico monoidrato, ipromellosa, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti e da Candida. Per la sua attività antibatterica sui Gram-positivi, MICOTEF Crema Cutanea può essere utilizzato per il trattamento delle micosi con superinfezioni sostenute da tali microrganismi.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        1. INFEZIONI CUTANEE Applicare sulla lesione 1 cm di crema (o più a seconda della estensione della lesione) 1-2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita. 2. INFEZIONI UNGUEALI Tagliare le unghie infette più corte possibile. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato. Continuare il trattamento ininterrottamente, anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita ed alla guarigione definitiva delle lesioni (in genere dopo 2 mesi o più).\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione. Utilizzare il prodotto entro 60 giorni dalla prima apertura.\u003cbr\u003e\n                        Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Micotef non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: • tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l’infezione di altre persone; • cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi; • disinfezione delle calze e delle scarpe. MICOTEF Crema Cutanea non macchia la pelle né gli indumenti. Questo medicinale contiene metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoatoche possono causare reazioni allergiche (anche ritardate)\u003cbr\u003e\n                        È noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante. L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003cbr\u003e\n                        È possibile, a seguito dell’uso topico, che si verifichino occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. \u003ci\u003e Segnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        In generale, un uso eccessivo di MICOTEF Crema può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l’interruzione della terapia. Nel caso di ingestione accidentale di elevate quantità di MICOTEF Crema adottare, se necessario, un appropriato metodo di svuotamento gastrico. Non esiste un antidoto specifico.\u003cbr\u003e\n                        MICOTEF Crema, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico. Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di MICOTEF Crema durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Micotef Crema non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48037098291502,"sku":"023491172","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"miconal-crema-derm-30g-2","title":"MICONAL*CREMA DERM 30G 2%","description":"MICONAL\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eOgni g di crema dermatologica o ginecologica contiene\u003c\/u\u003e: Principio attico: MICONAZOLO NITRATO mg 20 \u003cu\u003eOgni g di polvere contiene\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONALZOLO NITRATO mg 20 \u003cu\u003eOgni ovulo contiene\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 50 \u003cu\u003eOgni capsula contiene\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 1200 \u003cu\u003e100 ml di lavanda contengono\u003c\/u\u003e: Principio attivo: MICONAZOLO mg 200\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema dermatologica e ginecologica: \u003c\/u\u003epalmito stearato glicole etilenico, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetilpirandione sale sodico, butil–idrossianisolo, butil–idrossitoluolo, ascorbile palmitato, acqua depurato. \u003cu\u003ePolvere: \u003c\/u\u003etalco, ossido di zinco, silice precipitata. \u003cu\u003eOvuli vaginali: \u003c\/u\u003emono–di–trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monostearato, etilendietilenglicole. \u003cu\u003eCapsule vaginali: \u003c\/u\u003eparaffina liquida, vaselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p–ossibenzoato di propile, titanio biossido. \u003cu\u003eLavanda vaginale: \u003c\/u\u003eglicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato poliossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%\u003c\/u\u003e: Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. \u003cu\u003eCrema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%\u003c\/u\u003e: Trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo–vaginali in particolare da Candida.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePolvere dermatologica 2%: \u003c\/u\u003e1–2 applicazioni\/die. \u003cu\u003eCrema dermatologica 2%: \u003c\/u\u003e1–2 applicazioni\/die. \u003cu\u003eOvuli vaginali 50 mg: \u003c\/u\u003e2 ovuli vaginali\/die (pari a 100 mg\/giorno). \u003cu\u003eCrema ginecologica 2%: \u003c\/u\u003eil contenuto dell’applicatore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. \u003cu\u003eCapsule vaginali 1200 mg: \u003c\/u\u003e1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. \u003cu\u003eLavanda vaginale 0,2 %: \u003c\/u\u003e1 lavanda per 5 giorni consecutivi. \u003cb\u003eInfezioni cutanee: \u003c\/b\u003eprima di praticare un’applicazione di MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato), alle lesioni cutanee, l’area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seguito, applicare 1 cm o più di crema sulla zona lesa, una–due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni, abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per almeno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni sono essudanti, deve essere usata anche la polvere di MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato). \u003cb\u003eINFEZIONI UNGUEALI: \u003c\/b\u003ele unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate più corte possibile, lavate ed asciugate prima dell’applicazione di MICONAL MORGAN (miconalzolo nitrato). Applicare un po’ di crema 1–2 volte al giorno sull’unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l’area con un bendaggio occlusivo non perforato. È necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenendo il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va continuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2–3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L’impiego contemporaneo o no della polvere è indicato soprattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1–2 volte al giorno con MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato) polvere, proseguendo ininterrottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni. \u003cb\u003eModalità di impiega dell’applicatore crema vaginale.\u003c\/b\u003e 1) Aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della capsula di chiusura. 2) Avvitare l’applicatore sul tubo. 3) Premere il tubo, nella parte terminale, in modo da riempire l’applicatore di crema. In caso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente. 4) Togliere l’applicatore e richiudere il tubo. 5) In posizione supina, le ginocchia sollevate ed allargate, introdurre delicatamente l’applicatore in vagina. Spingere il pistone fino al fondo, per completare l’estrusione della crema. Ritirare l’applicatore senza toccare il pistone. L’applicatore deve essere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, lavarlo con acqua tiepida e sapone. Se il medico consiglia la sterilizzazione, seguirne le direttive, tenendo presente che non dovrà essere impiegata acqua a temperatura superiore a 50° C, ne etere. Il pistone può essere estratto dal cilindro per una più agevole pulizia e completa asciugatura. Conservare l’applicatore in un astuccio o altro contenitore pulito e chiuso. \u003cb\u003eModalità di impiego del flacone lavanda vaginale. \u003c\/b\u003eRompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel foro la cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannula in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contemporanea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l’irrigazione risulti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna.\u003cbr\u003e\n                        L’uso prolungato del farmaco può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna conosciuta.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003eUso topico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l’interruzione del trattamento. \u003cb\u003e \u003ci\u003eUso vaginale: \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003evari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie con miconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, più raramente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati descritti casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003e\n                        Non si conoscono effetti negativi del miconazolo sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.","brand":"MORGAN Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043577999662,"sku":"024625016","price":13.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/024625016.jpg?v=1719578683"},{"product_id":"daktarin-crema-derm-30g-20mg-g-1","title":"DAKTARIN*CREMA DERM 30G 20MG\/G","description":"DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG\/G\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e polvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e crema\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 g di crema contengono \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto:\u003c\/u\u003e acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320). Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg\/g di crema. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 ml di soluzione contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo 2 g. \u003cu\u003eeccipienti\u003c\/u\u003e: glicole propilenico, alcool. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipiente con effetto noto:\u003c\/u\u003e 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ossido di zinco, silice precipitata, talco. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003cbr\u003e\n                        Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; Neonati e bambini (fino a 12 anni).\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eInfezioni cutanee\u003c\/b\u003e Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema.\u003cb\u003e \u003ci\u003e Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. \u003cb\u003eInfezioni delle unghie\u003c\/b\u003e Tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Può essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non può più raggiungere l'unghia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema, Spray cutaneo, polvere, soluzione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: conservare a temperatura non superiore a 25°C. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvere cutanea\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiché la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: - tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; - cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con DAKTARIN DERMATOLOGICO e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. DAKTARIN DERMATOLOGICO non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene acido benzoico\u003c\/b\u003e L’acido benzoico può causare irritazione locale. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene idrossianisolo butilato\u003c\/b\u003e L’idrossianisolo butilato può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea contiene glicole propilenico\u003c\/b\u003e che può causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO spray cutaneo, polvere contiene etanolo\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 105 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (1050 mg) che è equivalente a 100 mg\/g (10% w\/w). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003e\n                        È noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante. L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati rilevati da studi clinici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nella tabella seguente è indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui è stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (426 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici effettuati in doppio cieco. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Organo\/sistema\u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e% effetti indesiderati\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Miconazolo crema 20mg\/g\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Placebo - crema base\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Totale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Sensazione di bruciore della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Infiammazione della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Ipopigmentazione della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Irritazione al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Bruciore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Prurito al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Reazioni al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Calore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNota: i singoli pazienti possono aver riportato più di un evento avverso.\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati post-marketing\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000, comprese segnalazioni isolate). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSintomi e segni\u003c\/b\u003e In generale, un uso eccessivo di DAKTARIN DERMATOLOGICO può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l'interruzione della terapia. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e Nel caso di ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO è destinato all’applicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DAKTARIN DERMATOLOGICO utilizzare una appropriata terapia di supporto. L’ingestione accidentale di DAKTAARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea può provocare irritazione gastrica. Non è disponibile un antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Inoltre, poiché la soluzione cutanea contiene alcool, è necessario considerare la quantità di alcool eventualmente ingerita, specialmente nei bambini. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere e spray cutaneo, polvere contengono talco: l’inalazione accidentale di grandi quantità di medicinale può provocare occlusione delle vie respiratorie. Un arresto respiratorio può essere trattato con intensa terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa sono consigliate l’intubazione endotracheale, la rimozione del materiale ostruente e la respirazione assistita.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità \u0026lt; 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di DAKTARIN DERMATOLOGICO durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati segnalati effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056638701870,"sku":"041411024","price":15.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/041411024.jpg?v=1720857383"},{"product_id":"daktarin-polv-cut-30g-20mg-g","title":"DAKTARIN*POLV CUT 30G 20MG\/G","description":"DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG\/G\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e polvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e crema\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 g di crema contengono \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto:\u003c\/u\u003e acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320). Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg\/g di crema. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 ml di soluzione contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo 2 g. \u003cu\u003eeccipienti\u003c\/u\u003e: glicole propilenico, alcool. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO \u003c\/i\u003e20mg\/g\u003ci\u003e spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipiente con effetto noto:\u003c\/u\u003e 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ossido di zinco, silice precipitata, talco. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003cbr\u003e\n                        Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; Neonati e bambini (fino a 12 anni).\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eInfezioni cutanee\u003c\/b\u003e Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema.\u003cb\u003e \u003ci\u003e Polvere cutanea - Spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. \u003cb\u003eInfezioni delle unghie\u003c\/b\u003e Tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Può essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non può più raggiungere l'unghia. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Crema \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema, Spray cutaneo, polvere, soluzione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: conservare a temperatura non superiore a 25°C. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvere cutanea\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e nessuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiché la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: - tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; - cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con DAKTARIN DERMATOLOGICO e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. DAKTARIN DERMATOLOGICO non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene acido benzoico\u003c\/b\u003e L’acido benzoico può causare irritazione locale. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene idrossianisolo butilato\u003c\/b\u003e L’idrossianisolo butilato può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea contiene glicole propilenico\u003c\/b\u003e che può causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO spray cutaneo, polvere contiene etanolo\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 105 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (1050 mg) che è equivalente a 100 mg\/g (10% w\/w). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003cbr\u003e\n                        È noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante. L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati rilevati da studi clinici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nella tabella seguente è indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui è stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (426 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici effettuati in doppio cieco. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Organo\/sistema\u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e% effetti indesiderati\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Miconazolo crema 20mg\/g\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Placebo - crema base\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Totale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Sensazione di bruciore della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Infiammazione della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Ipopigmentazione della pelle \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Irritazione al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Bruciore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Prurito al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Reazioni al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Calore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNota: i singoli pazienti possono aver riportato più di un evento avverso.\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati post-marketing\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000, comprese segnalazioni isolate). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003cem\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/em\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eSintomi e segni\u003c\/b\u003e In generale, un uso eccessivo di DAKTARIN DERMATOLOGICO può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l'interruzione della terapia. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e Nel caso di ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO è destinato all’applicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DAKTARIN DERMATOLOGICO utilizzare una appropriata terapia di supporto. L’ingestione accidentale di DAKTAARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea può provocare irritazione gastrica. Non è disponibile un antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Inoltre, poiché la soluzione cutanea contiene alcool, è necessario considerare la quantità di alcool eventualmente ingerita, specialmente nei bambini. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere e spray cutaneo, polvere contengono talco: l’inalazione accidentale di grandi quantità di medicinale può provocare occlusione delle vie respiratorie. Un arresto respiratorio può essere trattato con intensa terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa sono consigliate l’intubazione endotracheale, la rimozione del materiale ostruente e la respirazione assistita.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità \u0026lt; 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di DAKTARIN DERMATOLOGICO durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati segnalati effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056655806766,"sku":"041411012","price":10.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/041411012.jpg?v=1720530646"},{"product_id":"daktarin-crema-derm-30g-20mg-g-2","title":"DAKTARIN*CREMA DERM 30G 20MG\/G","description":null,"brand":"GMM FARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55170614362485,"sku":"046984011","price":16.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/046984011.png?v=1742222202"},{"product_id":"daktarin-crema-30g-2","title":"DAKTARIN*CREMA 30G 2%","description":null,"brand":"MEDIFARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57254927303029,"sku":"047402021","price":21.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/047402021.png?v=1780693227"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/miconazolo-2.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}