{"title":"TOCOFEROLO (VITAMINA E)","description":null,"products":[{"product_id":"rigentex-30cps-molli-400ui","title":"RIGENTEX*30CPS MOLLI 400UI","description":"RIGENTEX CAPSULE MOLLI\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eRIGENTEX 200 U.I. capsule molli\u003c\/b\u003e 1 capsula contiene: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: RRR-α-Tocoferolo mg 140 (pari a 200 U.I. di vitamina E). \u003cb\u003eRIGENTEX 400 U.I. capsule molli\u003c\/b\u003e 1 capsula contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: RRR-α-Tocoferolo mg 280 (pari a 400 U.I. di vitamina E). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        Olio di soia raffinato. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCostituenti della capsula\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: gelatina, glicerolo.\u003cbr\u003e\n                        Carenze di vitamina E legate a malassorbimento. Condizioni in cui si richieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellulare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità nota verso il principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\n                        140-280 mg al giorno, suddivisi in 1 - 2 somministrazioni, secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\n                        Non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003cbr\u003e\n                        Poiché la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di assunzione contemporanea dei due farmaci si dovrà porre attenzione ad un’eventuale iperdigitalizzazione. I dosaggi di insulina nei diabetici trattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiché la vitamina E può ridurre considerevolmente il fabbisogno di insulina (v. anche par. 4.5). L’uso prolungato di dosi superiori ai 560 mg al giorno è stato associato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K. L’uso eccessivo di vitamina E può antagonizzare la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto controllo. L’uso terapeutico del tocoferolo è associato ad un aumentato rischio di ictus emorragico.\u003cbr\u003e\n                        Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfarin, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento. La vitamina E può potenziare l’azione della digitale e dell’insulina. L’uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell’aggregazione piastrinica o dell’emostasi possono aumentare il rischio di sanguinamento. Dosi elevate di α-tocoferolo possono ridurre l’assorbimento della vitamina A e della vitamina K.\u003cbr\u003e\n                        In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchezza e debolezza muscolare. Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stabilirne la frequenza. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e Reazione allergica, reazione anafilattica. I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edema allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle. Se compare una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e Diarrea, dolore addominale, dolore epigastrico, nausea, flatulenza. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e Eruzione cutanea, prurito. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        In caso di iperdosaggio è possibile la comparsa di disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea), stanchezza, debolezza muscolare. Non sono conosciuti fenomeni cronici da ipervitaminosi E. I sintomi e i segni del sovradosaggio di tocoferolo sono aspecifici. Con dosaggi giornalieri superiori a 700 mg sono stati segnalati disturbi gastrointestinali transitori come nausea, diarrea, flatulenza. Altri sintomi possono comprendere stanchezza, astenia, cefalea, visione offuscata e dermatite. Se si sospetta un sovradosaggio, il trattamento deve essere interrotto. Laddove necessario, dovranno essere adottate misure generali di supporto.\u003cbr\u003e\n                        In gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell’elevato dosaggio di alfa-tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l’uso del medicinale si renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio\/beneficio sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere adattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.\u003cbr\u003e\n                        Il farmaco non altera lo stato di vigilanza.","brand":"SUBSTIPHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56407921525109,"sku":"034680025","price":12.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"sursum-30cps-molli-400ui","title":"SURSUM*30CPS MOLLI 400UI","description":"SURSUM CAPSULE MOLLI\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eUna capsula molle di SURSUM 200 U.I. contiene\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: RRR–α\u003c\/i\u003e–Tocoferolo mg 140 (pari a 200 U.I. di vitamina E). \u003ci\u003eUna capsula molle di SURSUM 400 U.I. contiene\u003c\/i\u003e: \u003ci\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: RRR–α\u003c\/i\u003e–Tocoferolo mg 280 (pari a 400 U.I. di vitamina E). Eccipiente con effetti noti: olio di soia raffinato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        \u003cb\u003eOlio di soia raffinato.\u003c\/b\u003e Costituenti della capsula: gelatina, glicerolo.\u003cbr\u003e\n                        Carenze di vitamina E legate a malassorbimento. Condizioni in cui si richieda la prevenzione di una eccessiva perossidazione lipidica cellulare.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        140–280 mg al giorno, suddivisi in 1–2 somministrazioni, secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\n                        Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.\u003cbr\u003e\n                        Poiché la vitamina E riduce il fabbisogno di digitale, in caso di assunzione contemporanea dei due farmaci si dovrà porre attenzione ad un’eventuale iperdigitalizzazione. I dosaggi di insulina nei diabetici trattati con vitamina E devono essere accuratamente controllati, poiché la vitamina E può ridurre considerevolmente il fabbisogno di insulina (v. anche par. 4.5). L’uso prolungato di dosi superiori ai 560 mg al giorno è stato associato ad un aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K. L’uso eccessivo di vitamina E può antagonizzare la funzione della vitamina K e deve avvenire sotto stretto controllo. L’uso terapeutico del tocoferolo è associato ad un aumentato rischio di ictus emorragico.\u003cbr\u003e\n                        Alte dosi di vitamina E (1200 U.I.) possono interferire con il Warfarin, determinando un transitorio aumento del tempo di sanguinamento. La vitamina E può potenziare l’azione della digitale e dell’insulina. L’uso concomitante di anticoagulanti, trombolitici o inibitori dell’aggregazione piastrinica o dell’emostasi possono aumentare il rischio di sanguinamento. Dosi elevate di α–tocoferolo possono ridurre l’assorbimento della vitamina A e della vitamina K.\u003cbr\u003e\n                        In seguito ad assunzione di elevati dosaggi possono comparire stanchezza e debolezza muscolare. Le reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile stabilirne la frequenza. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e Reazione allergica, reazione anafilattica. I sintomi possono comprendere orticaria (meccanismo secondario), edema allergico, dispnea, eritema, eruzione cutanea e bolle. Se compare una reazione allergica, interrompere il trattamento e consultare un medico. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e Diarrea, dolore addominale, dolore epigastrico, nausea, flatulenza. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e Eruzione cutanea, prurito. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n                        In caso di sovradosaggio è possibile la comparsa di disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea), stanchezza, debolezza muscolare. Non sono conosciuti fenomeni cronici da ipervitaminosi E. I sintomi e i segni del sovradosaggio di tocoferolo sono aspecifici. Con dosaggi giornalieri superiori a 700 mg sono stati segnalati disturbi gastrointestinali transitori come nausea, diarrea, flatulenza. Altri sintomi possono comprendere stanchezza, astenia, cefalea, visione offuscata e dermatite. Se si sospetta un sovradosaggio, il trattamento deve essere interrotto. Se necessario, dovranno essere adottate misure generali di supporto.\u003cbr\u003e\n                        In gravidanza e durante l’allattamento il medicinale deve essere usato solo sotto stretto controllo medico a causa dell’elevato dosaggio di alfa–tocoferolo nel medicinale. Nel caso in cui l’uso del medicinale si renda necessario deve essere considerato il rapporto rischio\/beneficio sia per la madre sia per il bambino, e il trattamento deve essere adattato in base ai livelli sierici di tocoferolo.\u003cbr\u003e\n                        Il medicinale non altera lo stato di vigilanza.","brand":"ABIOGEN PHARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":56692720206197,"sku":"025910047","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/025910047.jpg?v=1770106635"}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/tocoferolo-vitamina-e.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}