{"title":"SODIO LAURILSOLFOACETATO, INCLUSE LE ASSOCIAZIONI","description":null,"products":[{"product_id":"stitilax-rett-sol-4fl-mono-5ml","title":"STITILAX*RETT SOL 4FL MONO 5ML","description":"LAURILAX 4,465 G \/ 0,45 G \/ 0,0645 G, SOLUZIONE RETTALE\u003cbr\u003e\n                        Sorbitolo, liquido (cristallizzabile): 4,4650 g Sodio citrato: 0,4500 g Sodio lauril solfoacetato 70%: 0,0645 g Per 5 ml di soluzione rettale Eccipiente con effetto noto: Acido sorbico (5mg\/5 mL) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Glicerolo Acido sorbico Acqua depurata\u003cbr\u003e\n                        Laurilax è indicato per il trattamento sintomatico della costipazione occasionale negli adulti.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non utilizzare in caso di ostruzione intestinale o dolore addominale ad eziologia sconosciuta. Trattamento concomitante con resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistirene sulfonato (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti:\u003c\/i\u003e 1 tubo con erogatore al giorno. Una dose deve essere somministrata da 5 a 20 minuti prima dell’effetto desiderato. \u003cb\u003e \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Uso rettale Rompere la punta. Introdurre l’erogatore per tutta la sua lunghezza nel retto e svuotare l’intero contenuto del tubo applicando pressione, quindi estrarre la siringa continuando a esercitare pressione sul tubo.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\n                        Se i sintomi persistono per più di qualche giorno o peggiorano, consultare un medico ed evitare l’uso prolungato. Il trattamento medico della costipazione è solo una misura aggiuntiva rispetto ad uno stile di vita sano: • elevata assunzione di liquidi e fibre vegetali; • raccomandazioni di attività fisica e allenamento intestinale. \u003cb\u003ePrecauzioni d’impiego\u003c\/b\u003e Si raccomanda di evitare l’uso di questo medicinale in caso di riacutizzazioni di emorroidi, ragadi anali o rettocolite emorragica. Prestare estrema cautela in caso di uso in pazienti affetti da patologie infiammatorie o ulcerative dell’intestino crasso o da patologie gastrointestinali acute. Laurilax contiene acido sorbico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterazione con le resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistirene sulfonato\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Sono stati segnalati casi singoli di perforazione ileocolica e necrosi del colon o intestinale con somministrazione orale e rettale di calcio e sodio polistirene sulfonato con uso di sorbitolo in pazienti trattati per iperkaliemia. I pazienti che assumono sorbitolo devono evitare calcio e sodio polistirene sulfonato. Farmaci concomitanti per uso rettale devono essere evitati in quanto potrebbero essere espulsi dal tratto gastrointestinale e non assorbiti.\u003cbr\u003e\n                        Nella tabella sottostante sono incluse le reazioni avverse al farmaco osservate durante l’esperienza post-marketing con sorbitolo, sodio citrato e sodio lauril solfoacetato. La frequenza delle reazioni avverse al farmaco è fornita usando la seguente convenzione: • Molto comune (≥1\/10) • Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) • Non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100) • Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) • Molto raro (\u0026lt;1\/10.000) • Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Eventi avversi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eCategoria di frequenza \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNon nota\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni da ipersensibilità (ad esempio orticaria)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNon nota\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, Fastidio anorettale, Feci liquide\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e include (PTs): fastidio addominale, dolore addominale e dolore all’addome superiore \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazio ne-avversa.\u003cbr\u003e\n                        Dall’analisi dei dati post-marketing e dalla letteratura scientifica sull’uso di questi ingredienti somministrati per via intrarettale, non è emerso alcun sintomo dovuto al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non esistono dati adeguati e studi ben controllati sulle donne in gravidanza. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni il solo assorbimento sistemico atteso di questo medicinale è limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il sodio citrato, il sodio lauril solfoacetato e il sorbitolo siano escreti nel latte materno. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni il solo assorbimento sistemico atteso di questo medicinale è limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato durante l’allattamento. Di conseguenza, l’uso di questo medicinale può essere preso in considerazione nel corso di gravidanza e allattamento, solo se necessario. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi condotti su ratti e conigli (solo sorbitolo) non hanno mostrato alcun impatto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\n                        Questo medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":49041878024494,"sku":"045594013","price":3.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/images_2.jpg?v=1733694706"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/sodio-laurilsolfoacetato-incluse-le-associazioni.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}