{"title":"TEST (ALTRI)","description":null,"products":[{"product_id":"genetic-test-kit-alopecia","title":"GENETIC TEST KIT ALOPECIA","description":null,"brand":"FARVIMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036828643630,"sku":"980085524","price":354.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"selftest-glutine-sofarmapiu","title":"TEST AUTODIAGNOSTICO GLUTINE SOFARMAPIU'","description":"\u003ch2\u003eSoFarma\u003c\/h2\u003e\u003ch1\u003eTEST GLUTINE\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunologico rapido altamente specifico per la rilevazione di anticorpi di tipo IgA anti-tranglutaminasi tissutale da campione di sangue intero da pungidito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test.\u003cbr\u003e Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito.\u003cbr\u003e Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante.\u003cbr\u003e Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2-3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10-15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente.\u003cbr\u003e Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria.\u003cbr\u003e Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30-40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2-3 secondi tra ogni goccia.\u003cbr\u003e Leggere il risultato dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test.\u003cbr\u003e Questo risultato significa che il campione di sangue contiene anticorpi anti-t-TG, consultare il proprio medico curante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare.\u003cbr\u003e Questo risultato significa che non sono stati rilevati anticorpi di tipo IgA anti-t-TG nel campione di sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido.\u003cbr\u003e Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test.\u003cbr\u003e Solo per auto-analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e Non ingerire.\u003cbr\u003e Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente.\u003cbr\u003e Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e Il test è monouso: non riutilizzare.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non adatto ai bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare.\u003cbr\u003e Non usare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - dispositivo del test;\u003cbr\u003e - pipetta;\u003cbr\u003e - diluente;\u003cbr\u003e - lancetta sterile;\u003cbr\u003e - foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SF004\u003c\/div\u003e","brand":"SO.FARMA.MORRA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036831428910,"sku":"986885818","price":9.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/986885818.jpg?v=1742207494"},{"product_id":"selftest-hiv-1-2-sofarmapiu","title":"TEST AUTODIAGNOSTICO HIV 1\/2 SOFARMAPIU'","description":"\u003ch1\u003eSoFarma\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test HIV 1\/2 è un autotest in grado di rilevare specificamente la presenza in un campione di sangue di anticorpi anti-HIV 1 e\/o 2. Se la goccia di sangue prelevata contiene anticorpi anti-HIV, questi vengono catturati dal test producendo una linea di colore rosso nella regione della linea del test (T). Altrimenti, se il campione non contiene tali anticorpi, non apparirà alcun colore nella regione della linea del test (T). L'assenza di colore nella regione della linea del test (T) è anche possibile quando i livelli di anticorpi circolanti sono al di sotto del limite di rilevazione, portando a risultati falsi negativi, specialmente per l'HIV-1 Gruppo O (prevalenza dell'HIV 1 Gruppo O nel mondo: 1%). Una linea di colore rosso apparirà sempre nella regione della linea di controllo (C) a conferma del corretto funzionamento del test.\u003cbr\u003e Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo aver eseguito questo test senza aver prima consultato il proprio medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Predisporre il materiale necessario come segue: aprire la busta di alluminio, prendere solo la cassetta e buttare via la bustina essiccante. Aprire la bustina di plastica contenente la pipetta e svitare il tappo bianco dalla fiala contenente il diluente.\u003cbr\u003e 2. Lavare le mani con acqua calda e sapone, sciacquare con acqua pulita e asciugare. Nota: l’uso dell’acqua calda facilita il prelievo di sangue capillare poiché induce vasodilatazione.\u003cbr\u003e 3. Usare la garza fornita per pulire il sito della puntura.\u003cbr\u003e 4. Ruotare di 360° con cautela il tappo protettivo della lancetta pungidito senza tirarlo. Estrarre ed eliminare il tappo rilasciato.\u003cbr\u003e 5. Massaggiare con cura la falange scelta per la puntura (è consigliabile il lato dell’anulare). È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno. Premere la lancetta, dalla parte da cui si è estratto il tappo, contro il polpastrello.\u003cbr\u003e La punta della lancetta pungidito si ritrae automaticamente in modo sicuro dopo l’uso. Se la lancetta non dovesse funzionare correttamente utilizzare la seconda fornita. Qualora invece quest’ultima non fosse necessaria, può essere smaltita senza particolari precauzioni.\u003cbr\u003e 6. Mantenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare il dito finché si forma una grande goccia di sangue. È importante che il massaggio avvenga dal palmo della mano alla falange, per migliorare il flusso sanguigno.\u003cbr\u003e 7. Prendere la pipetta senza premere il bulbo. Sono suggeriti due metodi di prelievo:\u003cbr\u003e – impugnare la pipetta orizzontalmente senza premere il bulbo e metterla in contatto con la goccia di sangue, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare la pipetta al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea;\u003cbr\u003e – appoggiare la pipetta su una superficie piana e pulita facendone sporgere la punta, a questo punto mettere a contatto la goccia di sangue con la pipetta, esso entrerà autonomamente per capillarità. Allontanare il dito al raggiungimento della linea nera. Se il sangue non è abbastanza, continuare a massaggiare il dito fino al raggiungimento di tale linea. Evitare, per quanto possibile, di interrompere il contatto tra il sangue e la pipetta per impedire la formazione di bolle d’aria.\u003cbr\u003e 8. Depositare il sangue raccolto con la pipetta nel vial precedentemente aperto, premendo il bulbo della pipetta stessa. – Premere 2 o 3 volte il bulbo della pipetta mantenendone la punta sul fondo del flacone per assicurarsi che tutto il campione di sangue venga rilasciato nel diluente. Quindi riavvitare il tappo bianco assieme al tappo blu sul flacone e mescolare bene.\u003cbr\u003e 9. Svitare il tappo blu dal flaconcino contagocce (lasciare il tappo bianco strettamente avvitato).\u003cbr\u003e 10. Depositare 3 gocce nel pozzetto indicato sulla cassetta (S).\u003cbr\u003e Nota: se la goccia erogata contiene bolle d'aria, depositare una quarta goccia nel pozzetto. Attendere 3-5 secondi tra la dispensazione di una goccia e la successiva.\u003cbr\u003e 11. Leggere il risultato a 10 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: appaiono due linee colorate nella finestra di lettura in corrispondenza delle regioni C (Controllo) e T (Test). Questo risultato significa che il test ha individuato la presenza di anticorpi HIV 1 e\/o HIV 2 nel campione di sangue.\u003cbr\u003e Contattare il proprio medico curante e segnalare questo risultato poiché probabilmente si è sieropositivi (ossia sono stati rilevati anticorpi specifici nel campione di sangue, che indicano la presenza del virus).\u003cbr\u003e *NOTA: L'intensità del colore nelle regioni della linea di test può variare a seconda della concentrazione degli anticorpi HIV 1 e\/o HIV 2 presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità di colore nella regione della linea T, anche se più tenue rispetto alle immagini riportate, deve essere considerata positiva. Si raccomanda di non prendere alcuna decisione di rilevanza medica dopo aver eseguito questo test senza prima consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e NEGATIVO: una banda colorata viene visualizzata solo sotto il segno C (Controllo). Nessuna linea viene visualizzata in corrispondenza del segno T (Test). Questo risultato significa che gli anticorpi HIV1 e HIV 2 non sono presenti o sono presenti in concentrazioni molto basse, non rilevabili da questo test diagnostico.\u003cbr\u003e Se il risultato è negativo, ma si pensa di essere stati esposti all'HIV negli ultimi 3 mesi, è possibile che gli anticorpi non siano ancora stati prodotti dall’organismo (periodo di finestra, ovvero tempo necessario per lo sviluppo di una quantità rilevabile di anticorpi anti-HIV). In questo caso si raccomanda di ripetere il test 3 mesi dopo la possibile esposizione e di evitare qualsiasi attività che possa causare la trasmissione dell'HIV ad altri. Se si presentano sintomi che possono essere ricondotti all'HIV, contattare comunque il proprio medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e INVALIDO: non vengono visualizzate bande o c'è una linea solo sotto il segno T (Test) e non sotto il segno C (Controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test, che deve essere considerato non valido. Volume di campione insufficiente o tecniche procedurali non corrette sono le ragioni più probabili per le quali non è visibile la linea di controllo (risultato non valido). Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo e un nuovo campione di sangue.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - Il TEST HIV 1\/2 non è destinato al follow-up terapeutico per pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale.\u003cbr\u003e - Leggere attentamente queste istruzioni per l'uso prima di effettuare il test. Il test è affidabile se le istruzioni sono seguite accuratamente.\u003cbr\u003e - Tenere il test fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e - Non utilizzare il test dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.\u003cbr\u003e - Seguire esattamente la procedura, utilizzando solo la quantità specificata di sangue e diluente.\u003cbr\u003e - Conservare i componenti del test ad una temperatura compresa tra +4°C e +30°C. Non congelare.\u003cbr\u003e - Utilizzare il test e la lancetta sterile solo una volta.\u003cbr\u003e - Il test è solo per uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e - Non è raccomandato l'uso da parte di persone che assumono farmaci che rendono il sangue fluido (anticoagulanti) o persone che soffrono di emofilia.\u003cbr\u003e - Dopo l'uso, smaltire tutti i componenti secondo le vigenti norme locali, chiedere consiglio al farmacista.\u003cbr\u003e - Questo test è in grado di rilevare solo l'infezione da HIV e non può essere utilizzato per la rilevazione di altre infezioni sessualmente trasmissibili.\u003cbr\u003e - Le persone che utilizzano questo self test dovrebbero consultare il proprio medico prima di prendere qualsiasi decisione medica.\u003cbr\u003e - Se si esegue il test su altre persone, trattare i campioni di sangue come potenzialmente infetti.\u003cbr\u003e - Dispositivo diagnostico in vitro per l'utilizzo individuale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Contenuto\u003cbr\u003e - 1 busta di alluminio sigillata ermeticamente contenente: 1 cassetta HIV 1\/2 TEST, 1 bustina essiccante.\u003cbr\u003e Aprire la busta sigillata di alluminio solo prima dell’esecuzione del Test, prestare attenzione al segno di apertura. La bustina essiccante non deve essere utilizzata. Eliminarla smaltendola insieme ai rifiuti, senza aprirla.\u003cbr\u003e - 1 flaconcino contagocce contenente il diluente HIV 1\/2 TEST DILUENT sufficiente per 1 test.\u003cbr\u003e - 2 lancette pungidito sterili per l’auto-puntura per il prelievo di sangue.\u003cbr\u003e - 1 bustina di plastica contenente 1 pipetta per il prelievo del sangue.\u003cbr\u003e - 1 garza detergente antisettica per la pelle.\u003cbr\u003e - 1 foglio di istruzioni per l’uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SF014\u003c\/div\u003e","brand":"SO.FARMA.MORRA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036870357294,"sku":"986887471","price":21.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/986887471.jpg?v=1742207725"},{"product_id":"selftest-helicobac-sofarmapiu","title":"TEST AUTODIAGNOSTICO HELICOBACTER PYLORI SOFARMAPIU'","description":"\u003ch2\u003eSoFarma\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eTEST HELICOBACTER PYLORI\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni H.pylori in campioni di feci umane, che fornisce risultati in 10 minuti.\u003cbr\u003e Nel test, la membrana viene prerivestite con anti-H.pylori sulla zona della linea del test. Durante il test il campione reagisce con la particella di anticorpo anti-H.pylori. La miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare per reagire con l'anti-H.pylori sulla membrana generano una linea colorata.\u003cbr\u003e La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.\u003cbr\u003e Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prima di eseguire il test, i campioni di feci devono essere raccolti seguendo le istruzioni.\u003cbr\u003e Lavarsi le mani con sapone e risciacquare con acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eRaccolta dei campioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Il campione di feci deve essere raccolto nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzare la carta per la raccolta delle feci, evitando la contaminazione del campione prendendo precauzioni affinché il campione o il lato della carta contenente il campione non venga a contatto con oggetti contaminanti, compresi i detergenti per WC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProcedura di test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 diversi siti, in maniera casuale.\u003cbr\u003e Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e la soluzione di estrazione per 2 minuti.\u003cbr\u003e Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di test dalla busta di alluminio e utilizzarlo il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio.\u003cbr\u003e Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e rompere la punta. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria.\u003cbr\u003e Avviare il timer e leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: appaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'antigene H.pylori presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva.\u003cbr\u003e Questo risultato significa che è stata rilevata la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci e che si dovrebbe consultare un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo (C), la linea di test (T) non compare.\u003cbr\u003e Questo risultato significa che la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci non è rilevabile.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: la linea di controllo (C) non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C).\u003cbr\u003e Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo per autoanalisi diagnostica in vitro.\u003cbr\u003e Leggere tutte le informazioni contenute nel foglietto illustrativo prima di eseguire il test.\u003cbr\u003e Non mangiare, bere o fumare nell'aria in cui vengono manipolati i campioni o i kit.\u003cbr\u003e Se la confezione è danneggiata o è stata aperta, non utilizzarla.\u003cbr\u003e Utilizzare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale.\u003cbr\u003e Seguire rigorosamente il tempo indicato.\u003cbr\u003e Usare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra del test del dispositivo di test.\u003cbr\u003e Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Il test deve essere utilizzato per la rilevazione degli antigeni H.pylori solo nei campioni di feci. Né il valore quantitativo, né il tasso di aumento della concentrazione di antigeni H.pylori possono essere determinati da questo test qualitativo. Il test indicherà solo la presenza di H.pylori nel campione e non deve essere utilizzato come unico criterio diagnostico affinché H.pylori sia un agente eziologico per l'ulcera peptica o duodenale.\u003cbr\u003e Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni ciniche a disposizione del medico.\u003cbr\u003e Se il risultato è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test utilizzando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude mai la possibilità di infezione da H.pylori.\u003cbr\u003e A seguito di alcuni trattamenti antibiotici, la concentrazione di antigeni H.pylori può diminuire fino a una concentrazione inferiore al livello minimo di rilevamento del test. Pertanto, la diagnosi deve essere fatta con cautela durante il trattamento antibiotico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente o refrigerato (2-30 °C). Non congelare.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit contiene:\u003cbr\u003e - dispositivo di test;\u003cbr\u003e - provetta di raccolta del campione con soluzione di estrazione;\u003cbr\u003e - carta per la raccolta delle feci;\u003cbr\u003e - foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SF002\u003c\/div\u003e","brand":"SO.FARMA.MORRA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48036903354670,"sku":"986885376","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/986885376.jpg?v=1742207896"},{"product_id":"genetic-test-kit-bellezza","title":"GENETIC TEST KIT BELLEZZA","description":null,"brand":"FARVIMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48037046419758,"sku":"980085548","price":318.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"genetic-test-kit-intolleranze","title":"GENETIC TEST KIT INTOLLERANZE","description":null,"brand":"FARVIMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48037074370862,"sku":"980085536","price":194.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"genetic-test-kit-sport","title":"GENETIC TEST KIT SPORT","description":null,"brand":"FARVIMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48037088985390,"sku":"980085512","price":283.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"gynocanestest-tampone-vaginale","title":"Gyno-Canestest Tampone vaginale per autodiagnosi delle infezioni vaginali","description":"\u003ch1\u003e Gyno-Canestest\u003cbr\u003e Autotest vaginale\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gyno-Canestest è un test autodiagnostico per l'uso da parte di donne con sintomi vaginali anomali come ausilio nella diagnosi della causa.\u003cbr\u003e Aiuta a diagnosticare le infezioni vaginali comuni\u003cbr\u003e e a selezionare il trattamento corretto.\u003cbr\u003e Per un trattamento consapevole.\u003cbr\u003e - Clinicamente testato con una precisione superiore al 90%.\u003cbr\u003e - Test immediato con risultati in pochi secondi.\u003cbr\u003e - Facile da leggere.\u003cbr\u003e Il pH normale della vagina (il pH è un indicatore di acidità) può variare da 3,5 a 4,5. La vaginosi batterica e le infezioni da trichomonas, oltre a cause di tipo non infettivo (tra cui il deficit di estrogeni o la menopausa) causano un aumento del pH vaginale.\u003cbr\u003e Con un cambio di colore sulla punta gialla del tampone, Gyno-Canestest indica se il pH delle secrezioni vaginali è normale oppure elevato.\u003cbr\u003e Un test positivo (cambio di colore in blu\/verde) indica un livello elevato del pH vaginale.\u003cbr\u003e Un test negativo (nessun cambio di colore) indica un pH vaginale normale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Scartare il singolo Gyno-Canestest (tampone).\u003cbr\u003e 2. Assicurarsi che la punta del tampone non entri in contatto con qualsiasi oggetto prima di introdurlo nell’entrata della vagina.\u003cbr\u003e 3. Tenere il Gyno-Canestest con le dita sul supporto del tampone.\u003cbr\u003e 4. Separare i lembi di pelle estremi per esporre la vagina.\u003cbr\u003e 5. Introdurre delicatamente la punta gialla del Gyno-Canestest finché le dita non raggiungono la pelle esterna della vagina (circa 5 cm nella vagina) e ruotare il tampone diverse volte. Non toccare l’entrata della vagina.\u003cbr\u003e 6. Estrarre Gyno-Canestest dalla vagina. Evitare attentamente che la punta entri in contatto con qualsiasi oggetto e verificare che abbia raccolto una quantità visibile di secrezioni.\u003cbr\u003e 7. Attendere 10 secondi. Verificare la punta del Gyno-Canestest per la presenza di cambiamenti di colore dal giallo al blu o verde. Attenzione: se sul Gyno-Canestest compaiono macchie di sangue, ignorare i risultati e consultare il medico.\u003cbr\u003e 8. Gettare il Gyno-Canestest dopo l’uso come con qualsiasi altro prodotto per l’igiene femminile dopo aver controllato i risultati. Non gettarlo nel WC.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei risultati\u003cbr\u003e Cambio di colore a blu o verde (risultato positivo):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e se dopo 10 secondi la punta diventa blu o verde, con grande probabilità ciò indica la presenza di un’infezione batterica o da trichomonas.\u003cbr\u003e Perdite fluide lattiginose (dense) di colore bianco-grigio con odore di pesce possono indicare un’infezione da vaginosi batterica. È possibile consultare il medico o il farmacista per informazioni sul trattamento.\u003cbr\u003e Perdite giallo-verdi e schiumose (spumose) associate a cattivi odori e minzione dolorosa possono indicare tricomoniasi. In questo caso, consultare il medico.\u003cbr\u003e In caso di dubbi, consultare il medico o altro operatore sanitario per informazioni.\u003cbr\u003e Un segno parziale blu o verde sull’indicatore giallo sulla punta del tampone è da considerarsi un risultato positivo.\u003cbr\u003e Importante: se la punta si colora di blu o di verde in presenza di una gravidanza, ciò può indicare una perdita di liquido amniotico. Consultare immediatamente il medico.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eNessun cambio di colore\/il tampone rimane giallo (risultato negativo):\u003c\/b\u003e se trascorsi 10 secondi la punta non si colora, la probabilità di avere un’infezione batterica o da trichomonas è bassa. Perdite bianche, spesse, simili a formaggio fresco (ricotta) senza odori sgradevoli possono indicare un’infezione vaginale da lieviti, nota come candidosi. Considerare l’ipotesi di utilizzare prodotti vaginali da banco quali antimicotici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prima di utilizzare il prodotto, leggere attentamente tutto il foglietto illustrativo in quanto contiene informazioni utili e importanti che è necessario conoscere.\u003cbr\u003e 1. Per garantire la validità dei risultati, non eseguire Gyno-Canestest in una qualsiasi delle seguenti circostanze: (a) manca meno di un giorno alle mestruazioni o è il giorno delle mestruazioni; (b) vi sono segni di mestruazioni o sanguinamento vaginale; (c) sono trascorse meno di 12 ore da un rapporto sessuale o da una lavanda vaginale.\u003cbr\u003e 2. Non introdurre il tampone più in profondità del punto di manipolazione.\u003cbr\u003e 3. In caso di gravidanza, Gyno-Canestest può indicare una perdita di liquido amniotico. In caso di gravidanza, consultare il medico prima dell’uso, poiché l’interpretazione dei risultati del test durante la gravidanza richiede conoscenze professionali.\u003cbr\u003e Non utilizzare se il tampone è danneggiato o la punta del tampone è macchiata.\u003cbr\u003e Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione del singolo test.\u003cbr\u003e Tenere il Gyno-Canestest avvolto singolarmente in alluminio sigillato e utilizzarlo subito dopo l’apertura.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 Gyno-Canestest (tampone) avvolto singolarmente in alluminio.\u003cbr\u003e 1 foglietto illustrativo.\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043961909550,"sku":"971089204","price":10.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/971089204.jpg?v=1720250791"},{"product_id":"hiv-autotest-screen-insti","title":"SCREEN TEST AUTODIAGNOSTICO INSTI HIV SEL TEST HIV","description":"\u003ch1\u003eAUTO-TEST HIV\u003cbr\u003e Kit per autodiagnosi\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e Individua l'HIV fino a due settimane rispetto ad altri test simili. Oltre il 99% di accuratezza.\u003cbr\u003e Autotest HIV per la diagnosi delle infezioni da HIV. Self Test HIV che Individua Anticorpi HIV-1 e HIV-2 con una goccia di sangue da pungidito. Test HIV da effettuare direttamente nella Privacy di casa tua. Spedizione in Pacco Anonimo. Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0543.\u003cbr\u003e Preparazione:\u003cbr\u003e - Usare una superficie piana e asciutta.\u003cbr\u003e - Pulire e asciugare le mani.\u003cbr\u003e - Aprire la confezione dell’Unità Membrana e posizionarla sul supporto.\u003cbr\u003e - Posizionare la bottiglietta 1 sul supporto rosso.\u003cbr\u003e - Togliere il tappo e appoggiarlo vicino.\u003cbr\u003e Raccolta sangue:\u003cbr\u003e - Strofinare mani e dita per aumentare l’afflusso di sangue.\u003cbr\u003e - Ruotare e staccare la punta della lancetta.\u003cbr\u003e - Posizionare la lancetta lateralmente alla punta del dito e premere con forza fino a sentire un click.\u003cbr\u003e - Strofinare il dito per ottenere un’abbondante goccia di sangue.\u003cbr\u003e - Posizionare la punta della pipetta in posizione obliqua rispetto alla goccia di sangue.\u003cbr\u003e - Raccogliere sangue fino alla linea nera.\u003cbr\u003e - Inserire immediatamente la pipetta nella bottiglietta 1 e spremervi il sangue.\u003cbr\u003e - Richiudere la bottiglietta 1.\u003cbr\u003e - Applicare il cerotto sul dito per far terminare il flusso di sangue.\u003cbr\u003e Test e risultati:\u003cbr\u003e - Scuotere 4 volte la bottiglietta 1 e versare tutto il liquido contenuto nel supporto con la membrana.\u003cbr\u003e - Scuotere 4 volte la bottiglietta 2 e versare tutto il liquido contenuto.\u003cbr\u003e - Prendere la bottiglietta 3 e, senza scuoterla, versare tutto il liquido contenuto.\u003cbr\u003e - Leggere i risultati entro 5 minuti.\u003cbr\u003e Risultati immediati. Facile da usare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente.\u003c\/div\u003e","brand":"SCREEN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48048842277166,"sku":"972596605","price":23.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/972596605.jpg?v=1722499270"},{"product_id":"multicare-in-trigliceridi-25st","title":"TEST TRIGLICERIDI MULTICARE IN STRISCE CON ASPRIAZIONE CAPILLARE 25 PEZZI","description":"\u003ch1\u003emultiCare-in strisce\u003cbr\u003e Trigliceridi\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e CAMPIONE: sangue capillare. Minimo volume: 10 microl.\u003cbr\u003e INTERVALLO DI EMATOCRITO: 30-50%\u003cbr\u003e INTERVALLO DI MISURA: 50-500 mg\/dl (0,56-5,6 mmol\/l)\u003cbr\u003e SENSIBILITÀ. Valore minimo misurabile: 50 mg\/dl\u003cbr\u003e ACCURATEZZA. La media dell'errore verso GPO (metodo di riferimento) è \u0026lt;10%; \u003cbr\u003e y = 0,9814 x + 3,8374 è la retta di regressione lineare ottenuta.\u003cbr\u003e PRECISIONE. Ripetibilità, l'imprecisione media è \u0026lt;5%; la media del coefficiente di variazione = 4,66% è stata ottenuta da misurazioni effettuate in laboratorio. Riproducibilità, l'imprecisione massima \u0026lt;5%; la media del coefficiente di variazione = 4,62% è stata ottenuta da misurazioni effettuate in laboratorio.\u003cbr\u003e TEMPO DI LETTURA: 20-50 secondi\u003cbr\u003e TEMPERATURA D'USO DELLE STRISCE: 10-40 °C\u003cbr\u003e SCADENZA DOPO APERTURA: 90 giorni\u003cbr\u003e SCADENZA: 24 mesi\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 3830270\u003c\/div\u003e","brand":"BIOCHEMICAL SYSTEM INTERN. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48049719247150,"sku":"937388546","price":46.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/937388546.jpg?v=1737813020"},{"product_id":"screen-test-infez-urine-3pz","title":"SCREEN TEST LEUCOCITI SANGUE NITRITO E PROTEINA URINA SCREEN TEST INFEZIONI VIE URINARIE 3 PEZZI","description":"\u003ch1\u003eSCREEN\u003cbr\u003e CHECK TEST\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eInfezioni del Tratto Urinario\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. \u003cbr\u003e Test rapido per l'individuazione qualitativa rapida di Leucociti, Sangue, Nitrito e Proteina nell'urina umana.\u003cbr\u003e Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e 2. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando aree eccessivamente umide. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, non usare.\u003cbr\u003e 3. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e 4. Non usare oltre la data di scadenza o se la confezione risulta danneggiata.\u003cbr\u003e 5. Seguire strettamente i tempi indicati.\u003cbr\u003e 6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare le aree reattive sulla striscia del test.\u003cbr\u003e 7. Solo per uso esterno.\u003cbr\u003e 8. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.\u003cbr\u003e 9. In caso di difficoltà nell'identificazione del colore (come per il daltonismo), chiedere aiuto per la lettura del test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di prelevare un campione di urina per il test al mattino presto poiché è la più concentrata. L'urina usata per il test non dovrebbe entrare in contatto con l'acqua del wc o qualsiasi disinfettante o prodotto di pulizia.\u003cbr\u003e Solo per le donne: il test non dovrebbe essere eseguito durante o nei tre giorni successivi al ciclo mestruale. Il campione di urina non dovrebbe essere contaminato con fluidi vaginali poiché potrebbero produrre risultati fuorvianti.\u003cbr\u003e Non prendere decisioni mediche importanti senza prima consultare il proprio medico curante.\u003cbr\u003e RACCOLTA DELL'URINA: raccogliere parte dell'urina nel contenitore di plastica fornito o usare un contenitore pulito senza residui di detergenti. Assicurarsi di riempire il contenitore con l'urina.\u003cbr\u003e ESECUZIONE DEL TEST:\u003cbr\u003e 1) aprire la confezione sigillata ed estrarre la striscia del test. Non toccare i campi del test. Una volta aperta la confezione si consiglia di eseguire subito il test;\u003cbr\u003e 2) immergere la striscia del test nel campione di urina. ATTENZIONE: assicurarsi che tutti e quattro i campi del test siano immersi per almeno 1-2 secondi.\u003cbr\u003e 3) rimuovere la striscia del test e togliere l'urina in eccesso passandola sul bordo del contenitore o usando materiale assorbente (es. un fazzoletto di carta) per evitare di mischiare agenti chimici delle aree vicine. Attendere 2 minuti (non leggere i risultati dopo 3 minuti).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Le variazioni di colore sui bordi dei tamponi del test o oltre i 3 minuti devono essere ignorate.\u003cbr\u003e NEGATIVO:\u003cbr\u003e - il campo del test relativo ai LEUCOCITI è rimasto tendente al bianco;\u003cbr\u003e - il campo del test relativo al SANGUE è rimasto giallo-arancio;\u003cbr\u003e - il campo del test relativo al NITRITO è rimasto bianco;\u003cbr\u003e - il campo del test relativo alla PROTEINA è rimasto giallognolo.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER I LEUCOCITI: se il colore della relativa area è diventato lilla, significa che sono presenti leucociti nell'urina.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER IL SANGUE: se il colore della relativa area è diventato verde (o sono comparsi dei punti verdi sul fondo), significa che è presente del sangue nell'urina.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER IL NITRITO: se il colore della relativa area è diventato rosa, significa che sono presenti nitriti nell'urina.\u003cbr\u003e RISULTATO POSITIVO PER LA PROTEINA: se il colore della relativa area è diventato verde, significa che sono presenti proteine nell'urina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLimiti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il test per infezioni del tratto urinario (Urina) può essere influenzato da sostanze che causano colore delle urine anomalo come i farmaci contenenti coloranti azoici, nitrofurantoina e riboflavina1. Lo sviluppo di colore sul tampone del test può essere mascherato o la reazione colorata può essere interpretata come falso risultato.\u003cbr\u003e Leucociti: il risultato dovrebbe essere letto a 2 minuti per consentire un completo sviluppo di colore. L'intensità del colore che si sviluppa è proporzionale al numero di leucociti presenti nel campione di urina. Un'urina altamente proteica può abbassare l'intensità della reazione di colore. Questo test non reagisce con gli eritrociti o batteri comuni nell'urina.\u003cbr\u003e Sangue: un colore verde uniforme indica la presenza di mioglobina, emoglobina o eritrociti emolizzati1. Puntini sparsi o compatti di colore verde indicano eritrociti intatti. Per migliorare l'accuratezza, vengono fornite scale di colore separate per emoglobina ed eritrociti. Si osservano spesso risultati positivi del test sulle urine di donne durante le mestruazioni. È stato segnalato che l'urina con pH alto riduce la sensibilità, mentre una concentrazione da modesta ad alta di acido ascorbico può inibire la formazione del colore.\u003cbr\u003e La perossidasi microbica, associata alle infezioni del tratto urinario, può causare falsi positivi. Il test è leggermente più sensibile all'emoglobina e mioglobina libere che agli eritrociti intatti.\u003cbr\u003e Nitrito: il test è specifico per il nitrito e non reagirà con nessun'altra sostanza normalmente escreta nell'urina. Qualsiasi grado di rosa o rosso uniforme dovrebbe essere interpretato come un risultato positivo, suggerendo la presenza di nitrito. L'intensità del colore non è proporzionale al numero di batteri presenti nel campione di urina. Puntini o bordi rosa non dovrebbero essere considerati un risultato positivo. Confrontare il test con uno sfondo bianco può aiutare ad individuare bassi livelli di nitrito che potrebbero altrimenti non essere individuati. La sensibilità di questo test è ridotta per i campioni di urina con urine alcaline altamente tamponate con ala gravità specifica. Un risultato negativo non esclude in nessun modo la possibilità di batteriuria. Si possono ottenere risultati negativi con infezioni del tratto urinario ad opera di organismi che non contengono riduttasi che converte il nitrato in nitrito; il nitrato non converte in nitrito quando l'urina non è rimasta sufficientemente nella vescica (almeno 4 ore); quando si è sotto terapia antibiotica o quando il nitrato è assente dalla dieta.\u003cbr\u003e Proteina: una qualsiasi gradazione di verde indica la presenza di proteina nell'urina. Questo test è altamente sensibile all'albumina e meno sensibile a emoglobina, globulina e mucoproteina. Un risultato negativo non esclude la presenza di queste o altre proteine. Si possono ottenere falsi positivi con urine alcaline o altamente tamponate. La contaminazione dei campioni di urina con composti di ammonio quaternario o saponi per il corpo contenenti clorexidina può produrre risultati falsi positivi. I campioni di urina con alta gravità specifica possono dare falsi negativi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare nella confezione a temperature ambiente (2-30°C).\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.\u003cbr\u003e NON CONGELARE.\u003cbr\u003e Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eBIBLIOGRAFIA:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Henry JB, et al. Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 20th Ed. Philadelphia. Saunders. 371-372, 375, 379, 382, 385, 2001.\u003c\/div\u003e","brand":"SCREEN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48051722060078,"sku":"926819184","price":8.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/926819184.jpg?v=1719906455"},{"product_id":"screen-test-vitamina-d","title":"SCREEN TEST RAPIDO 25-IDROSSIVITAMINA D PUNGIDITO SCREEN 1 PEZZO TEST VITAMINA D","description":null,"brand":"SCREEN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48051772850478,"sku":"970791758","price":9.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/970791758.jpg?v=1720530244"},{"product_id":"xeliac-test-pro-iga-igg-1pz","title":"XELIAC TEST PRO DETERMINAZIONE ANTICORPI IGA E IGG ASSOCIATI ALLA MALATTIA CELIACA 1 PEZZO","description":"\u003ch1\u003eXeliac Test Pro\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003eRileva la presenza degli anticorpi di classe A e di classe G anti- transglutaminasi associati alla malattia celiaca presenti in un campione di sangue umano. \u003cbr\u003e La malattia celiaca è un serio disturbo gastrointestinale che dura tutta la vita e può provocare un ampio spettro di sintomi come: diarrea, distensione addominale, perdita di peso, malnutrizione, malattie cutanee. È dovuta ad una intolleranza permanente al glutine, un complesso di proteine che si trovano nel grano, nell’orzo, nella segale, in molti altri cereali e in tutti i cibi che li contengono. Nei soggetti celiaci l’intolleranza al glutine si manifesta con una risposta immunitaria che implica la produzione di specifici anticorpi (IgA ed IgG).\u003cbr\u003e Xeliac® Test Pro è usato quale supporto nella diagnosi della malattia celiaca, la quale deve essere confermata da un medico. Durante una dieta priva di glutine, sia i sintomi che il livello degli anticorpi IgA e IgG associati alla malattia celiaca diminuiscono. Spesso, poche settimane dopo aver cambiato la dieta o al più tardi entro 6 settimane, il livello degli anticorpi non è più determinabile. Pertanto se si sta seguendo una dieta priva di glutine è possibile che si ottenga un risultato negativo. L’applicazione di una dieta priva di glutine dovrebbe avvenire soltanto in base alle istruzioni di un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e XeliacR Test Pro e un test di autodiagnosi domiciliare semplice, affidabile e rapido. Per eseguire XeliacR Test Pro ènecessario un contaminuti. Effettuare il test in un luogo ben illuminato. Il test richiede solo una goccia (10 fÊl) di sangue, e puo essere letto dopo 5 fino a 10 minuti dalla sua esecuzione. Il prelievo del campione e praticamente indolore.\u003cbr\u003e 1. Estrarre la cassetta dalla bustina in alluminio e porla su una superficie orizzontale asciutta. Il test deve essere eseguito entro 10 minuti.\u003cbr\u003e 2. Preparare la pipetta in plastica e appoggiarla in posizione facilmente accessibile. \u003cbr\u003e 3. Prendere la lancetta pungidito. Ruotare il cappuccio di sicurezza ed estrarlo completamente. La lancetta pungidito è pronta per l’uso. Non usare il pungidito (sterile) se il cappuccio di sicurezza è assente o manomesso.\u003cbr\u003e 4. Massaggiare un polpastrello con delicatezza.\u003cbr\u003e 5. Appoggiare sulla parte laterale del polpastrello (nelle aree indicate nella figura a lato) il pungidito dalla parte dove alloggiava il cappuccio di sicurezza e schiacciare. La puntura è praticamente indolore. Attenzione: esercitare una leggera pressione sul polpastrello prima di azionare la lancetta pungidito.\u003cbr\u003e 6. Stringere subito il polpastrello finché non compare una abbondante goccia di sangue. Prendere la pipetta, avvicinarla alla goccia di sangue fino a toccarla. Il sangue fluirà automaticamente nella pipetta fino al segnale indicato sul beccuccio (riempimento per capillarità). Non premere il bulbo durante questa operazione.\u003cbr\u003e7. Una volta riempita, spremere la pipetta, premendo sul bulbo, nel foro della cassetta indicato dalla freccia in modo da svuotarla completamente. Nel caso ci fossero difficoltà ad espellere tutto il sangue, tappare con un dito il foro per la ventilazione presente sul beccuccio.\u003cbr\u003e 8. Attendere 60 secondi. Nel frattempo applicare il cerotto sul polpastrello.\u003cbr\u003e 9. Aprire l’apposito beccuccio del diluente (DIL) come descritto dalle frecce e dispensare 4 gocce nello stesso foro ove prima si era svuotata la pipetta. Attenzione: Non dispensare più di 4 gocce di diluente, altrimenti l’interpretazione del test potrebbe risultare difficoltosa.\u003cbr\u003e 10. Eseguita questa procedura aspettare almeno 5 minuti e poi leggere il risultato. Tale risultato deve apparire entro 10 minuti. Trascorsi 10 minuti il test non è più affidabile, qualsiasi sia il risultato.\u003cbr\u003e 11. Interpretazione dei risultati.\u003cbr\u003e Risultato negativo: appare solo una linea trasversale di colore azzurro vicino alla lettera C sulla cassetta. Questa linea è la linea del Controllo e deve sempre apparire. In questo caso la presenza di malattia celiaca può essere praticamente esclusa. In presenza di sintomi gastrointestinali, eseguire ulteriori indagini mediche.\u003cbr\u003e Risultato positivo: vicino alla linea trasversale azzurra ne compare una rossa\/rosa vicino alla lettera T (Test). Questo indica con alta probabilità l’esistenza della malattia celiaca. Per una diagnosi finale rivolgersi al proprio medico.\u003cbr\u003e Risultato non valido: se non compare la linea azzurra del Controllo il test è da considerarsi non valido, anche in caso che la linea rossa\/rosa appaia. In questo caso può essere che la procedura non sia stata eseguita correttamente, che i reagenti si siano deteriorati o che sia stata messa una quantità errata di sangue. Occorre quindi ripetere il test.\u003cbr\u003e Il risultato del test è valido qualsiasi sia l’intensità del colore delle linee.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se le istruzioni per l’uso non vengono correttamente osservate, l’esito del test può essere falsato. Una diagnosi finale deve essere eseguita da un medico, sulla base dei sintomi clinici ed ulteriori analisi di laboratorio a supporto. Prima di iniziare una dieta priva di glutine consultare il proprio medico. Non usare il test dopo la data di scadenza. Non usare il test se la bustina di alluminio è danneggiata. Maneggiare con cura tutti i componenti. Il diluente (DIL) contiene Proclin 300. Può provocare reazione allergica, non ingerire. Tutti i componenti sono monouso. Non riutilizzare alcun accessorio. Xeliac Test Pro ha una sensibilità del 96,5% e una specificità del 97,3%. Alcool o anestetici locali non alterano il test. Il test può dare un risultato falsamente negativo solo in casi limitati come ad esempio bassi titoli anticorpali. Se il risultato del test è contratio alle aspettative, consultare il proprio medico. Per eliminare i componenti utilizzati inserirli nella confezione e smaltirli come normali rifiuti domestici. Tenere Xeliac Test Pro fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare tutti i componenti del test a temperatura ambiente (+8° + 25° C). Il prodotto deve essere utilizzato entro la data indicata in etichetta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bustina di alluminio contenente: - Pungidito per prelievo (Dir. 93\/42\/EEC CE0459 Vitrex Medical A\/S, Vasekaer 6-8. 2730 Herlev Denmark)\u003cbr\u003e - Pipetta per prelievo goccia di sangue\u003cbr\u003e - Diluente in confezione monodose\u003cbr\u003e - Cerotto (Dir. 93\/42\/EEC - Class 1 - PromoCare B.V. Gerardus Gullaan 14 NL-1217 LN Hilversum - The Netherlands) \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 9124\u003c\/div\u003e","brand":"EUROSPITAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056105763118,"sku":"939224150","price":20.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/939224150.jpg?v=1720091236"},{"product_id":"screen-test-helicobacter-pylor","title":"SCREEN TEST RAPIDO ANTIGENI HELICOBACTER PYLORI FECI UMANE SCREEN","description":"\u003ch1\u003eSCREEN\u003cbr\u003e CHECK TEST\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eAntigene H. Pylori\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123. \u003cbr\u003e Test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori (H. pylori) nelle feci umane.\u003cbr\u003e Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrecauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e 2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit.\u003cbr\u003e 3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test.\u003cbr\u003e 4. Usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale.\u003cbr\u003e 5. Osservare attentamente i tempi indicati.\u003cbr\u003e 6. Usare il test solo una volta.\u003cbr\u003e 7. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto.\u003cbr\u003e 8. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.\u003cbr\u003e 9. Dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga.\u003cbr\u003e 10. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita.\u003cbr\u003e 2. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. Si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno.\u003cbr\u003e 3. Per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. Non scuotere il campione fecale. Riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione.\u003cbr\u003e 4. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione.\u003cbr\u003e 5. Aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. Rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S).\u003cbr\u003e 6. Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLettura dei risultati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO*: compaiono due linee. Appaiono sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica la presenza di antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico.\u003cbr\u003e NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci.\u003cbr\u003e NULLO: la linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.\u003cbr\u003e *L'intensità di colore nella zona del test (T) varia a seconda della concentrazione di antigene H. pylori presente nel campione. Perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (T) è da ritenersi positiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eLimiti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni H. pylori nei campioni di feci. Questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni H. pylori.\u003cbr\u003e 2. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) indicherà soltanto la presenza di H. pylori nel campione e non dovrebbe essere usato come unico criterio per stabilire che l’H.pylori è l’agente eziologico di ulcere peptiche o duodenali.\u003cbr\u003e 3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.\u003cbr\u003e 4. Se il risultato del test è negativo ed i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test usando altri metodi clinici. Un risultato negativo non esclude in alcun modo la possibilità di un'infezione da H. pylori.\u003cbr\u003e 5. Seguendo alcune cure antibiotiche, la concentrazione di antigeni H. pylori può calare al di sotto del livello minimo di individuazione del test. Perciò la diagnosi durante il trattamento antibiotico dovrebbe essere fatta con cautela.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il kit può essere conservato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.\u003cbr\u003e Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.\u003cbr\u003e NON CONGELARE. Non usare oltre la data di scadenza. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 1 pezzo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eBIBLIOGRAFIA:\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e 1. Marshall, BJ, McGechie, DB, Rogers, PAR and Glancy, RG. Pyloric Campylobacter infection and gastroduodenal disease. Med. J. Australia. (1985), 149: 439-44.\u003cbr\u003e 2. Soll, AH. Pathogenesis of peptic ulcer and implications for therapy. New England J. Med. (1990), 322: 909-16.\u003cbr\u003e 3. Hazell, SL, et al. Campylobacter pylori is and gastritis I: Detection of urease as a marker of bacterial colonization and gastritis. Amer. J. Gastroenterology. (1987), 82(4): 292-96.\u003cbr\u003e 4. Cutler AF. Testing for Helicobacter pylori in clinical practice. Am j. Med. 1996; 100:35S-41S.\u003cbr\u003e 5. Anand BS, Raed AK, Malaty HM, et al. Loe point prevalence of peptic ulcer in normal individual with Helicobacter pylori infection. Am J Gastroenterol. 1996,91:1112-1115.\u003c\/div\u003e","brand":"SCREEN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056475713838,"sku":"926819172","price":11.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/926819172.jpg?v=1730210787"},{"product_id":"selftest-streptococ-sofarmapiu","title":"TEST RAPIDO AUTODIAGNOSTICO STREPTOCOCCO A SOFARMAPIU'","description":"\u003ch1\u003eSoFarma\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eTEST STREPTOCOCCO A\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunologico specifico per la rilevazione dei batteri dello streptococco di gruppo A nell'infezione alla gola. Aiuta a sapere rapidamente se il mal di gola è causato da uno streptococco A o da altri germi (di solito virus) che non richiedono un trattamento antibiotico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Collocare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana (es. tavolo).\u003cbr\u003e Lavare accuratamente le mani. Usare sapone e acqua tiepida.\u003cbr\u003e Posizionare il tubo di estrazione in un foro della stazione di lavoro.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrelievo del campione\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Raccogliere un campione dalla gola utilizzando il tampone e l'abbassalingua in dotazione. Aprire la confezione contenente l'abbassalingua e posizionarlo vicino. Aprire la confezione contenente il tampone ed estrarla afferrando l'impugnatura di plastica.\u003cbr\u003e Evitare di toccare con le mani la punta in cotone assorbente del tampone.\u003cbr\u003e Mettersi di fronte a uno specchio, inclinare la testa all'indietro e aprire la bocca il più ampiamente possibile. Usando l'abbassalingua con una mano, premere la lingua e con l'altra mano spazzolare il batuffolo di cotone morbido sulla parte posteriore della gola, intorno alle tonsille e su eventuali aree arrossate dolenti (ugola, palato molle) per raccogliere il campione. \u003cbr\u003e Naturalmente, si può chiedere aiuto per la raccolta dei campioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eEsecuzione della procedura del test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Dopo aver raccolto il campione della gola, inserire la punta di cotone assorbente del tampone nella provetta di estrazione posta sulla stazione di lavoro.\u003cbr\u003e Aprire prima il flacone contagocce con tappo blu (svitare solo il tappo blu e lasciare il tappo bianco ben chiuso) contenente la soluzione di estrazione 1, dispensare 6 gocce nel tubo e chiudere il flacone. Quindi aprire il flacone contagocce con tappo verde (solo avvitare il tappo verde e lasciare il tappo bianco ben perso) contenente la soluzione di estrazione 2, dispensare 6 gocce nel tubo e chiudere il flacone.\u003cbr\u003e Tenere il tampone per l'impugnatura di plastica e farlo ruotare accuratamente contro la parete della provetta (circa 10 volte) per miscelare la soluzione. Lasciare il tampone all'interno della provetta per l'incubazione per 2 minuti come minimo e 5 minuti come massimo. Al termine del tempo di incubazione, rimuovere la provetta (con il tampone e gli estratti liquidi ancora all'interno della provetta) e, utilizzando il pollice e l'indice premere le pareti della provetta per strizzare la punta di cotone del tampone in modo da raccogliere quanto più liquido possibile (procedere in questo modo rimuovendo il tampone dalla provetta). Smaltire il tampone in un apposito contenitore rifiuti e posizionare il tubo con la soluzione estratta in un foro della stazione di lavoro.\u003cbr\u003e Aprire la busta protettiva in alluminio, tenere la striscia per l'estremità blu e inserirla nella provetta contenente gli estratti. Lasciarlo all'interno della provetta da 5 minuti (minimo) a 10 minuti (massimo) affinché avvenga la reazione.\u003cbr\u003e Leggere il risultato immediatamente dopo che è trascorso il tempo di reazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e POSITIVO: sulla striscia compaiono due (2) linee di colore rosso\/viola. L'intensità del colore delle linee potrebbe essere diversa. Questo risultato è positivo e significa che lo streptococco A è stato trovato nel campione e che si dovrebbe consultare un medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NEGATIVO: solo una (1) linea rossa (linea di controllo) appare vicino all'estremità blu della striscia. Questo risultato è negativo e significa che lo streptococco A non è stato trovato nel campione o non era presente in una concentrazione sufficiente per essere rilevato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NON VALIDO: se non è presente una linea rossa visibile vicino all'estremità blu della striscia (linea di controllo), il test non è valido e deve essere ripetuto utilizzando un nuovo test e un nuovo campione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Questo test è destinato all'uso diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e Solo per uso esterno. Non ingerire.\u003cbr\u003e Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono scrupolosamente rispettate. Seguire rigorosamente il tempo di reazione indicato, la raccolta del campione del tampone e le fasi di estrazione.\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sull'etichetta e sulla busta protettiva o se questa busta è danneggiata.\u003cbr\u003e Non riutilizzare il TEST STREPTOCOCCO A.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Dopo l'uso, tutti i componenti possono essere gettati in un bidone della spazzatura.\u003cbr\u003e Non adatto a bambini di età inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e Se i liquidi vengono a contatto con gli occhi, la pelle o altre membrane mucose, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e contattare un medico.\u003cbr\u003e Non ingerire l'estratto liquido e altre parti della scatola. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico e portare con sé le restanti parti della scatola insieme alle istruzioni per l'uso e all'imballaggio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e - 1 busta in alluminio sigillata contenente: 1 strip del test e 1 sacchetto di essiccante.\u003cbr\u003e - 1 tampone sterile.\u003cbr\u003e - 1 abbassalingua sterile in legno.\u003cbr\u003e - 1 flacone contagocce di soluzione di estrazione 1 (tappo blu): 1 ml.\u003cbr\u003e - 1 flacone contagocce di soluzione di estrazione 2 (tappo verde): 1 ml.\u003cbr\u003e - 1 tubo di estrazione vuoto.\u003cbr\u003e - 1 postazione di lavoro.\u003cbr\u003e - 1 foglio di istruzioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SF013\u003c\/div\u003e","brand":"SO.FARMA.MORRA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48056832426286,"sku":"986827881","price":9.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/986827881.jpg?v=1730737475"},{"product_id":"cartina-tornasole-ph-1-11","title":"CARTINA TORNASOLE PH 1-11","description":null,"brand":"BIEMMEFARMA Snc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057628393774,"sku":"926215272","price":13.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"genetic-test-kit-alimentazione","title":"GENETIC TEST KIT ALIMENTAZIONE","description":null,"brand":"FARVIMA MEDICINALI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057665650990,"sku":"980085500","price":371.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"cartina-rilevatrice-ph-15pz","title":"CARTINA RILEVATRICE PH 15 PEZZI","description":null,"brand":"NAMED Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057839190318,"sku":"976102210","price":6.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"selftest-vitamina-d-sofarmapiu","title":"TEST AUTODIAGNOSTICO VITAMINA D 1 PEZZO SOFARMAPIU'","description":"\u003ch2\u003eSoFarma\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eTEST VITAMINA D\u003c\/h1\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunocromatografico rapido per la rilevazione semi-quantitativa della 25-idrossivitamina-D nel sangue umano da pungidito.\u003cbr\u003e Questo test è in grado di fornire un risultato diagnostico preliminare e può essere utilizzato nello screening delle carenze della vitamina D.\u003cbr\u003e Test immunologico basato sul principio del legame competitivo. Durante il test, la miscela migra verso l’alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare. La membrana è pre-rivestita con antigeni 25 (OH) D sulla zona della linea di test (T) della striscia reattiva. Durante il test, le 25 (OH) D presenti nel campione si contenderanno con le 25 (OH) D presenti sulla linea di test (T) a causa della quantità limitata di anticorpi anti-25 OH vitamina D presenti nel coniugato. Maggiore è la concentrazione della 25 (OH) D nel campione, più lieve sarà la linea T.\u003cbr\u003e Il risultato potrà essere interpretato secondo la scheda colori fornita insieme al presente kit.\u003cbr\u003e Con la funzione di controllo procedurale, nella zona della linea di controllo (C) comparirà sempre una linea colorata ad indicare che è stato aggiunto un volume di campione sufficiente e che la membrana è stata imbevuta.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita.\u003cbr\u003e Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezione, rimuovere il test e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Eseguire il test entro un’ora dall’apertura, si otterranno i migliori risultati eseguendo il test immediatamente dopo l’apertura della confezione di alluminio.\u003cbr\u003e Rimuovere il contagocce, la fiala del tampone, la lancetta sterile e la salvietta imbevuta di alcool, posizionandoli vicino al test.\u003cbr\u003e Tirare delicatamente per rimuovere il cappuccio protettivo della lancetta. Usare la salvietta imbevuta di alcol per pulire il polpastrello del ditto medio o anulare, dove si effettuerà la puntura. Attendere che la zona interessata sia di nuovo asciutta. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio; la punta si ritrae automaticamente e in sicurezza dopo l’uso.\u003cbr\u003e Massaggiare la mano verso il polpastrello del dito medio o anulare che è stato punto (senza toccare la sede della puntura) per ottenere una goccia di sangue.\u003cbr\u003e Mettere a contatto il contagocce capillare con il sangue, senza premere il bulbo. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino al raggiungimento della linea indicata sul contagocce. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea di riempimento non è stata raggiunta. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolle d’aria.\u003cbr\u003e Versare il sangue raccolto nel pozzetto del campione (S) presente sul dispositivo, premendo il bulbo del contagocce.\u003cbr\u003e Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo della fiala del tampone ed aggiungere 2 gocce di tampone nel pozzetto del tampone (B) sul dispositivo ed avviare il timer.\u003cbr\u003e Attendere la comparsa della\/e linea\/e colorata. Leggere i risultati a 10 minuti. Comparare l’intensità della linea T con la “Scheda colori Vitamina D” fornita all’interno del kit per interpretare il livello di vitamina D nel sangue. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eLettura dei risultati\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eLivello di 25-OH Vitamin D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di riferimento (ng\/mL)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di riferimento (mcmol\/L)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0-10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0-25\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInsufficiente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10-30\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e25-75\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSufficiente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30-100\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e75-250\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e - Carente: Compaiono due linee colorate. Una linea nella zona di controllo (C) mentre un’altra linea dovrebbe comparire nella zona di test (T). La linea nella zona di test (T) più scura o uguale alla linea corrispondente a 10 mcg\/mL raffigurata nella scheda CARENTE colori fornita nel kit.\u003cbr\u003e - Insufficiente: Compaiono due linee colorate. Una linea nella zona di controllo (C) mentre un’altra linea dovrebbe comparire nella zona di test (T). La linea nella zona di test (T) è più scura della linea corrispondente a 30 mcg\/mL e più chiara della linea corrispondente a 10 mcg\/mL, entrambe raffigurate nella scheda colori fornita con il kit.\u003cbr\u003e - Sufficiente: Compaiono due linee colorate, una linea dovrebbe sempre comparire nella zona di controllo (C) mentre un’altra linea dovrebbe comparire nella zona di test (T). L’intensità della linea nella zona di test (T) è più chiara o uguale alla linea corrispondente a 30 mcg\/mL raffigurata nella scheda colori.\u003cbr\u003e - Eccessivo: Compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare alcuna linea colorata nella zona di test (T). Se il risultato è di eccesso di Vitamina D, si raccomanda di consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e - Invalido: La linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l’uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si prega di leggere tutte le informazioni nel presente foglietto illustrative prima di eseguire il test.\u003cbr\u003e Solo per uso auto-diagnostico in vitro.\u003cbr\u003e Non mangiare, bere o fumare nell’area di manipolazione dei campioni o dei kit.\u003cbr\u003e Si prega di non utilizzare il test se la confezione sigillata è danneggiata o aperta.\u003cbr\u003e Il kit è destinato all’uso come test preliminare e risultati anomali ripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista.\u003cbr\u003e Seguire strettamente le tempistiche indicate.\u003cbr\u003e Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto.\u003cbr\u003e Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Una volta usato, il test deve essere smaltito secondo le normative locali.\u003cbr\u003e Il Test Rapido per Vitamina D fornisce solo un risultato analitico semiquantitativo. È necessario utilizzare un metodo analitico secondario per ottenere la conferma del risultato.\u003cbr\u003e È possibile che errori tecnici o procedurali, nonché l’interferenza di sostanze nel campione di sangue, possano causare risultati errati. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere valutati insieme agli altri dati clinici a disposizione del proprio medico. Nel caso di un risultato discutibile è necessario effettuare test clinici con ulteriori metodi di analisi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare confezionato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30 °C).\u003cbr\u003e Non congelare.\u003cbr\u003e Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sulla scatola chiusa. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell’uso. Non usare oltre la data di scadenza.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La confezione contiene:\u003cbr\u003e - test;\u003cbr\u003e - contagocce;\u003cbr\u003e - tampone;\u003cbr\u003e - salvietta imbevuta di alcool;\u003cbr\u003e - lancette;\u003cbr\u003e - foglietto illustrativo;\u003cbr\u003e - scheda colori.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e SF006\u003c\/div\u003e","brand":"SO.FARMA.MORRA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48057932153134,"sku":"986885390","price":6.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/986885390.jpg?v=1742219244"},{"product_id":"test-strep-a-streptoc-cassetta","title":"TEST STREP A STREPTOC CASSETTA","description":null,"brand":"GIMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57067184423285,"sku":"987098833","price":36.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/987098833.jpg?v=1776083860"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/test-altri.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}