{"title":"SILICONI","description":null,"products":[{"product_id":"mylicon-bb-os-gtt-30ml","title":"MYLICON*BB OS GTT 30ML","description":"MYLICON BAMBINI 66,6 MG GOCCE ORALI SOLUZIONE\u003cbr\u003e\n                        1 ml di soluzione contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg. \u003ci\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/i\u003e: sodio, sodio benzoato, etanolo, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1\u003cbr\u003e\n                        Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa; carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLattanti e bambini\u003c\/u\u003e: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/b\u003e Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Agitare bene prima dell uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/i\u003e MYLICON contiene: • meno di 1mmol di \u003cb\u003e \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) per dose (20 gocce). Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; • 0,6 mg di \u003cb\u003e \u003ci\u003esodio benzoato\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e per dose (20 gocce) equivalente a 0,17 mg\/Kg per un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg\/Kg per un bambino di 20 Kg. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina può aumentare l'ittero neonatale che può evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale); • 0,7025 mg di \u003cb\u003e \u003ci\u003epropilene glicole\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e per ciascuna dose (20 gocce), equivalente a 1,17 mg\/ml. La cosomministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasi come etanolo può indurre gravi effetti avversi nei neonati. • 0,174 mg di \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanolo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e in ogni singola dose (20 gocce) che è equivalente a 0,290 mg\/ml. La quantità in di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. Questo medicinale contiene una quantità di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\n                        L’assunzione contemporanea di SIMETICONE e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non è raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003cbr\u003e\n                        Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; Non comune ≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100; Raro ≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000; Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedema Rash\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni di ipersensibilità,\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Il simeticone è una sostanza chimicamente inerte, inattivo farmacologicamente e non assorbito dal tratto gastrointestinale. Il simeticone è inoltre eliminato immodificato nelle feci. L'esposizione accidentale al prodotto dai bambini, non ha rivelato sintomi nella maggior parte dei casi. I sintomi riportati sono stati di natura da lieve a moderata e possono essere spiegati con la condizione pre-esistente.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicon nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicon durante la gravidanza o l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":47940643389742,"sku":"020708069","price":14.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/020708069.jpg?v=1721459179"},{"product_id":"meteosim-50cpr-mast-40mg","title":"METEOSIM*50CPR MAST 40MG","description":"METEOSIM 40 MG COMPRESSE MASTICABILI\u003cbr\u003e\n                        Ogni compressa contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: simeticone 40 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Saccarina sodica, acido alginico, lattosio, sodio bicarbonato, povidone, calcio silicato monoidrato, metilcellulosa.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Le compresse devono essere masticate.\u003cbr\u003e\n                        Conservare il medicinale nella confezione originale al riparo dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e\n                        Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note nè sono state segnalate interazioni con altri farmaci\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al METEOSIM. \u003cb\u003eSegnalazione di effetti indesiderati\u003c\/b\u003e. Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del METEOSIM.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di METEOSIM nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo la valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.","brand":"I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036975509806,"sku":"034289025","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/034289025.jpg?v=1719904370"},{"product_id":"simecrin-30cpr-mast-80mg","title":"SIMECRIN*30CPR MAST 80MG","description":"SIMECRIN\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eSimecrin 40 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 40 Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 80 Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 120 Eccipiente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale\u003c\/i\u003e 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. \u003ci\u003eEmulsione orale:\u003c\/i\u003e Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua.\u003cbr\u003e\n                        Compresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità.\u003cbr\u003e\n                        Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull’ uso di macchine.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043599954222,"sku":"034842029","price":11.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/034842029.jpg?v=1730729068"},{"product_id":"simecrin-24cpr-mast-120mg","title":"SIMECRIN*24CPR MAST 120MG","description":"SIMECRIN\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eSimecrin 40 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 40 Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 80 Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 120 Eccipiente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale\u003c\/i\u003e 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. \u003ci\u003eEmulsione orale:\u003c\/i\u003e Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua.\u003cbr\u003e\n                        Compresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità.\u003cbr\u003e\n                        Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull’ uso di macchine.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043602575662,"sku":"034842031","price":13.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/034842031.jpg?v=1719991062"},{"product_id":"mylicongas-50cpr-mast-40mg","title":"MYLICONGAS*50CPR MAST 40MG","description":"MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI\u003cbr\u003e\n                        Ogni compressa contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40. Eccipiente con effetti noti: Lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1\u003cbr\u003e\n                        Saccarina; acido alginico; \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e; sodio bicarbonato; povidone; calcio silicato idrato; magnesio stearato.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 4 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Mylicongas non è adatto all’uso pediatrico. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere 2 compresse alla fine di ogni pasto principale. Le compresse devono essere masticate.\u003cbr\u003e\n                        Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e\n                        Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Mylicongas contiene \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, es. galattosemia, o affetti da malassorbimento di glucosio\/galattosio, non devono assumere questo medicinale. Mylicongas contiene meno di 1 mmol (23 mg) di \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e per dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003cbr\u003e\n                        L’assunzione contemporanea di SIMETICONE e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non è raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003cbr\u003e\n                        Effetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥ 1\/10; Comune ≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; Non comune ≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100; Raro ≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000; Molto raro \u0026lt; 1\/10.000. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedema, Rash\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse ”.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicongas.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003e \u003ci\u003eGravidanza \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicongas nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003cu\u003e \u003ci\u003eAllattamento \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicongas durante la gravidanza o l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043827233070,"sku":"038140012","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/038140012.jpg?v=1719578823"},{"product_id":"simecrin-50cpr-mast-40mg","title":"SIMECRIN*50CPR MAST 40MG","description":"SIMECRIN\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eSimecrin 40 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 40 Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 80 Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 120 Eccipiente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale\u003c\/i\u003e 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. \u003ci\u003eEmulsione orale:\u003c\/i\u003e Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua.\u003cbr\u003e\n                        Compresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità.\u003cbr\u003e\n                        Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull’ uso di macchine.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48049785897262,"sku":"034842017","price":10.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"simegut-os-gtt-fl-30ml","title":"SIMEGUT*OS GTT FL 30ML","description":"SIMEGUT BAMBINI GOCCE ORALI, EMULSIONE\u003cbr\u003e\n                        1 ml di emulsione contiene: Principio attivo, simeticone 66,6 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Idrossipropilcellulosa, carbopol, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata.\u003cbr\u003e\n                        Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eLattanti e bambini\u003c\/u\u003e: 20 gocce (= 0,6 ml) 2-4 volte al giorno preferibilmente dopo i pasti, o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell’uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.\u003cbr\u003e\n                        Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\n                        Non sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simegut.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso di Simegut.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simegut nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003cbr\u003e\n                        Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.","brand":"BIOPROJET ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48050541527342,"sku":"037962014","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/037962014.png?v=1719665659"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/siliconi.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}