{"title":"SIRINGHE PRERIEMPITE INTRA-ARTICOLARI","description":null,"products":[{"product_id":"focusial-80h-sir-pre-intra-4ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE PRERIEMPITA FOCUSIAL 80H 4 ML","description":null,"brand":"NOVIAS PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036819501358,"sku":"947071231","price":308.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"artrosulfur-msm-ha-3sir-prer","title":"ARTROSULFUR MSM+HA 3 SIRINGHE PRERIEMPITE","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eArtrosulfur MSM + HA\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza.\u003cbr\u003e Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata.\u003cbr\u003e L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione.\u003cbr\u003e Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato.\u003cbr\u003e Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni.\u003cbr\u003e Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata.\u003cbr\u003e L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata.\u003cbr\u003e Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità.\u003cbr\u003e Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La confezione contiene 3 siringhe pre-riempite da 2 ml.\u003cbr\u003ePeso netto: 6 ml. \u003c\/div\u003e","brand":"URIACH ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043559485742,"sku":"942580984","price":177.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/942580984.jpg?v=1721912650"},{"product_id":"definisse-hydrobooster-sir-1ml","title":"DEFINISSE HYDROBOOSTER SIRINGA PRERIEMPITA 1 ML 2 AGHI 30G","description":"\u003ch1\u003e RELIFE \u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e Definisse hydrobooster \u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico Classe III. \u003cbr\u003e Il dispositivo è un impianto di gel iniettabile sterile, biodegradabile, viscoelastico, limpido, trasparente, isotonico e omogeneo. È composto da Ialuronato di Sodio non di origine animale ottenuto da batteri Streptococcus equi. Ogni confezione contiene una siringa preriempita con 1,0 ml di soluzione, due aghi sterili monouso di calibro 30G ½” e le istruzioni per l'uso. Sul lato inferiore della scatola si trova una serie di due etichette che riportano il numero di lotto. Una di queste etichette deve essere applicata alla documentazione del paziente, mentre l'altra deve essere consegnata al paziente per assicurare la tracciabilità. Il dispositivo è una soluzione viscoelastica indicata per il riempimento di aree soggette alla perdita di Acido Ialuronico dovuta all'invecchiamento, per il miglioramento dell'idratazione, del tono e dell'elasticità della pelle. Deve essere iniettato nel tessuto cutaneo superficiale o, preferibilmente, nel derma profondo. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il dispositivo deve essere iniettato nella pelle integra, non infiammata e disinfettata. La tecnica impiegata è essenziale per il successo del trattamento. Utilizzare l'ago di calibro 30G ½” in dotazione con la siringa e iniettare lentamente adottando la tecnica di iniezione appropriata. Tenere presente che il dispositivo assorbe l'acqua, pertanto aumenterà di volume in loco. Non iniettare grandi volumi nell'area periorbitale. La quantità iniettata dipende dalle condizioni della pelle e dalle necessità. Al trattamento iniziale possono essere aggiunte una o due sessioni a intervalli di tre settimane, in base alle condizioni della pelle. Dopo l'iniezione, il medico potrebbe praticare un leggero massaggio per distribuire il prodotto in modo uniforme. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ialuronato di sodio 18 mg\/ml. Glicerolo 20 mg\/ml. Tampone fosfato-citrato pH 6,8-7,6 q.s. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il dispositivo non deve essere utilizzato in: pazienti che tendono a sviluppare cicatrici ipertrofiche, con disturbi della pigmentazione o suscettibili alla formazione di cheloidi; pazienti con anamnesi di malattia autoimmune o sottoposti a terapia immunitaria; pazienti con ipersensibilità nota all'acido ialuronico; pazienti precedentemente sottoposti a iniezioni di filler permanenti nell'area da trattare; donne in gravidanza o che allattano al seno; pazienti di età inferiore ai 18 anni. \u003cbr\u003e I pazienti in terapia con anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica (per esempio acido acetilsalicilico) non devono essere trattati con questo dispositivo senza previo consulto con il proprio medico. Il dispositivo non deve essere utilizzato in aree che presentino processi cutanei infiammatori e\/o infettivi (per esempio acne, herpes). Il dispositivo non deve essere utilizzato in associazione con laserterapia, peeling chimico o dermoabrasione. \u003cbr\u003e dispositivo deve essere somministrato solo da medici specializzati in iniezioni intradermiche con finalità di miglioramento estetico. La pelle sensibile può essere pretrattata utilizzando un anestetico locale in cerotto o pomata. Dopo l'uso, smaltire la siringa, il prodotto residuo e l'ago in un contenitore appropriato. \u003cbr\u003e I medici devono informare il paziente della possibilità di effetti indesiderati e\/o incompatibilità associati all'impianto di questo dispositivo, che potrebbero manifestarsi immediatamente o in un secondo tempo. Durante l'uso del dispositivo o di prodotti simili sono stati osservati i seguenti effetti e reazioni: infezioni batteriche; sanguinamento durante e dopo l'iniezione; edema; eritema senza gonfiore che si risolve entro una settimana o, in casi estremi, entro 2 mesi; granuloma; ipersensibilità allo Ialuronato di Sodio; ematomi; indurimento o noduli nel sito di iniezione; infiammazione con eventuale prurito e sensibilità alla pressione per un periodo massimo di una settimana dopo l'iniezione; dolore durante l'iniezione; papule; gonfiore dei solchi lacrimali; dolore transitorio o alterazione del colore nel sito di iniezione. I pazienti devono informare il medico non appena possibile di eventuali reazioni infiammatorie che persistono per più di una settimana o di qualsiasi altro effetto secondario. Il medico deve trattare questi effetti indesiderati in modo appropriato. Tutti gli altri effetti indesiderati associati all'iniezione del dispositivo devono essere segnalati al distributore e\/o al produttore. \u003cbr\u003e Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non usare siringhe che abbiano il cappuccio aperto o sollevato all'interno della confezione protettiva. Non usare altri aghi o siringhe diversi da quelli forniti dal produttore. Non manipolare\/piegare l'ago. Non riutilizzare; la qualità e la sterilità possono essere garantite solo per le siringhe nelle confezioni originali. Il riutilizzo del dispositivo determina un rischio potenziale di infezione per i pazienti o gli utilizzatori. Se l'ago di calibro 30G ½” è bloccato, non aumentare la pressione sullo stantuffo, ma interrompere l'iniezione e sostituire l'ago. Non sono disponibili dati clinici (efficacia, tolleranza) sull'iniezione del dispositivo in un'area che sia già stata trattata con un altro prodotto per il riempimento. Non iniettare nei vasi sanguigni, nelle ossa, nei tendini, nei legamenti, nei nervi o nei muscoli. Non iniettare il dispositivo all'interno dei nei. Non utilizzare sistemi automatici di iniezione per iniettare il prodotto. I pazienti devono essere istruiti a non applicare cosmetici per 12 ore dopo l'iniezione e a evitare l'esposizione prolungata alla luce del sole e ai raggi UV, nonché l'uso di saune o bagni turchi per una settimana dopo l'iniezione. Per evitare un possibile rischio di mobilità del prodotto, il paziente deve essere istruito a non massaggiare l'area di trattamento per qualche giorno dopo l'iniezione. Esistono delle incompatibilità tra lo ialuronato di sodio e i composti a base di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Pertanto, il dispositivo non deve mai entrare in contatto con queste sostanze o con strumenti medico-chirurgici che siano stati a contatto con queste sostanze. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce, dal calore e dal gelo. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 36 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 250 ml. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ZV0153 \u003c\/div\u003e","brand":"RELIFE ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043579801902,"sku":"981510757","price":57.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/981510757.jpg?v=1720250410"},{"product_id":"sinovial-32-sir-1-6-2ml-3pz","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL 32 ACIDO IALURONICO 1,6% 32 MG\/2 ML 1 FS + AGO GAUGE 21 3 PEZZI","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 32 2 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 siringhe pre-riempite (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 3 aghi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001305\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043912724782,"sku":"930411145","price":121.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/930411145.jpg?v=1742209397"},{"product_id":"donegal-ha-2-0-sir-40mg-2ml3pz","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE DONEGAL HA 2.0 ACIDO IALURONICO 40 MG 2 ML 3 PEZZI","description":"\u003ch1\u003eDonegal HA 2.0\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico con marchio CE conforme alla direttiva MDD 93\/42\/CEE, contenente 20 mg\/ml di acido ialuronico ottenuto per fermentazione e non modificato chimicamente. Donegal HA 2.0 è una soluzione trasparente, sterile, apirogena e viscoelastica fornita in una siringa da 2 ml. L'acido ialuronico è un polisaccaride naturale presente in molti tessuti umani, in particolare nel liquido sinoviale, ed agisce nelle articolazioni sia come lubrificante di cartilagini e legamenti sia come ammortizzatore. Secondo molti studi le iniezioni di acido ialuronico in articolazioni affette da osteoartrosi ripristinano la viscosità e l'elasticità del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Donegal HA 2.0 agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Donegal HA 2.0, per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Donegal HA 2.0 deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell'iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare Donegal HA 2.0 adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.\u003cbr\u003e Somministrazione: Donegal HA 2.0 deve essere somministrato settimanalmente per un totale di 3 settimane o in ogni caso secondo la prescrizione medica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Componente principale: acido ialuronico sale sodico 2,0%. Altri componenti: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (q.b.). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare Donegal HA 2.0 dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare Donegal HA 2.0 se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. Donegal HA 2.0 non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. Donegal HA 2.0 è monouso e non deve essere risterilizzato. Evitare la contemporanea somministrazione di Donegal HA 2.0 con altri prodotti per uso intra-articolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. Non somministrare DONEGAL HA 2.0 in presenza di un abbondante versamento intra-articolare. Una volta aperta la confezione, DONEGAL HA 2.0 deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Come per ogni trattamento invasivo dell'articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l'iniezione.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e: Donegal HA 2.0 non deve essere somministrato a pazienti con accertata sensibilità all'acido ialuronico ed ai relativi composti; in caso di infezione o malattia della pelle nelle vicinanze del sito di iniezione; qualora l'articolazione sia infetta o fortemente infiammata.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti collaterali\u003c\/u\u003e: Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all'iniezione di Donegal HA 2.0, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Come in qualsiasi trattamento invasivo dell'articolazione, si potrebbe manifestare un'artrite settica qualora non siano osservate le opportune precauzioni durante l'iniezione o il punto dell'iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e L'iniezione intra-articolare deve essere effettuata esclusivamente da un medico oppure in conformità alla legislazione locale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione originale ad una temperatura compresa tra 0 e 25°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. La data di scadenza è indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e disponibile in confezioni da 1 e 3 siringhe. Ogni siringa di vetro contiene 40 mg di acido ialuronico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio, confezionata in un blister. Il contenuto della siringa è sterilizzato con calore umido. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0100000146 \u003c\/div\u003e","brand":"CHIESI ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48047486304558,"sku":"927116297","price":166.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/927116297.jpg?v=1710921184"},{"product_id":"rudravisc-40-hc-sir-40mg-2ml-3","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE RUDRAVISC 40 HC ACIDO IALURONICO SALE SODICO 40 MG 2 ML 3 PEZZI","description":null,"brand":"SHEDIR PHARMA Srl Unipersonale","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48054692872494,"sku":"941869253","price":175.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/941869253.jpg?v=1742838483"},{"product_id":"supartz-sir-intra-art-2-5ml-1p","title":"SIRINGA PRERIEMPITA INTRA-ARTICOLARE SUPARTZ ACIDO IALURONICO 25 MG 2,5 ML 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente.\u003cbr\u003e - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. \u003cbr\u003e -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. \u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni.\u003cbr\u003e Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30° e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Non somministrare Supartz alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini poiché la sicurezza del farmaco non è stata testata in queste popolazioni.\u003cbr\u003e -Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell'arto sede dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz avendo cura dell'asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni.\u003cbr\u003e -Supartz è esclusivamente monouso. Usarlo immediatamente dopo che è stato aperto e non riutilizzarlo.\u003cbr\u003e -Non iniettare Supartz in vena.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz nell'impiego oftalmico.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supart se la confezione o la siringa sono danneggiate od aperte.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e -Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d'ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e\/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. (Si consiglia l'uso di disinfettanti come lo iodopovidone).\u003cbr\u003e -Non risterilizzare Supartz.\u003cbr\u003e -Non riutilizzare siringhe ed aghi.\u003cbr\u003e -Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si dovranno prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di Supartz nell'ambito di un campo sterile. \u003cbr\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e: salvo se iniettato nel peritenònio dei bicipiti, assicurarsi che Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. Si dovranno istruire i pazienti a mantenere a riposo l'articolazione interessata dopo l'iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l'infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell'iniezione. Lo ialuronato di sodio nel Supartz è un materiale biologico altamente purificato di origine aviaria. I medici devono essere a conoscenza dei rischi potenziali che possono presentarsi con le procedure di iniezione di qualsiasi sostanza biologica. Si dovranno informare i pazienti della necessità di ritornare dal medico nel caso si presentino sintomi che potrebbero essere associati ai suddetti effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti indesiderati clinicamente significativi\u003c\/u\u003e: dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza \u0026lt;0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/u\u003e: durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate in relazione alle procedure di iniezione.\u003cbr\u003e - artrite settica\u003cbr\u003e - emorragia al sito di iniezione\u003cbr\u003e - necrosi cutanea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a una temperatura tra 1°C e 25°C.\u003cbr\u003eProteggere dal congelamento.\u003cbr\u003e Usare Supartz prima della data di scadenza indicate sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Disponibile:\u003cbr\u003e -1 siringa preriempita 2,5 ml;\u003cbr\u003e -3 siringhe preriempite 2,5 ml;\u003cbr\u003e -5 siringhe preriempite 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48054967959854,"sku":"943008540","price":29.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/943008540.jpg?v=1720011508"},{"product_id":"supartz-sir-intra-art-2-5ml-3p","title":"SIRINGA PRERIEMPITA INTRA-ARTICOLARE SUPARTZ ACIDO IALURONICO 25 MG 2,5 ML 3 PEZZI","description":"\u003ch1\u003eSupartz\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. 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Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente.\u003cbr\u003e - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. \u003cbr\u003e -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. \u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni.\u003cbr\u003e Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30° e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Non somministrare Supartz alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini poiché la sicurezza del farmaco non è stata testata in queste popolazioni.\u003cbr\u003e -Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell'arto sede dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz avendo cura dell'asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni.\u003cbr\u003e -Supartz è esclusivamente monouso. 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Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa.\u003cbr\u003e - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente.\u003cbr\u003e - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock.\u003cbr\u003e - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. \u003cbr\u003e -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla.\u003cbr\u003e -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. \u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni.\u003cbr\u003e Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30° e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e -Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Non somministrare Supartz alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini poiché la sicurezza del farmaco non è stata testata in queste popolazioni.\u003cbr\u003e -Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica disfunzione epatica.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti affetti da coagulopatie sistemiche.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz con cautela nei pazienti con stasi linfatica o venosa nell'arto sede dell'iniezione.\u003cbr\u003e -Somministrare Supartz avendo cura dell'asepsi, prendendo le precauzioni normali adottate nelle iniezioni.\u003cbr\u003e -Supartz è esclusivamente monouso. Usarlo immediatamente dopo che è stato aperto e non riutilizzarlo.\u003cbr\u003e -Non iniettare Supartz in vena.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz nell'impiego oftalmico.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supart se la confezione o la siringa sono danneggiate od aperte.\u003cbr\u003e -Non utilizzare Supartz dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e -Supartz può precipitare in presenza di disinfettanti che contengano sali d'ammonio quaternario (come ad esempio cloruro di benzalconio) e\/o clorexedina. Per cui si deve prestare attenzione a questo aspetto. (Si consiglia l'uso di disinfettanti come lo iodopovidone).\u003cbr\u003e -Non risterilizzare Supartz.\u003cbr\u003e -Non riutilizzare siringhe ed aghi.\u003cbr\u003e -Solo la soluzione contenuta nelle siringhe di Supartz è sterile. La superficie esterna delle siringhe di Supartz non è sterile. Si dovranno prendere le precauzioni adatte nel maneggiare le siringhe di Supartz nell'ambito di un campo sterile. \u003cbr\u003e\u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e: salvo se iniettato nel peritenònio dei bicipiti, assicurarsi che Supartz venga iniettato nella cavità articolare, poiché una perdita al di fuori della cavità potrebbe causare dolore. Si dovranno istruire i pazienti a mantenere a riposo l'articolazione interessata dopo l'iniezione di Supartz per ridurre la possibilità di sintomatologia algica localizzata. Nel ginocchio osteoartrosico con grave infiammazione si dovrà ridurre la stessa prima di iniettare Supartz, dato che l'infiammazione potrebbe aggravarsi a causa dell'iniezione. Lo ialuronato di sodio nel Supartz è un materiale biologico altamente purificato di origine aviaria. I medici devono essere a conoscenza dei rischi potenziali che possono presentarsi con le procedure di iniezione di qualsiasi sostanza biologica. Si dovranno informare i pazienti della necessità di ritornare dal medico nel caso si presentino sintomi che potrebbero essere associati ai suddetti effetti indesiderati.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti indesiderati clinicamente significativi\u003c\/u\u003e: dal momento che si possono verificare, benché raramente, (incidenza \u0026lt;0,1%) i sintomi di uno shock, monitorare attentamente i pazienti ai quali si sia somministrato Supartz. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eAltri effetti indesiderati\u003c\/u\u003e: durante gli studi clinici e durante la farmacovigilanza di Supartz, dopo la commercializzazione, sono stati riferiti casi di effetti indesiderati qui di seguito riportati. Se si presenta qualsiasi anomalia, sospendere la somministrazione e trattare i pazienti con una terapia idonea.\u003cbr\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state riscontrate in relazione alle procedure di iniezione.\u003cbr\u003e - artrite settica\u003cbr\u003e - emorragia al sito di iniezione\u003cbr\u003e - necrosi cutanea.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a una temperatura tra 1°C e 25°C.\u003cbr\u003eProteggere dal congelamento.\u003cbr\u003e Usare Supartz prima della data di scadenza indicate sull'etichetta e sulla confezione esterna.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Disponibile:\u003cbr\u003e -1 siringa preriempita 2,5 ml;\u003cbr\u003e -3 siringhe preriempite 2,5 ml;\u003cbr\u003e -5 siringhe preriempite 2,5 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e MD030701\u003c\/div\u003e","brand":"MDM SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48054971564334,"sku":"943008589","price":176.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/943008589.jpg?v=1719648079"},{"product_id":"hyalganbio-sir-intra-art-2ml","title":"SIRINGA HYALGANBIO INTRA-ARTICOLARE 20MG 2 ML","description":"\u003ch1\u003eHYALGANBIO SIRINGA \u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione iniettabile per uso intra-articolare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua per preparazioni iniettabili q. b. a 2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Condizioni di conservazione: da 2 a 25 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita da 20 mg\/2 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000119 \u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48054998729006,"sku":"975068483","price":39.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/975068483.jpg?v=1711144941"},{"product_id":"hyadrol-2ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE HYADROL CON ACIDO IALURONICO 1% E ADELMITROL 2% CAPACITA' 2 ML","description":"\u003ch1\u003eHYADROL\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYADROL è un dispositivo medico di classe III, sterile, monouso ad uso infiltrativo intra-articolare. Si presenta come un liquido incolore, viscoso e trasparente a pH neutro (6,5\/7,5). È costituito da acido ialuronico (1%) e adelmidrol (2%). Il dispositivo non contiene derivati del sangue umano. Non contiene né incorpora tessuti o sostanze di origine animale né derivati. Il dispositivo non incorpora, come parte integrante, sostanze medicinali. È un dispositivo destinato a favorire l'ottimizzazione del naturale processo di lubrificazione di tipo viscoelastico sostenuto dall'acido ialuronico nel trattamento di dismetabolismi a livello della capsula articolare associati ad atropatie degenerative.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua per preparazioni iniettabili, adelmidrol, sodio ialuronato, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico biidrato, EDTA disodico, sodio idrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 infiltrazione intra-articolare ogni 7 sette giorni per 5 settimane, salvo diverso parere del medico. Utilizzare un ago sterile di dimensioni appropriate (da 18 G a 27 G). la somministrazione di HYADROL può essere effettuata solamente del personale medico qualificato, in adeguate condizioni ambientali ed osservando le norme di tecnica previste per l'infiltrazione intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Particolari attenzioni devono essere adottate in pazienti con infezioni in atto in sedi vicine a quella da infiltrare, onde evitare l'insorgere di artriti batteriche. In caso di infiammazione acuta con abbondante versamento endoarticolare, si consiglia di ridurre il versamento mediante artrocentesi evacuativa e, contestualmente, procedere con l'iniezione intra-articolare di HYADROL. Si raccomanda di non sottoporre l'articolazione a carichi eccessivi nelle ore immediatamente successive all'infiltrazione. Non sterilizzare nuovamente, non riutilizzare porzioni di soluzione non utilizzate, non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata in quanto potrebbe essere compromessa la sterilità del prodotto. Il riutilizzo del dispositivo potrebbe comportare rischi di contaminazione microbiologica del paziente. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sono conosciuti fenomeni di teratogenicità. In ogni caso si raccomanda di non utilizzare il dispositivo durante la gravidanza e l'allattamento, salvo diverso giudizio del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e sul prodotto. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa pre-riempita sterile monouso contenente 2 ml di HYADROL.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6301\u003c\/div\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48055523344686,"sku":"983321276","price":57.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/983321276.jpg?v=1725609766"},{"product_id":"hyalubrix-sir-30mg-2ml-n-e","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE HYALUBRIX ACIDO IALURONICO 1,5% 30 MG 2 ML NO ETO","description":"\u003ch1\u003eHYALUBRIX\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare.\u003cbr\u003e L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici.\u003cbr\u003e In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale.\u003cbr\u003e HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi.\u003cbr\u003e È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, sodio fosfato monobasico 2H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eO, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica.\u003cbr\u003e Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive.\u003cbr\u003e Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione.\u003cbr\u003e Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane.\u003cbr\u003e Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e\/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e\/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Dopo l'iniezione intrarticolare, l'applicazione di un impacco di ghiaccio sull'articolazione trattata per cinque-dieci minuti ridurrà l'incidenza di questi eventi. Reazioni allergiche locali o sistemiche possono verificarsi in soggetti con ipersensibilità ai componenti del prodotto. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico.\u003cbr\u003e Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di HYALUBRIX con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio contenente 1 siringa pre-riempita.\u003cbr\u003e La siringa è sigillata in un blister sterilizzato ad ossido di etilene e contiene 30 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione sterilizzata a vapore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 10000950\u003c\/div\u003e","brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48055598973230,"sku":"984515458","price":56.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/984515458.jpg?v=1719562735"},{"product_id":"sinovial-32-sir-1-6-2ml-1pz","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL 32 ACIDO IALURONICO 1,6% 32 MG\/2 ML 1 FS + AGO GAUGE 21 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL 32 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e1,6% 32 mg\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 32 2 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001304\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056068342062,"sku":"930411121","price":51.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/930411121.jpg?v=1711146143"},{"product_id":"jonexa-sir-soft-gel-4ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE JONEXA ACIDO IALURONICO SOFT GEL 4 ML IN SIRINGA DA 5 ML","description":"\u003ch1\u003eJonexa\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Jonexa è un liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolarità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è prodotto dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione di Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani ed è un polimero a catena lunga contenente unità disaccaridiche ripetute di D-glicuronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici beta-1,3 e beta-1,4. 1 ml di Jonexa contiene 10,5 ± 1 mg di polimeri di ialuronano (modificati e immodificati), 8,5 mg di cloruro di sodio, 2,2 mg di idrogeno fosfato disodico eptaidrato, 0,26 mg di diidrogeno fosfato sodico monoidrato, acqua per preparazioni iniettabili (WFI) q.b.\u003cbr\u003e Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G f) a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) compresa tra i 30 e i 100 Pascal\/secondo (Pas) misurata -1 a 1 s\u003csup\u003e- 1\u003c\/sup\u003e. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G f = 117 Pa e G h = 45 Pa. Le siringhe contenenti Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore.\u003cbr\u003e - Jonexa è un sostituto temporaneo e un integratore del liquido sinoviale.\u003cbr\u003e - Jonexa apporta benefici clinici a tutti i pazienti con patologia articolare di Kellgren-Lawrence di grado I-II- III.\u003cbr\u003e - Jonexa è efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia.\u003cbr\u003e - Jonexa raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell’articolazione artrosica vengono ripristinati.\u003cbr\u003e Jonexa è indicato esclusivamente per l’uso intraarticolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'osteoartrite del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Iniettare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e - Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche.\u003cbr\u003e - L’uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico.\u003cbr\u003e - Utilizzare solo aghi di calibro 18-20.\u003cbr\u003e - Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione di Jonexa. Aspirare delicatamente l’articolazione.\u003cbr\u003e - Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare Jonexa, ma usare lo stesso ago di calibro 18-20.\u003cbr\u003e - Estrarre la siringa di Jonexa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo.\u003cbr\u003e - Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa di Jonexa utilizzando procedure strettamente asettiche.\u003cbr\u003e - Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l’ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer.\u003cbr\u003e - Non serrare o esercitare un’eccessiva pressione durante l’applicazione dell’ago o la rimozione della protezione dell’ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa.\u003cbr\u003e - Iniettare Jonexa solo nello spazio sinoviale.\u003cbr\u003e Il regime di trattamento raccomandato è di un’iniezione intra-articolare secondo lo schema posologico di una iniezione (4 ml) di Jonexa o due iniezioni (4 ml ciascuna) di Jonexa a distanza di due settimane l’una dall’altra.\u003cbr\u003e Il regime di trattamento può essere ripetuto dopo 26 settimane dal trattamento iniziale se giustificato dai sintomi del paziente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti per 1 ml\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Polimeri di ialuronico (modificati e immodificati) 10,5 ± 1 mg.\u003cbr\u003e Cloruro di sodio 8,5 mg.\u003cbr\u003e Idrogeno fosfato disodico eptaidrato 2,2 mg.\u003cbr\u003e Diidrogeno fosfato sodico monoidrato 0,26 mg.\u003cbr\u003e Acqua per preparazioni iniettabili q.b.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute in quanto in loro presenza lo ialuronano potrebbe precipitare.\u003cbr\u003e - Non iniettare al di fuori delle articolazione o nei tessuti o nella capsula sinoviale.\u003cbr\u003e - Non iniettare all’interno di un vaso.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eControindicazioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - Non somministrare Jonexa a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) alle preparazioni a base di ialuronano (ialuronato di sodio).\u003cbr\u003e - Jonexa non deve essere utilizzato in articolazioni infette o gravemente infiammate o in pazienti affetti da malattie della cute o infezioni nell'area del sito di iniezione.\u003cbr\u003e - Jonexa non deve essere utilizzato se prima dell'iniezione si è verificato un versamento intra-articolare di notevole entità.\u003cbr\u003e - Jonexa non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell'arto affetto dalla patologia.\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - La sicurezza e l'efficacia di Jonexa per condizioni diverse dall'osteoartrite del ginocchio non sono state stabilite.\u003cbr\u003e - Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra-articolare e che riprenda la piena attività entro qualche giorno.\u003cbr\u003e - Jonexa non è stato sperimentato nelle donne in gravidanza o in bambini\/ragazzi di età inferiore a 18 anni.\u003cbr\u003e - Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica.\u003cbr\u003e - Non usare Jonexa se la confezione è aperta o danneggiata. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. Il contenuto della siringa deve essere usato immediatamente dopo l’apertura della confezione. Gettare ogni residuo di Jonexa inutilizzato. Non risterilizzare Jonexa.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eEffetti indesiderati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e - In uno studio clinico controllato, gli effetti indesiderati a carico del ginocchio target più frequentemente riportati durante la fase di trattamento iniziale considerati correlati al trattamento dello studio e\/o alla procedura includono artralgia, rigidità e edema articolare.\u003cbr\u003e - \"Altri\" effetti indesiderati (quelli verificatisi non a carico del ginocchio target) considerati correlati al trattamento di studio e\/o alla procedura comprendevano contusione, disgeusia (alterazione del senso del gusto), cefalea, irritazione cutanea, nausea e vomito.\u003cbr\u003e - Gli effetti indesiderati riportati nella fase di ripetizione del trattamento per il ginocchio target e gli \"altri\" effetti indesiderati sono risultati simili per natura e frequenza agli eventi che si sono manifestati durante la fase iniziale del trattamento.\u003cbr\u003e - Il profilo di sicurezza dalla fase iniziale del trattamento dello studio è stato confermato durante la fase di ripetizione del trattamento, indicando nessun aumento di effetti collaterali nei pazienti sottoposti a trattamento ripetuto con Jonexa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare Jonexa a una temperatura fra 2 e 30 °C.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è fornito in una siringa di vetro da 5 ml con circa 4 ml di Jonexa.\u003c\/div\u003e","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056092295470,"sku":"920892712","price":0.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/920892712.jpg?v=1719563009"},{"product_id":"sinovial-hl-64-sir-2ml-1pz","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL HL 64 32 MG + 32 MG 1 FS 2 ML AGO GAUGE 21","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL HL 64 2 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)\/2 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni.\u003cbr\u003e Il sale sodico dell’acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche.\u003cbr\u003e Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo, è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 64 2 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 64 2 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 64 2 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 64 2 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici.\u003cbr\u003e Studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell'articolazione SINOVIAL HL 64 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (\"Tendon gliding\") e i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e\/o tendinea. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio\/beneficio del trattamento.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 64 2 ml.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. \u003cbr\u003e Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e l'ago sono confezionati in un blister sigillato.\u003cbr\u003e La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare.\u003cbr\u003e - Non somministrare SINOVIAL HL 64 2 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è monouso.\u003cbr\u003e - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e - Dopo l'iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e - L'eventuale presenza di una bolla d'aria, non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e - NOn mescolare il prodotto con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e - Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita da 2 ml [32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA) di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio] e 1 ago 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001389\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056580866350,"sku":"982951459","price":102.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/982951459.jpg?v=1726559148"},{"product_id":"sinovial-50-sir-2-2-5ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL 50 ACIDO IALURONICO 2% 50 MG\/2,5 ML 1 FS + AGO GAUGE 21 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL 50 2,5 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e2,0% 50 mg\/2,5 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 50 2,5 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.\u003cbr\u003e Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 50 2,5 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 50 2,5 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione\/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa \"Luer Lock\" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura \"Luer Lock\".\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL 50 2,5 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peri-tendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 2% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile.\u003cbr\u003e La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana.\u003cbr\u003e Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL 50 2,5 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e L’infiltrazione extra-articolare di SINOVIAL 50 2,5 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 50 2,5 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL 50 2,5 ml ed altri farmaci.\u003cbr\u003e Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e Non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota al sodio ialuronato o agli altri componenti.\u003cbr\u003e SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 1 siringa pre-riempita (50,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2,5 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio) e 1 ago 21G x 1 ½\" (0,8 x 40 mm).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001307\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057115803950,"sku":"931341705","price":64.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/931341705.jpg?v=1720786371"},{"product_id":"sinovial-hl-32-sir-1ml-1pz","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE SINOVIAL HL 32 16 MG+16 MG 1 FS + AGO GAUGE 22 + AGO GAUGE 29 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eSINOVIAL HL 32 1 ml\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eHybrid 3,2% - 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA)\/1 ml\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini.\u003cbr\u003e Le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 32 1 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 32 1 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 32 1 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 32 1 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Sono stati effettuati studi in vitro per individuare eventuali incompatibilità e\/o interazioni tra SINOVIAL HL 32 1 ml e il plasma ricco in piastrine (PRP), utilizzato per il trattamento infiltrativo endoarticolare dell’osteoartrosi. I risultati ottenuti dimostrano che il PRP non modifica il comportamento reologico del sodio ialuronato, che conserva quindi la funzione di viscosupplementazione; inoltre i risultati degli studi condotti su colture di cellule staminali mesenchimali (MSC) umane differenziate in condrociti, dimostrano che non c’è una sofferenza cellulare, indice di tossicità: non vi è quindi motivo di ritenere che la biocompatibilità di SINOVIAL HL 32 1 ml sia modificata dalla contemporanea somministrazione del PRP.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml con la sua particolare formula, appartiene all’ultima generazione di trattamenti per l’osteoartrite ed è indicato in caso di dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative (artrosi), posttraumatiche e tendinopatie associate a disabilità articolare.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml è altresì indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e\\o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici.\u003cbr\u003e Riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml, inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) e i processi fisiologici di cicatrizzazione \\riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e\\o tendinea. L’opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio\/beneficio del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 32 1 ml.\u003cbr\u003e Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 22G o 29G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”.\u003cbr\u003e Iniettare SINOVIAL HL 32 1 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea\/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml può essere iniettato solo da un medico.\u003cbr\u003e Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e gli aghi sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile.\u003cbr\u003e Non utilizzare SINOVIAL HL 32 1 ml dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e Non utilizzare SINOVIAL HL 32 1 ml se l’imballaggio è aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare SINOVIAL HL 32 1 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare.\u003cbr\u003e Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.\u003cbr\u003e Una volta aperto SINOVIAL HL 32 1 ml deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l’iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno.\u003cbr\u003e L’eventuale presenza di una bolla d’aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto.\u003cbr\u003e Non mescolare SINOVIAL HL 32 1 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.\u003cbr\u003e HL 32 1 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL HL 32 1 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.\u003cbr\u003e SINOVIAL HL 32 1 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione.\u003cbr\u003e Ad oggi non sono note interazioni tra SINOVIAL HL 32 1 ml ed altri farmaci. Sulla base dei dati in-vitro ad oggi disponibili, non sono note interazioni chimico-fisiche e biologiche tra SINOVIAL HL 32 1 ml e il Plasma ricco in Piastrine (PRP), utilizzato per il trattamento infiltrativo endoarticolare dell’osteoartrosi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25 °C e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da:\u003cbr\u003e - 1 siringa pre-riempita [16 mg (H-HA + 16 mg (L-HA) di acido ialuronico sale sodico in 1 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio];\u003cbr\u003e - 1 ago 29 G x ½\" TW (0,3 x 12 mm), per le piccole articolazioni;\u003cbr\u003e - 1 ago 22 G x 1 ½\" (0,7 x 40 mm), per le grandi articolazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 6000001359\u003c\/div\u003e","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057757303086,"sku":"935184527","price":34.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/935184527.jpg?v=1711232320"},{"product_id":"condronil-ialdue-siringa-2ml","title":"SIRINGA INTRA-ARTICOLARE CONDRONIL IALDUE PRERIEMPITA ACIDO IALURONICO SALE SODICO 40 MG 2 ML","description":"\u003ch1\u003eCondronilIALDUE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e CondronilIALDUE è un gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare. CondronilIALDUE consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare (1.0 – 1.5 \/ 106 Dalton), prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg\/ml in un tampone fisiologico.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare.\u003cbr\u003e Ciascuna confezione contiene una fiala-siringa di CondronilIALDUE e un foglio illustrativo. Sono presenti due etichette che riportano il numero di lotto e la data di scadenza. Una di queste etichette va applicata sulla cartella clinica del paziente e l’altra va consegnata al paziente per garantire la tracciabilità.\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni, alterate in caso di affezioni degenerative o posttraumatiche.\u003cbr\u003e Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un’azione protettiva delle articolazioni e favorisce il miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE agisce solo a livello dell’articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.\u003cbr\u003e Indicato solo per le iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare CondronilIALDUE; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di CondronilIALDUE deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Avvitare saldamente l’ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate.\u003cbr\u003e Prima dell’iniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato.\u003cbr\u003e Iniettare CondronilIALDUE adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l’una dall’altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica.\u003cbr\u003e ISTRUZIONI PER L’ASSEMBLAGGIO DELL’AGO SULLA SIRINGA\u003cbr\u003e A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare il contatto con l’apertura.\u003cbr\u003e B. Afferrare con delicatezza la protezione dell’ago e montare l’ago sull’attacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato (20 mg\/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prima dell’uso verificare l’integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata. L’infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell’infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull’uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con CondronilIALDUE in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l’iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l’articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni.\u003cbr\u003e CondronilIALDUE è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L’eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se l’imballaggio risulta già aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l’uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l’uso eliminare secondo le norme vigenti.\u003cbr\u003e Esistono incompatibilità tra il sodio ialuronato e i composti di ammonio quaternario, quali le soluzioni di benzalconio cloruro. Evitare quindi il contatto tra CondronilIALDUE e queste sostanze.\u003cbr\u003e Possono verificarsi alcune reazioni collaterali transitorie in seguito all’iniezione di CondronilIALDUE, quali dolore, rigidità, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Qualora i sintomi persistano, rivolgersi ad un medico. Eventuali altri effetti collaterali indesiderati associati all’iniezione di CondronilIALDUE devono essere riferiti al medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare CondronilIALDUE a 2-25°C (36-77°F) in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa preriempita contenente 2 ml di gel apirogeno, sterilizzato con calore umido. \u003c\/div\u003e","brand":"GEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48170902585646,"sku":"974003749","price":52.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/974003749.jpg?v=1711786514"},{"product_id":"jonexa-up2-sir-intra-art4-4ml","title":"JONEXA UP2% SIR INTRA-ART4,4ML","description":null,"brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53614089699701,"sku":"989021011","price":187.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/989021011.jpg?v=1730992662"},{"product_id":"condrotide-ha-sir-intra-art-2","title":"CONDROTIDE HA SIR INTRA-ART 2%","description":null,"brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53624424923509,"sku":"988998225","price":91.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"condronil-ialquattro-sir2-4ml","title":"CONDRONIL IALQUATTRO SIR2% 4ML","description":null,"brand":"DOC GENERICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53624495210869,"sku":"989050416","price":104.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"savetyal-cl-sir-intra-art-75mg","title":"SAVETYAL CL SIR INTRA-ART 75MG","description":null,"brand":"MASTELLI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":55430297878901,"sku":"982847283","price":190.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"hyalone-intra-art-60mg-4ml-1pz","title":"HYALONE INTRA-ART 60MG 4ML 1PZ","description":null,"brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56071593001333,"sku":"951195369","price":104.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"hymovis-one-sir-32mg-4ml-1pz","title":"HYMOVIS ONE SIR 32MG 4ML 1PZ","description":null,"brand":"FIDIA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57631521243509,"sku":"951869926","price":340.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/siringhe-preriempite-intra-articolari.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}