{"title":"ORGANISMI PRODUTTORI DI ACIDO LATTICO","description":null,"products":[{"product_id":"lacteol-20cps-5mld","title":"LACTEOL*20CPS 5MLD","description":"LACTEOL 10 MILIARDI POLVERE ORALE E 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE\u003cbr\u003e\n                        Una capsula contiene: - \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di cultura fermentato 170 mg, corrispondente a: - 5 miliardi di Lactobacillus LB* Una bustina contiene: - \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di coltura fermentato 340 mg, corrispondente a: - 10 miliardi di Lactobacillus LB* * \u003ci\u003eLactobacillus fermentum \u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eLactobacillus delbrueckii\u003c\/i\u003e Per gli eccipienti v. par. 6.1\u003cbr\u003e\n                        Capsule: Mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattosio anidro, gelatina. Bustine: Mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banana-arancia, saccarosio.\u003cbr\u003e\n                        Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrobismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità individuale verso il farmaco.\u003cbr\u003e\n                        5 miliardi capsule rigide: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diarree acute: 2 capsule 3 volte al dì il primo giorno, 2 capsule due volte al dì fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula può essere sciolto nel biberon con acqua o latte. 10 miliardi polvere orale: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al dì il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo bicchiere d’acqua. Il contenuto di una bustina può essere disciolto nel biberon con acqua o latte. Nel caso in cui il paziente non risponda al trattamento e la diarrea continui dopo 2-3 giorni dall’inizio dell’assunzione di LACTEOL, si raccomanda di rivolgersi al medico curante o farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Lacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Lacteol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Nel caso di sintomi nei lattanti, è necessario consultare il medico al fine di escludere diagnosi differenziali N.B.: il prodotto deve essere usato unitamente a terapia reidratante, in particolare nei bambini di età inferiore ai due anni. Il grado e la modalità di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve essere stabilito dal medico che valuterà la gravità della diarrea, l’età e le condizioni di salute del paziente. LACTEOL capsule e LACTEOL bustine contengono lattosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. LACTEOL bustine contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\n                        Non sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici né topici.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e I dati relativi all’uso di LACTEOL in donne in gravidanza non sono sufficienti. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva. Nella pratica clinica, ad oggi, non sono stati registrati malformazioni del feto o feto tossicità specifica. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di LACTEOL durante la gravidanza \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione di LACTEOL e suoi metaboli nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di LACTEOL durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Il prodotto non interferisce sulla capacità di guida né sull’uso di macchine.","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036735942958,"sku":"028962013","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/028962013.jpg?v=1721911802"},{"product_id":"lacteol-polv-10bust-10mld","title":"LACTEOL*POLV 10BUST 10MLD","description":"LACTEOL 10 MILIARDI POLVERE ORALE E 5 MILIARDI CAPSULE RIGIDE\u003cbr\u003e\n                        Una capsula contiene: - \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di cultura fermentato 170 mg, corrispondente a: - 5 miliardi di Lactobacillus LB* Una bustina contiene: - \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Polvere di Lactobacillus LB* (corpi microbici inattivati e liofilizzati) in mezzo di coltura fermentato 340 mg, corrispondente a: - 10 miliardi di Lactobacillus LB* * \u003ci\u003eLactobacillus fermentum \u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eLactobacillus delbrueckii\u003c\/i\u003e Per gli eccipienti v. par. 6.1\u003cbr\u003e\n                        Capsule: Mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, talco, magnesio stearato, lattosio anidro, gelatina. Bustine: Mezzo di coltura fermentato e liofilizzato, lattosio monoidrato, calcio carbonato, acido silicico, aroma banana-arancia, saccarosio.\u003cbr\u003e\n                        Sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche del lattante e degli adulti, coliti). Dismicrobismo intestinale da antibiotici. Disturbi digestivi nel lattante nutrito artificialmente. Coadiuvante nell'eliminazione degli enterobatteri patogeni resistenti ai chemio-antibiotici.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità individuale verso il farmaco.\u003cbr\u003e\n                        5 miliardi capsule rigide: da 2 a 4 capsule al giorno. In caso di diarree acute: 2 capsule 3 volte al dì il primo giorno, 2 capsule due volte al dì fino al secondo giorno dopo la scomparsa della sintomatologia. Ingerire una capsula bevendo acqua. Il contenuto della capsula può essere sciolto nel biberon con acqua o latte. 10 miliardi polvere orale: da 1 a 2 bustine al giorno. In caso di diarrea acuta: 1 bustina 3 volte al dì il primo giorno, 2 volte fino al secondo giorno dopo la scomparsa dei sintomi. Stemperare il granulato della bustina in mezzo bicchiere d’acqua. Il contenuto di una bustina può essere disciolto nel biberon con acqua o latte. Nel caso in cui il paziente non risponda al trattamento e la diarrea continui dopo 2-3 giorni dall’inizio dell’assunzione di LACTEOL, si raccomanda di rivolgersi al medico curante o farmacista.\u003cbr\u003e\n                        Lacteol capsule: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Lacteol bustine: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Nel caso di sintomi nei lattanti, è necessario consultare il medico al fine di escludere diagnosi differenziali N.B.: il prodotto deve essere usato unitamente a terapia reidratante, in particolare nei bambini di età inferiore ai due anni. Il grado e la modalità di reidratazione (per via orale o endovenosa) deve essere stabilito dal medico che valuterà la gravità della diarrea, l’età e le condizioni di salute del paziente. LACTEOL capsule e LACTEOL bustine contengono lattosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. LACTEOL bustine contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\n                        Non sono state segnalate interazioni con l'uso di altri farmaci sistemici né topici.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e I dati relativi all’uso di LACTEOL in donne in gravidanza non sono sufficienti. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva. Nella pratica clinica, ad oggi, non sono stati registrati malformazioni del feto o feto tossicità specifica. A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di LACTEOL durante la gravidanza \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione di LACTEOL e suoi metaboli nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di LACTEOL durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Il prodotto non interferisce sulla capacità di guida né sull’uso di macchine.","brand":"BRUSCHETTINI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036755112238,"sku":"028962025","price":17.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/028962025.jpg?v=1723287736"},{"product_id":"yovis-os-grat-10bust-1g","title":"YOVIS*OS GRAT 10BUST 1G","description":"YOVIS\u003cbr\u003e\n                        Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: \u003ci\u003eStreptococcus salivarius subsp. thermophilus\u003c\/i\u003e minimo 204 miliardi UFC \u003ci\u003eBifidobacteria (Bifidobacterium brevis\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003eBifidobacterium animalis lactis)\u003c\/i\u003e minimo 93 miliardi UFC \u003ci\u003eLactobacillus acidophilus\u003c\/i\u003e minimo 2 miliardi UFC \u003ci\u003eLactobacillus plantarum\u003c\/i\u003e minimo 220 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus paracasei\u003c\/i\u003e minimo 220 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus\u003c\/i\u003e minimo 300 milioni UFC \u003ci\u003eEnterococcus faecium\u003c\/i\u003e minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg \u003cu\u003eYovis 250 mg Granulato per sospensione orale\u003c\/u\u003e Una bustina contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: \u003ci\u003eStreptococcus salivarius subsp. thermophilus\u003c\/i\u003e minimo 48 miliardi UFC \u003ci\u003eBifidobacteria (Bifidobacterium brevis\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003eBifidobacterium animalis lactis)\u003c\/i\u003e minimo 22 miliardi UFC \u003ci\u003eLactobacillus acidophilus\u003c\/i\u003e minimo 460 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus plantarum\u003c\/i\u003e minimo 50 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus paracasei\u003c\/i\u003e minimo 50 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus\u003c\/i\u003e minimo 70 milioni UFC \u003ci\u003eEnterococcus faecium\u003c\/i\u003e minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg \u003cu\u003eYovis 250 mg Capsule rigide \u003c\/u\u003e Una capsula contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: \u003ci\u003eStreptococcus salivarius subsp. thermophilus\u003c\/i\u003e minimo 48 miliardi UFC \u003ci\u003eBifidobacteria (Bifidobacterium brevis, \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBifidobacterium animalis lactis)\u003c\/i\u003e minimo 22 miliardi UFC \u003ci\u003eLactobacillus acidophilus\u003c\/i\u003e minimo 460 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus plantarum\u003c\/i\u003e minimo 50 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus paracasei\u003c\/i\u003e minimo 50 milioni UFC \u003ci\u003eLactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus\u003c\/i\u003e minimo 70 milioni UFC \u003cb\u003e \u003ci\u003eEnterococcus faecium\u003c\/i\u003e minimo 7 milioni UFC\u003c\/b\u003e Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Yovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice).\u003cbr\u003e\n                        Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/b\u003e Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eYovis 1 g Granulato per sospensione orale\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 1–3 bustine al giorno \u003cb\u003eYovis 250 mg Granulato per sospensione orale\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti \u003cb\u003eYovis 250 mg Capsule rigide \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: 4 capsule 1–3 volte al giorno \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eYovis 1 g Granulato per sospensione orale\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBambini \u003c\/i\u003e 6–12 anni: 1 bustina al giorno \u003cb\u003eYovis 250 mg Granulato per sospensione orale\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e: 0–6 mesi: 1 bustina al giorno 6–12 mesi: 1–2 bustine al giorno 1–3 anni: 2 bustine al giorno 3–6 anni: 2–3 bustine al giorno 6–12 anni: 4 bustine al giorno \u003cb\u003eYovis 250 mg Capsule rigide \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e: 0–6 mesi: 1 capsula al giorno 6–12 mesi: 1–2 capsule al giorno 1–3 anni: 2 capsule al giorno 3–6 anni: 2–3 capsule al giorno 6–12 anni: 4 capsule al giorno \u003cb\u003e Metodo di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eIl contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda.\u003c\/b\u003e Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1–2 settimane, secondo parere medico.\u003cbr\u003e\n                        Conservare in frigorifero (2°C – 8°C).\u003cbr\u003e\n                        Yovis 250 mg capsule rigide e Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Yovis 1 g Granulato per sospensione orale contiene 2 g di lattosio (1 g di glucosio e 1 g di galattosio) per dose; il dosaggio giornaliero consigliato (1–3 bustine) fornisce quindi 2–6 g di lattosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/b\u003e Non sono disponibili dati sull’uso di Yovis in pazienti con insufficienza epatica. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/b\u003e Non sono disponibili dati sull’uso di Yovis in pazienti con insufficienza renale. \u003cb\u003eAltre popolazioni speciali\u003c\/b\u003e Poiché rari casi di complicanze infettive si sono verificati con l’uso di probiotici in pazienti a rischio di pancreatite acuta severa, si raccomanda cautela in questa popolazione.\u003cbr\u003e\n                        Non segnalate.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eLe reazioni a\u003c\/i\u003evverse sono state identificate dagli studi clinici, letteratura e post–marketing di Yovis\/Eptavis. Le informazioni sono riportate secondo MedDRA system organ classification (SOC). Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: Molto comune (≥1\/10), comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per Sistemi e Organi secondo MedDRA (SOC)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e(Termine MedDRA Preferito [PT])\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003estipsi* dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003eNon comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003eprurito orticaria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003eNon nota\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *trattamento prolungato \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni–reazioni–avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono state segnalate reazioni da sovradosaggio. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Non sono state riportate reazioni da sovradosaggio nella popolazione pediatrica.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eGravidanza \u003c\/b\u003e Yovis può essere usato durante la gravidanza solo sotto il diretto controllo del medico. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Yovis può essere usato durante l’allattamento solo sotto il diretto controllo del medico. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Non sono stati condotti studi sulla fertilità.\u003cbr\u003e\n                        Yovis non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48591392112942,"sku":"029305012","price":20.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/029305012.jpg?v=1719664759"},{"product_id":"endolac-os-sosp-14bust","title":"ENDOLAC*OS SOSP 14BUST","description":null,"brand":"PROGE FARM Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55605072986485,"sku":"033968025","price":19.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/033968025.png?v=1752003317"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/organismi-produttori-di-acido-lattico.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}