{"title":"VARI","description":null,"products":[{"product_id":"canfora-ze-10-sol-oleosa100ml","title":"CANFORA ZE*10% SOL OLEOSA100ML","description":"CANFORA ZETA 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\n                        100 g di soluzione contengono: principio attivo: canfora 10 g \u003ci\u003e \u003cu\u003eSoluzione oleosa\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Eccipienti con effetti noti: olio di arachidi e butilidrossianisolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Soluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata. Soluzione oleosa: Olio di arachidi, butilidrossianisolo.\u003cbr\u003e\n                        Come rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni degli strati superficiali della cute e pruriti cutanei.\u003cbr\u003e\n                        - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - allergia alle arachidi o alla soia (per Canfora Zeta soluzione cutanea oleosa) - cute lesa; - bambini di età inferiore a 30 mesi; - bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\n                        La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6,5 ml per la soluzione oleosa e a 7 ml per la soluzione idroalcolica). Il medicinale non deve essere ingerito. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Canfora Zeta è controindicato nei bambini di età inferiore a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\n                        Conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        Non usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell’11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Canfora Zeta è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Canfora Zeta non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Canfora Zeta contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCanfora Zeta 10% soluzione cutanea oleosa contiene:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eolio di arachidi:\u003c\/b\u003e non deve essere utilizzato nei soggetti allergici alle arachidi o alla soia.: \u003cb\u003ebutilidrossianisolo (BHA):\u003c\/b\u003e può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. \u003cb\u003eCanfora Zeta 10% soluzione cutanea idroalcolica contiene 71,498% p\/p di etanolo 96%: \u003c\/b\u003epuò causare sensazione di bruciore sulla cute danneggiata.\u003cbr\u003e\n                        Canfora Zeta non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e Anuria. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Asma, orticaria, eritema. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e A causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        In caso di sovradosaggio per via topica può manifestarsi irritazione cutanea. In caso di ingestione contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’ingestione accidentale di medicinali a base di canfora può portare ai seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e cefalea, vertigini, sensazioni di calore\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali o neurologici da avvelenamento devono essere sottoposti ad osservazione e a un trattamento sintomatico. In caso di ingestione della soluzione oleosa non deve essere indotto il vomito. In caso di ingestione della soluzione idroalcolica è possibile indurre il vomito per favorire l’eliminazione del medicinale. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.La canfora attraversa la placenta. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora nel latte materno. Canfora Zeta non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        A causa della possibile insorgenza di cefalea o vertigini, la canfora può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043595530542,"sku":"031309038","price":4.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"miotens-contratture-e-dol-sch","title":"MIOTENS CONTRATTURE E DOL*SCH","description":"MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% SCHIUMA CUTANEA\u003cbr\u003e\n                        100 ml, come soluzione, contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: tiocolchicoside 0.25 g Eccipienti: glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003cbr\u003e\n                        Polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata. Propellente: miscela di propano-butano (propano\/n- butano\/iso-butano).\u003cbr\u003e\n                        Lombo-sciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervico-brachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose post-traumatiche e postoperatorie.\u003cbr\u003e\n                        Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento (cfr. 4.6).\u003cbr\u003e\n                        Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dell’area che deve essere trattata 2-3 volte al giorno. Il trattamento può essere associato alle terapie fisico-riabilitative. \u003ci\u003e \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e agitare prima dell’uso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.\u003cbr\u003e\n                        MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C.\u003cbr\u003e\n                        La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna nota.\u003cbr\u003e\n                        Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei. Si veda, inoltre, il paragrafo 4.4.\u003cbr\u003e\n                        Non sono noti o sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio.\u003cbr\u003e\n                        Benché negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside è stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (più di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale l’impiego del prodotto è controindicato in corso di gravidanza. Poiché il farmaco passa nel latte materno, ne è sconsigliato l’impiego durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        Sebbene dopo la somministrazione di MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE la comparsa di sonnolenza sia da considerarsi una evenienza molto rara, è comunque necessario tenere conto di questa possibilità.","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043859247406,"sku":"042045017","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/042045017.jpg?v=1719645694"},{"product_id":"canfora-mv-10-sol-ial-100g","title":"CANFORA MV*10% SOL IAL 100G","description":"CANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\n                        100 g di soluzione contengono 10 g di canfora Soluzione oleosa: Eccipienti con effetti noti: olio di arachidi e butilidrossianisolo (BHA). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Soluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata. Soluzione oleosa: olio di arachidi, BHA.\u003cbr\u003e\n                        Come rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni degli strati superficiali della cute e pruriti cutanei.\u003cbr\u003e\n                        - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - allergia alle arachidi o alla soia (per Canfora Marco Viti soluzione oleosa); - cute lesa; - bambini di età inferiore a 30 mesi; - bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\n                        La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,6 g (corrispondenti a 6,5 ml per la soluzione oleosa e a 7 ml per la soluzione idroalcolica). Il medicinale non deve essere ingerito. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Canfora Marco Viti è controindicato nei bambini di età inferiore a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\n                        Conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        Non usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell’11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Canfora Marco Viti non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Canfora Marco Viti contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio (vedere paragrafo 4.9). Canfora Marco Viti è infiammabile, non deve essere avvicinata a fiamme. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCanfora Marco Viti 10% soluzione cutanea oleosa contiene:\u003c\/b\u003e- \u003cb\u003eolio di arachidi\u003c\/b\u003e: in caso di allergia alle arachidi o alla soia, non utilizzare il medicinale, - \u003cb\u003ebutilidrossianisolo (BHA)\u003c\/b\u003e: può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi o delle mucose. \u003cb\u003eCanfora Marco Viti 10% soluzione cutanea idroalcolica contiene 71,498% p\/p di etanolo 96%: \u003c\/b\u003epuò causare sensazione di bruciore sulla cute danneggiata.\u003cbr\u003e\n                        Canfora Marco Viti non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione per sistemi ed organi MedDRA. 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Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        In caso di sovradosaggio per via topica può manifestarsi irritazione cutanea. In caso di ingestione contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’ingestione accidentale di medicinali a base di canfora può portare ai seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e cefalea, vertigini, sensazioni di calore\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali o neurologici da avvelenamento devono essere sottoposti ad osservazione e a un trattamento sintomatico. In caso di ingestione della soluzione oleosa non deve essere indotto il vomito. In caso di ingestione della soluzione idroalcolica è possibile indurre il vomito per favorire l’eliminazione del medicinale. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.La canfora attraversa la placenta. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora nel latte materno. Canfora Marco Viti non deve essere usato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        A causa della possibile insorgenza di cefalea o vertigini, la canfora può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48043895554350,"sku":"030325017","price":3.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/030325017.jpg?v=1721913520"},{"product_id":"canfora-mv-10-sol-oleosa100ml","title":"CANFORA MV*10% SOL OLEOSA100ML","description":"CANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\n                        100 g di soluzione contengono 10 g di canfora Soluzione oleosa: Eccipienti con effetti noti: olio di arachidi e butilidrossianisolo (BHA). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Soluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata. 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La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Canfora Marco Viti è controindicato nei bambini di età inferiore a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\n                        Conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        Non usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell’11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Canfora Marco Viti non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Canfora Marco Viti contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al dosaggio (vedere paragrafo 4.9). Canfora Marco Viti è infiammabile, non deve essere avvicinata a fiamme. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCanfora Marco Viti 10% soluzione cutanea oleosa contiene:\u003c\/b\u003e- \u003cb\u003eolio di arachidi\u003c\/b\u003e: in caso di allergia alle arachidi o alla soia, non utilizzare il medicinale, - \u003cb\u003ebutilidrossianisolo (BHA)\u003c\/b\u003e: può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi o delle mucose. \u003cb\u003eCanfora Marco Viti 10% soluzione cutanea idroalcolica contiene 71,498% p\/p di etanolo 96%: \u003c\/b\u003epuò causare sensazione di bruciore sulla cute danneggiata.\u003cbr\u003e\n                        Canfora Marco Viti non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione per sistemi ed organi MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e Anuria. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Asma, orticaria, eritema. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e A causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        In caso di sovradosaggio per via topica può manifestarsi irritazione cutanea. In caso di ingestione contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’ingestione accidentale di medicinali a base di canfora può portare ai seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e cefalea, vertigini, sensazioni di calore\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali o neurologici da avvelenamento devono essere sottoposti ad osservazione e a un trattamento sintomatico. In caso di ingestione della soluzione oleosa non deve essere indotto il vomito. In caso di ingestione della soluzione idroalcolica è possibile indurre il vomito per favorire l’eliminazione del medicinale. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.La canfora attraversa la placenta. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora nel latte materno. Canfora Marco Viti non deve essere usato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        A causa della possibile insorgenza di cefalea o vertigini, la canfora può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48048926753070,"sku":"030325029","price":3.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0859\/2074\/3726\/files\/030325029.jpg?v=1724583757"},{"product_id":"canfora-10-sol-oleosa-100ml","title":"CANFORA*10% SOL OLEOSA 100ML","description":"CANFORA NEW.FA.DEM. 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\n                        100 ml di soluzione contengono Principio attivo: canfora 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\n                        Soluzione idroalcolica: acqua depurata, etanolo 96%. Soluzione oleosa: olio vegetale di soia.\u003cbr\u003e\n                        Come rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriti cutanei. Come antisettico, è indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.\u003cbr\u003e\n                        – ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – cute lesa, ferite, abrasioni; – bambini di età inferiore ai 2 anni per il rischio di laringospasmo e convulsioni.\u003cbr\u003e\n                        La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3–5 minuti la zona interessata Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6 ml). Il medicinale non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e\n                        Nessuna in particolare Conservare a temperatura non superiore ai 30° C. Conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale da luce e calore.\u003cbr\u003e\n                        Non usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell’11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Canfora soluzione cutanea non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: la soluzione alcoolica contiene alcool, per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\n                        Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e Anuria. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Asma, orticaria, eritema.\u003cbr\u003e\n                        In caso di sovradosaggio per via topica può manifestarsi irritazione cutanea. In caso di ingestione contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’ingestione accidentale di medicinali a base di canfora può portare ai seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e cefalea, vertigini, sensazioni di calore\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali o neurologici da avvelenamento devono essere sottoposti ad osservazione e a un trattamento sintomatico. In caso di ingestione della soluzione oleosa non deve essere indotto il vomito. In caso di ingestione della soluzione idroalcolica è possibile indurre il vomito per favorire l’eliminazione del medicinale.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post–natale (vedere paragrafo 5.3) È necessario usare cautela quando il medicinale viene prescritto a donne in gravidanza in quanto la canfora attraversa la placenta. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento; pertanto occorre usare con cautela in caso di allattamento.\u003cbr\u003e\n                        A causa della possibile insorgenza di cefalea o vertigini, la canfora può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"NEW FA.DEM. 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Soluzione oleosa: Olio di arachidi, butilidrossianisolo.\u003cbr\u003e\n                        Come rubefacente e analgesico, è indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni degli strati superficiali della cute e pruriti cutanei.\u003cbr\u003e\n                        - ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - allergia alle arachidi o alla soia (per Canfora Zeta soluzione cutanea oleosa) - cute lesa; - bambini di età inferiore a 30 mesi; - bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\n                        La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6,5 ml per la soluzione oleosa e a 7 ml per la soluzione idroalcolica). Il medicinale non deve essere ingerito. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Canfora Zeta è controindicato nei bambini di età inferiore a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\n                        Conservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\n                        Non usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell’11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto può causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Canfora Zeta è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Canfora Zeta non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantità perché potrebbe causare shock. Canfora Zeta contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eCanfora Zeta 10% soluzione cutanea oleosa contiene:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eolio di arachidi:\u003c\/b\u003e non deve essere utilizzato nei soggetti allergici alle arachidi o alla soia.: \u003cb\u003ebutilidrossianisolo (BHA):\u003c\/b\u003e può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. \u003cb\u003eCanfora Zeta 10% soluzione cutanea idroalcolica contiene 71,498% p\/p di etanolo 96%: \u003c\/b\u003epuò causare sensazione di bruciore sulla cute danneggiata.\u003cbr\u003e\n                        Canfora Zeta non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003cbr\u003e\n                        Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione per sistemi e organi MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e Asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e Anuria. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Asma, orticaria, eritema. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e A causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n                        In caso di sovradosaggio per via topica può manifestarsi irritazione cutanea. In caso di ingestione contattare immediatamente un centro antiveleni o il più vicino ospedale. L’ingestione accidentale di medicinali a base di canfora può portare ai seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e cefalea, vertigini, sensazioni di calore\/vampate, convulsioni, depressione respiratoria e coma. I pazienti con gravi sintomi gastrointestinali o neurologici da avvelenamento devono essere sottoposti ad osservazione e a un trattamento sintomatico. In caso di ingestione della soluzione oleosa non deve essere indotto il vomito. In caso di ingestione della soluzione idroalcolica è possibile indurre il vomito per favorire l’eliminazione del medicinale. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003cbr\u003e\n                        \u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte.La canfora attraversa la placenta. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora nel latte materno. Canfora Zeta non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003cbr\u003e\n                        A causa della possibile insorgenza di cefalea o vertigini, la canfora può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":48049760076078,"sku":"031309014","price":3.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]}],"url":"https:\/\/farmilia.it\/collections\/vari-2.oembed","provider":"Farmilia","version":"1.0","type":"link"}